2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被授予“在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出貢獻(xiàn)”的三位科學(xué)
本文關(guān)鍵詞:烯烴復(fù)分解,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
據(jù)魔方格專家權(quán)威分析,試題“2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被授予“在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出貢獻(xiàn)”的..”主要考查你對(duì) 同分異構(gòu)體 等考點(diǎn)的理解。關(guān)于這些考點(diǎn)的“檔案”如下:
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同分異構(gòu)體
考點(diǎn)名稱:同分異構(gòu)體
同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體:
1.概念:化合物具有相同的分子式.但結(jié)構(gòu)小同,,因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異,這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。
2.同分異構(gòu)體的基本類型
(1)碳鏈異構(gòu):指的是分子中碳骨架不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。如所有的烷烴異構(gòu)都屬于碳鏈異構(gòu)。
(2)位置異構(gòu):指的是分子中官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。如l一丁烯與2一丁烯、l一丙醇與2一丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對(duì)二甲苯。
(3)官能團(tuán)異構(gòu):指的是有機(jī)物分子式相同,但具有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的現(xiàn)象。常見的官能團(tuán)異構(gòu)關(guān)系如下表所示:
同分異構(gòu)體的寫法:
1.烷烴的同分異構(gòu)體的寫法烷烴只存在碳鏈異構(gòu),其書寫技巧一般采用“減碳法”,可概括為“兩注意,四句話”。
(1)兩注意:①選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈;②找出主鏈的中心對(duì)稱線。
(2)四句話:主鏈由長(zhǎng)到短、支鏈由整到散,位置由心到邊,排布鄰、間、對(duì)。
例如,C6H14的同分異構(gòu)體可按此法完整寫出(為了簡(jiǎn)便,在所寫結(jié)構(gòu)式中刪去了氫原子):
2.烯烴的同分異構(gòu)體的寫法分子組成符合CnH2n的烴除烯烴外,還有環(huán)烷烴 (n≥3),并且烯烴中雙鍵的位置不同則結(jié)構(gòu)不同,有的烯烴還存在順反異構(gòu),所以烯烴的同分異構(gòu)體比烷烴復(fù)雜得多。以C5H10為例說(shuō)明同分異構(gòu)體的寫法:
共有5種烯烴,其中(2)還存在順反異構(gòu)體,5種環(huán)烷烴,共計(jì)11種。
3.苯的同系物的同分異構(gòu)體的寫法由于苯環(huán)上的側(cè)鏈位置不同,可以形成多種同分異構(gòu)體。以C8H10為例寫出其屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體:
判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的方法:
1.碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu):先摘除官能團(tuán),書寫最長(zhǎng)碳鏈,移動(dòng)官能團(tuán)的位置;再逐漸減少碳數(shù),移動(dòng)官能團(tuán)的位置。判斷分子式為有3種,則四氯苯也為3種(將H替代C1);又如CH4的一氯代物只有一種,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。
6.對(duì)稱法(又稱等效氫法):等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行:
(1)同一碳原子上的氫原子是等效的;
(2)同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;
(3)處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面成像時(shí),物與像的關(guān)系)。
烴的一取代物的數(shù)目等于烴分子中等效氫的種數(shù)。
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