納米鐵酸錳的制備與改性及其催化過-硫酸鹽降解有機污染物
發(fā)布時間:2024-05-15 20:25
藥物及個人護理品(Pharmaceutical and Personal Care Products,PPCPs)類污染物具有持久性、環(huán)境流動性、生物聚集性等特點,對人體具有致畸、致癌、致突變等潛在危害,因此發(fā)展有效治理PPCPs污染物的技術(shù)已勢在必行�;赟O4·-的高級氧化技術(shù)因其具有氧化性強、應(yīng)用pH范圍廣、半衰期長、選擇性高等特點而受到廣泛關(guān)注�;罨^硫酸鹽(PS)或過一硫酸鹽(PMS)可產(chǎn)生SO4·-,過渡金屬Fe和Mn可以高效活化PMS,在自然界中豐度高且毒性較低,因此基于Fe、Mn的氧化物MnFe2O4催化劑及其負載型催化劑具有巨大的研究價值和開發(fā)潛力。本論文以兩種典型PPCPs污染物(雙酚A、三氯生)為去除目標(biāo),制備了比表面積高、分散性好的MnFe2O4催化劑,用于活化PMS降解雙酚A。進一步將MnFe2O4負載與g-C3N4上,制備了不同合成配比的g-C3N4/MnFe2O4材料為催化劑,通過活化PMS產(chǎn)生活性物質(zhì),實現(xiàn)對三氯生的高效降解。從實驗和理論方面分析了催化行為的差異性和降解機理,并提出目標(biāo)污染物的降解路徑,最終對制得催化劑的可回用性進行評估。本文主要研究內(nèi)容...
【文章頁數(shù)】:88 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 水中藥物及個人護理品
1.1.1 兩種典型PPCPs污染物
1.1.2 水中藥物及個人護理品處理進展
1.2 高級氧化技術(shù)
1.2.1 臭氧氧化技術(shù)
1.2.2 電催化氧化
1.2.3 光催化氧化
1.2.4 Fenton及類Fenton氧化技術(shù)
1.3 基于硫酸根自由基的高級氧化技術(shù)
1.3.1 硫酸根自由基的優(yōu)點
1.3.2 硫酸根自由基的產(chǎn)生
1.3.3 非自由基反應(yīng)
1.4 鐵酸錳
1.4.1 鐵酸錳的制備
1.4.2 負載型鐵酸錳
1.5 g-C3N4的性質(zhì)與應(yīng)用
1.6 本論文的選題背景及研究內(nèi)容
第二章 實驗部分
2.1 實驗藥品及儀器
2.1.1 實驗藥品
2.1.2 實驗儀器
2.2 樣品表征
2.3 實驗過程
2.3.1 催化降解實驗
2.3.2 HPLC測試條件
2.3.3 淬滅實驗
2.3.4 金屬元素浸出
2.3.5 總有機碳測定
2.3.6 催化劑回用
第三章 納米MnFe2O4催化過一硫酸鹽降解雙酚A
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 MnFe2O4納米粒子的制備
3.2.2 催化降解實驗
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 MnFe2O4納米粒子的表征
3.3.2 MnFe2O4對雙酚A的催化降解行為
3.3.3 反應(yīng)參數(shù)對催化降解行為的影響
3.3.4 MnFe2O4對雙酚A的催化降解原理
3.3.5 雙酚A降解路徑及中間產(chǎn)物
3.3.6 MnFe2O4催化劑的循環(huán)利用性
3.4 本章小結(jié)
第四章 g-C3N4/MnFe2O4催化過一硫酸鹽降解三氯生
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 g-C3N4/MnFe2O4復(fù)合材料的制備
4.2.2 催化降解實驗
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 g-C3N4/MnFe2O4的表征
4.3.2 g-C3N4MnFe2O4與MnFe2O4催化降解BPA性能比較
4.3.3 g-C3N4/MnFe2O4對三氯生的催化降解行為
4.3.4 反應(yīng)參數(shù)對催化降解行為的影響
4.3.5 g-C3N4/MnFe2O4對三氯生的催化降解原理
4.3.6 三氯生降解路徑及中間產(chǎn)物
4.3.7 催化劑重金屬浸出
4.3.8 g-C3N4/MnFe2O4催化劑的可回用性
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻
致謝
攻讀碩士期間完成的論文
學(xué)位論文評閱及答辯情況表
本文編號:3974172
【文章頁數(shù)】:88 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 水中藥物及個人護理品
1.1.1 兩種典型PPCPs污染物
1.1.2 水中藥物及個人護理品處理進展
1.2 高級氧化技術(shù)
1.2.1 臭氧氧化技術(shù)
1.2.2 電催化氧化
1.2.3 光催化氧化
1.2.4 Fenton及類Fenton氧化技術(shù)
1.3 基于硫酸根自由基的高級氧化技術(shù)
1.3.1 硫酸根自由基的優(yōu)點
1.3.2 硫酸根自由基的產(chǎn)生
1.3.3 非自由基反應(yīng)
1.4 鐵酸錳
1.4.1 鐵酸錳的制備
1.4.2 負載型鐵酸錳
1.5 g-C3N4的性質(zhì)與應(yīng)用
1.6 本論文的選題背景及研究內(nèi)容
第二章 實驗部分
2.1 實驗藥品及儀器
2.1.1 實驗藥品
2.1.2 實驗儀器
2.2 樣品表征
2.3 實驗過程
2.3.1 催化降解實驗
2.3.2 HPLC測試條件
2.3.3 淬滅實驗
2.3.4 金屬元素浸出
2.3.5 總有機碳測定
2.3.6 催化劑回用
第三章 納米MnFe2O4催化過一硫酸鹽降解雙酚A
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 MnFe2O4納米粒子的制備
3.2.2 催化降解實驗
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 MnFe2O4納米粒子的表征
3.3.2 MnFe2O4對雙酚A的催化降解行為
3.3.3 反應(yīng)參數(shù)對催化降解行為的影響
3.3.4 MnFe2O4對雙酚A的催化降解原理
3.3.5 雙酚A降解路徑及中間產(chǎn)物
3.3.6 MnFe2O4催化劑的循環(huán)利用性
3.4 本章小結(jié)
第四章 g-C3N4/MnFe2O4催化過一硫酸鹽降解三氯生
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 g-C3N4/MnFe2O4復(fù)合材料的制備
4.2.2 催化降解實驗
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 g-C3N4/MnFe2O4的表征
4.3.2 g-C3N4MnFe2O4與MnFe2O4催化降解BPA性能比較
4.3.3 g-C3N4/MnFe2O4對三氯生的催化降解行為
4.3.4 反應(yīng)參數(shù)對催化降解行為的影響
4.3.5 g-C3N4/MnFe2O4對三氯生的催化降解原理
4.3.6 三氯生降解路徑及中間產(chǎn)物
4.3.7 催化劑重金屬浸出
4.3.8 g-C3N4/MnFe2O4催化劑的可回用性
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻
致謝
攻讀碩士期間完成的論文
學(xué)位論文評閱及答辯情況表
本文編號:3974172
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