銅錳復(fù)合物的制備及對(duì)甲苯的催化氧化研究
發(fā)布時(shí)間:2024-11-06 19:38
揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)是主要的大氣污染物之一,是形成PM2.5和O3的重要前驅(qū)體。甲苯作為一種大氣中重要的VOCs污染物受到人們的廣泛關(guān)注,VOCs影響人體健康和大氣環(huán)境,解決VOCs的污染問題刻不容緩。催化燃燒技術(shù)能有效消除VOCs,具有高效、低能耗、無二次污染等優(yōu)點(diǎn)。本研究針對(duì)銅錳復(fù)合物對(duì)甲苯的催化燃燒效果,考察銅錳比、煅燒溫度、空速等因素對(duì)催化性能的影響,并研究催化劑的物理、化學(xué)性質(zhì)和甲苯催化氧化機(jī)理。研究結(jié)論如下:(1)以水熱-煅燒法制備了不同銅錳比的CuMn Ox,并考察了對(duì)甲苯的催化燃燒性能。結(jié)果表明,不同銅錳比例、煅燒溫度和乙酸加入量會(huì)導(dǎo)致催化劑特性的改變,進(jìn)而對(duì)催化效果產(chǎn)生顯著影響;CuMn Ox比α-Mn O2的催化活性更高,在水熱反應(yīng)中加入乙酸對(duì)催化效果有抑制作用。以銅錳物質(zhì)的量之比1:1,煅燒溫度450℃制得的銅錳復(fù)合催化劑CuMn的催化效果較好,在40,000 m L·(g·h)-1空速下T90為214℃,可能...
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.2 VOCs特性、來源和危害
1.2.1 VOCs特性
1.2.2 VOCs來源
1.2.3 VOCs危害
1.3 VOCs污染控制技術(shù)
1.3.1 吸附法
1.3.2 吸收法
1.3.3 膜分離法
1.3.4 冷凝法
1.3.5 光催化法
1.3.6 生物降解法
1.3.7 低溫等離子體法
1.3.8 氧化法
1.4 VOCs催化劑及催化機(jī)理研究
1.4.1 VOCs催化氧化機(jī)理
1.4.2 貴金屬催化劑
1.4.3 過渡金屬催化劑
1.5 研究意義和內(nèi)容
1.5.1 研究意義
1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與實(shí)驗(yàn)設(shè)備
2.2 催化劑的制備
2.2.1 CuMn Ox的制備
2.2.2 酸改性銅錳復(fù)合物的制備
2.3 甲苯催化實(shí)驗(yàn)
2.4 催化劑的表征方法
2.4.1 FE-SEM
2.4.2 XRD
2.4.3 BET
2.4.4 XPS
2.4.5 H2-TPR
第三章 CuMnOx對(duì)甲苯的催化氧化研究
3.1 催化劑的表征分析
3.1.1 FE-SEM分析
3.1.2 XRD分析
3.1.3 BET分析
3.1.4 XPS分析
3.1.5 H2-TPR分析
3.2 甲苯催化效果分析
3.2.1 銅錳比對(duì)甲苯催化效果的影響
3.2.2 煅燒溫度對(duì)甲苯催化效果的影響
3.2.3 乙酸改性對(duì)甲苯催化效果的影響
3.2.4 空速對(duì)甲苯催化效果的影響
3.2.5 銅錳復(fù)合物催化劑的循環(huán)使用
3.2.6 Cu0.5Mn、CuMn和 Cu1.5Mn的催化速率比較
3.2.7 催化劑催化性能分析
3.3 小結(jié)
第四章 CuMn-Lemon對(duì)甲苯的催化氧化性能
4.1 催化劑的表征分析
4.1.1 FE-SEM分析
4.1.2 XRD分析
4.1.3 BET分析
4.1.4 XPS分析
4.1.5 H2-TPR分析
4.2 甲苯催化效果分析
4.2.1 銅錳比對(duì)甲苯催化效果的影響
4.2.2 空速對(duì)甲苯催化效果的影響
4.2.3 Cu0.5Mn-L催化劑的循環(huán)使用
4.2.4 催化劑催化速率比較
4.2.5 催化劑催化性能分析
4.3 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
5.3 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介
本文編號(hào):4011503
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.2 VOCs特性、來源和危害
1.2.1 VOCs特性
1.2.2 VOCs來源
1.2.3 VOCs危害
1.3 VOCs污染控制技術(shù)
1.3.1 吸附法
1.3.2 吸收法
1.3.3 膜分離法
1.3.4 冷凝法
1.3.5 光催化法
1.3.6 生物降解法
1.3.7 低溫等離子體法
1.3.8 氧化法
1.4 VOCs催化劑及催化機(jī)理研究
1.4.1 VOCs催化氧化機(jī)理
1.4.2 貴金屬催化劑
1.4.3 過渡金屬催化劑
1.5 研究意義和內(nèi)容
1.5.1 研究意義
1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與實(shí)驗(yàn)設(shè)備
2.2 催化劑的制備
2.2.1 CuMn Ox的制備
2.2.2 酸改性銅錳復(fù)合物的制備
2.3 甲苯催化實(shí)驗(yàn)
2.4 催化劑的表征方法
2.4.1 FE-SEM
2.4.2 XRD
2.4.3 BET
2.4.4 XPS
2.4.5 H2-TPR
第三章 CuMnOx對(duì)甲苯的催化氧化研究
3.1 催化劑的表征分析
3.1.1 FE-SEM分析
3.1.2 XRD分析
3.1.3 BET分析
3.1.4 XPS分析
3.1.5 H2-TPR分析
3.2 甲苯催化效果分析
3.2.1 銅錳比對(duì)甲苯催化效果的影響
3.2.2 煅燒溫度對(duì)甲苯催化效果的影響
3.2.3 乙酸改性對(duì)甲苯催化效果的影響
3.2.4 空速對(duì)甲苯催化效果的影響
3.2.5 銅錳復(fù)合物催化劑的循環(huán)使用
3.2.6 Cu0.5Mn、CuMn和 Cu1.5Mn的催化速率比較
3.2.7 催化劑催化性能分析
3.3 小結(jié)
第四章 CuMn-Lemon對(duì)甲苯的催化氧化性能
4.1 催化劑的表征分析
4.1.1 FE-SEM分析
4.1.2 XRD分析
4.1.3 BET分析
4.1.4 XPS分析
4.1.5 H2-TPR分析
4.2 甲苯催化效果分析
4.2.1 銅錳比對(duì)甲苯催化效果的影響
4.2.2 空速對(duì)甲苯催化效果的影響
4.2.3 Cu0.5Mn-L催化劑的循環(huán)使用
4.2.4 催化劑催化速率比較
4.2.5 催化劑催化性能分析
4.3 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
5.3 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介
本文編號(hào):4011503
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