汞生物甲基化過程及其產(chǎn)生的環(huán)境問題長期以來都是汞環(huán)境生物地球化學(xué)循環(huán)的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域,國內(nèi)外學(xué)者為此開展了大量研究并取得了豐碩的成果。然而,目前大多數(shù)研究尚有一定局限性:(1)大多試驗(yàn)在高汞濃度條件下進(jìn)行,與自然條件不符;(2)許多研究圍繞δ-變形菌綱(δ-Proteobacteria)厭氧菌展開,如硫酸鹽還原菌(SRB)、鐵還原菌(Fe RB)、產(chǎn)甲烷菌(Methanogens)等;(3)以湖泊、海洋底泥等厭氧水生生態(tài)系統(tǒng)為主,忽略了對(duì)好氧陸生生態(tài)系統(tǒng)的研究;(4)將汞生物甲基化與去甲基化作用割裂開來,往往只關(guān)注甲基汞凈增量,而忽略了生物汞甲基化和去甲基化作用的整體動(dòng)態(tài)響應(yīng);(5)厭氧δ-變形菌存在決定汞甲基化效能的hgc A/B基因簇,但不含該基因卻具汞甲基化能力的細(xì)菌遺傳機(jī)制尚不清晰。課題組前期從三峽庫區(qū)消落帶土壤中分離篩選了數(shù)株具好氧/兼性厭汞甲基化潛力的γ-變形桿菌(γ-Proteobacteria),對(duì)其進(jìn)行核基因組全序列分析與基因注釋時(shí)皆未發(fā)現(xiàn)hgc A/B基因簇�；诖�,本研究開展了γ-變形桿菌汞生物甲基化與去甲基化作用相關(guān)的探究,主要試驗(yàn)結(jié)果如下:(1)完全厭氧培育條件...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3-3），各處理最大OD600分別為：2.35±0.02、1.60±0.08、0.87±0.01Abs，

第三章厭氧條件下B3與SRB1、SRB2汞甲基化及去甲基化能力分析25制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，結(jié)果如圖3-2所示，曲線方程為：Y=90.987X+589.4，相關(guān)系數(shù)R2=0.9992。3.2.2厭氧條件下菌株的生長效應(yīng)在0%（厭氧）氧氣濃度培育條件下，菌株SRB1、SRB2及B3均能夠....

圖4-2），菌株B2最大菌密度較小，B4生長量最大，但

西南大學(xué)碩士學(xué)位論文36總體來看，細(xì)菌本身是造成培育體系中甲基汞（Me199Hg）含量上升的主導(dǎo)因素。與7%氧氣濃度條件下試驗(yàn)結(jié)果類似，孵育階段三株γ-變形桿菌的單位細(xì)菌甲基汞積累量均呈現(xiàn)先增高后下降趨勢(shì)。單位細(xì)菌Me199Hg積累量峰值皆出現(xiàn)在對(duì)數(shù)生長前期（圖4-2），菌株B2....

圖4-3），體系中Me201Hg降解作用主要?dú)w因于菌株的活躍微生物過程[42]，

第四章7%與21%氧氣濃度條件下B2、B3、B4汞甲基化與去甲基化能力分析37試驗(yàn)結(jié)果表明，三株菌都存在去甲基化現(xiàn)象。菌株B2在孵育階段細(xì)菌數(shù)目不斷增大，6-12h階段單位細(xì)菌Me201Hg含量迅速下降，12-72h階段緩慢下降。檢測(cè)點(diǎn)單位細(xì)菌Me201Hg含量為（24.94±4....

圖5-1：CDS示意圖

西南大學(xué)碩士學(xué)位論文46（圖5-1）。圖5-1：CDS示意圖Figure5-1:SchematicdiagramofCDSinthisstudyPCR反應(yīng)體系如下所示：PCR反應(yīng)條件設(shè)置如下所示：溫度（Temperature）時(shí)間（Time）85℃360s98℃10s45℃5s7....

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