多組學(xué)結(jié)合研究合成辣椒素對(duì)SBR的影響及其生物強(qiáng)化修復(fù)的機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2025-05-15 04:20
隨著辣椒產(chǎn)業(yè)及食品加工行業(yè)的迅速發(fā)展,產(chǎn)生的辛辣類食品廢水中含有大量的合成辣椒素。合成辣椒素有強(qiáng)烈的抑菌活性,會(huì)對(duì)生化污水處理單元造成沖擊,影響活性污泥的生長(zhǎng)。該文結(jié)合基因組學(xué)及代謝組學(xué),監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)了序批式反應(yīng)器(SBR)對(duì)于不同濃度的合成辣椒素壓力的響應(yīng)情況,并提供了生物強(qiáng)化法作為120 mg·L-1高濃度合成辣椒素對(duì)SBR系統(tǒng)的沖擊的解決思路。通過(guò)周期性接種一株高效降解合成辣椒素的粘滯沙雷氏菌Serratia marcescens JK(CICC 24870)對(duì)SBR系統(tǒng)進(jìn)行了生物強(qiáng)化。研究的主要結(jié)論如下:(1)在30 mg·L-1、60 mg·L-1、120 mg·L-1的合成辣椒素長(zhǎng)期壓力下,活性污泥的生長(zhǎng)均受到抑制,且合成辣椒素濃度越高,實(shí)驗(yàn)時(shí)間越長(zhǎng),抑制作用越顯著;60mg·L-1、120 mg·L-1的合成辣椒素顯著降低了SBR脫氮和去除CODCr的能力,導(dǎo)致了EPS與SVI隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間逐漸增加,造成污泥負(fù)荷F/M逐漸增大。...
【文章頁(yè)數(shù)】:168 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 緒論
1.1 引言
1.2 辛辣類食品廢水的研究現(xiàn)狀
1.3 合成辣椒素概述
1.4 生物強(qiáng)化
1.5 組學(xué)研究現(xiàn)狀
1.6 研究目的及意義
1.6.1 課題的提出及意義
1.6.2 研究?jī)?nèi)容
1.6.3 技術(shù)路線
1.6.4 課題特色及創(chuàng)新
2 實(shí)驗(yàn)方法與材料
2.1 實(shí)驗(yàn)材料
2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.1.2 人工模擬污水及接種污泥
2.1.3 實(shí)驗(yàn)菌株
2.1.4 培養(yǎng)基
2.2 實(shí)驗(yàn)裝置及儀器
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.0 水質(zhì)及污泥指標(biāo)測(cè)定
2.3.1 活性污泥的培養(yǎng)
2.3.2 SBR反應(yīng)器的運(yùn)行
2.3.3 EPS的提取與測(cè)定
2.3.4 合成辣椒素的測(cè)定
2.3.5 合成辣椒素降解功能菌的篩選
2.3.6 生物強(qiáng)化菌株的評(píng)估及使用
2.3.7 菌株鑒定
2.3.8 熒光定量PCR
2.3.9 水質(zhì)組分的LC-MS分析
2.3.10 16S RRNA測(cè)序
2.3.11 宏基因組測(cè)序
2.3.12 數(shù)據(jù)分析
3 合成辣椒素對(duì)SBR系統(tǒng)影響的研究
3.1 引言
3.2 短期SBR實(shí)驗(yàn)
3.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
3.2.2 結(jié)果與分析
3.3 長(zhǎng)期SBR實(shí)驗(yàn)
3.3.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
3.3.2 SBR運(yùn)行性能
3.3.3 污泥相關(guān)的指標(biāo)分析
3.3.4 16S RRNA測(cè)序分析
3.3.5 宏基因組學(xué)分析
3.3.6 代謝組學(xué)分析
3.4 本章小結(jié)
4 生物強(qiáng)化修復(fù)高濃度合成辣椒素對(duì)SBR的沖擊
4.1 引言
4.2 合成辣椒素降解菌的篩選與驗(yàn)證
4.2.1 合成辣椒素降解菌的篩選
4.2.2 短期SBR實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
4.2.3 生物強(qiáng)化菌株的鑒定
4.2.4 生物強(qiáng)化菌株的生長(zhǎng)曲線
4.3 長(zhǎng)期生物強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)
4.3.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
4.3.2 SBR運(yùn)行結(jié)果
4.3.3 EPS、污泥指標(biāo)及形態(tài)、合成辣椒素降解分析
4.3.4 追蹤生物強(qiáng)化菌株
4.3.5 16S RRNA測(cè)序分析
4.3.6 宏基因組學(xué)分析
4.3.7 代謝組學(xué)分析
4.4 本章小結(jié)
5 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
A.論文相關(guān)數(shù)據(jù)圖表
B.作者在攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
C.學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
致謝
本文編號(hào):4046235
【文章頁(yè)數(shù)】:168 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 緒論
1.1 引言
1.2 辛辣類食品廢水的研究現(xiàn)狀
1.3 合成辣椒素概述
1.4 生物強(qiáng)化
1.5 組學(xué)研究現(xiàn)狀
1.6 研究目的及意義
1.6.1 課題的提出及意義
1.6.2 研究?jī)?nèi)容
1.6.3 技術(shù)路線
1.6.4 課題特色及創(chuàng)新
2 實(shí)驗(yàn)方法與材料
2.1 實(shí)驗(yàn)材料
2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.1.2 人工模擬污水及接種污泥
2.1.3 實(shí)驗(yàn)菌株
2.1.4 培養(yǎng)基
2.2 實(shí)驗(yàn)裝置及儀器
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.0 水質(zhì)及污泥指標(biāo)測(cè)定
2.3.1 活性污泥的培養(yǎng)
2.3.2 SBR反應(yīng)器的運(yùn)行
2.3.3 EPS的提取與測(cè)定
2.3.4 合成辣椒素的測(cè)定
2.3.5 合成辣椒素降解功能菌的篩選
2.3.6 生物強(qiáng)化菌株的評(píng)估及使用
2.3.7 菌株鑒定
2.3.8 熒光定量PCR
2.3.9 水質(zhì)組分的LC-MS分析
2.3.10 16S RRNA測(cè)序
2.3.11 宏基因組測(cè)序
2.3.12 數(shù)據(jù)分析
3 合成辣椒素對(duì)SBR系統(tǒng)影響的研究
3.1 引言
3.2 短期SBR實(shí)驗(yàn)
3.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
3.2.2 結(jié)果與分析
3.3 長(zhǎng)期SBR實(shí)驗(yàn)
3.3.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
3.3.2 SBR運(yùn)行性能
3.3.3 污泥相關(guān)的指標(biāo)分析
3.3.4 16S RRNA測(cè)序分析
3.3.5 宏基因組學(xué)分析
3.3.6 代謝組學(xué)分析
3.4 本章小結(jié)
4 生物強(qiáng)化修復(fù)高濃度合成辣椒素對(duì)SBR的沖擊
4.1 引言
4.2 合成辣椒素降解菌的篩選與驗(yàn)證
4.2.1 合成辣椒素降解菌的篩選
4.2.2 短期SBR實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
4.2.3 生物強(qiáng)化菌株的鑒定
4.2.4 生物強(qiáng)化菌株的生長(zhǎng)曲線
4.3 長(zhǎng)期生物強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)
4.3.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
4.3.2 SBR運(yùn)行結(jié)果
4.3.3 EPS、污泥指標(biāo)及形態(tài)、合成辣椒素降解分析
4.3.4 追蹤生物強(qiáng)化菌株
4.3.5 16S RRNA測(cè)序分析
4.3.6 宏基因組學(xué)分析
4.3.7 代謝組學(xué)分析
4.4 本章小結(jié)
5 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
A.論文相關(guān)數(shù)據(jù)圖表
B.作者在攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
C.學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
致謝
本文編號(hào):4046235
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