利用流式細(xì)胞技術(shù)對(duì)金線蓮基因組大小進(jìn)行測(cè)定,選取金線蓮新鮮嫩葉為待測(cè)材料,選用3種不同的緩沖液進(jìn)行解離,制備細(xì)胞核懸浮液.以雞紅細(xì)胞核為內(nèi)標(biāo),使用碘化丙啶（PI）染色,通過(guò)流式細(xì)胞儀對(duì)其熒光強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定;通過(guò)比較換算,建立了以流式細(xì)胞技術(shù)測(cè)定金線蓮基因組大小的參考方法.研究發(fā)現(xiàn)使用Galbraith′s解離液對(duì)金線蓮樣品的解離效果較好,測(cè)得金線蓮基因組DNA的2C含量為6.83±0.067 pg.結(jié)果表明,基于流式細(xì)胞技術(shù),優(yōu)化解離和測(cè)定方法可準(zhǔn)確測(cè)定金線蓮的基因組大小. 

【文章來(lái)源】：福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,49(06)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

金線蓮和雞紅細(xì)胞混合樣品流式細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果


本文編號(hào)：3455078