Au-錳鐵礦催化劑催化氧化苯的降解性能研究
發(fā)布時(shí)間:2024-04-22 03:23
揮發(fā)性有機(jī)污染物排放量(VOCs)日益增多,加劇了大氣污染的問題,這使得越來越多的國(guó)家采取行動(dòng),制定了相關(guān)的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)來限制VOCs的排放。因此,面對(duì)國(guó)家出臺(tái)的相關(guān)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn),則需要采用一種更加高效、環(huán)保的VOCs控制技術(shù)。本論文采用快速吸附法合成超穩(wěn)貴金屬負(fù)載型催化劑;并通過XRD、BET、SEM、GTA、FT-IR、TEM等表征方法對(duì)制備的Au-錳鐵礦負(fù)載型催化劑進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,研究它們的化學(xué)成分、表面形態(tài)以及催化性能等。實(shí)驗(yàn)通過制備好的催化劑來研究不同因素(降解溫度、反應(yīng)流量、催化劑的添加量)下催化氧化苯降解性能的影響;并完成了正交實(shí)驗(yàn)與響應(yīng)面優(yōu)化,尾氣成分也通過GC-MS氣質(zhì)聯(lián)儀進(jìn)行了分析。結(jié)論如下:(1)SEM結(jié)果顯示負(fù)載后的錳鐵礦與原礦石錳鐵礦并未發(fā)現(xiàn)明顯變化;XRD表征結(jié)果顯示找到負(fù)載后Au的晶面間距(200),與原礦石相比發(fā)生晶面變化,其他配比的Au-錳鐵礦催化劑晶面間距并未發(fā)生改變;TEM表征圖能夠找到負(fù)載后的細(xì)小顆粒,呈高度分散狀態(tài);FT-IR圖譜顯示錳鐵礦中CO32-的C-O伸縮振動(dòng)峰由于制備負(fù)載型催化劑時(shí)添加的四氯合金酸在A...
【文章頁(yè)數(shù)】:79 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstracts
第一章 緒論
1.1 揮發(fā)性有機(jī)物概述
1.1.1 揮發(fā)性有機(jī)物的定義
1.1.2 揮發(fā)性有機(jī)物的來源
1.1.3 揮發(fā)性有機(jī)物的危害
1.2 揮發(fā)性有機(jī)物污染的控制技術(shù)
1.3 催化氧化技術(shù)
1.3.1 催化氧化反應(yīng)機(jī)理
1.3.2 催化劑體系
1.3.3 負(fù)載型貴金屬催化劑中的載體
1.4 研究意義及內(nèi)容
1.4.1 本論文主要研究背景及意義
1.4.2 本論文研究的主要內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
2.2 催化氧化裝置的流程設(shè)計(jì)
2.2.1 催化氧化反應(yīng)氣體的發(fā)生裝置
2.2.2 催化劑的填充裝置設(shè)計(jì)
2.3 催化劑的制備
2.4 催化劑表征
2.4.1 X射線衍射分析(XRD)
2.4.2 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)
2.4.3 高分辨透射電子顯微鏡分析(TEM)
2.4.4 氮?dú)馕?脫附曲線和孔徑分布分析(BET)
2.4.5 傅里葉紅外光譜分析(FT-IR)
2.4.6 熱重分析(TGA)
2.4.7 元素分析
2.5 催化性能評(píng)價(jià)
2.5.1 評(píng)價(jià)指標(biāo)
2.6 技術(shù)路線
第三章 催化劑的表征
3.1 高分辨透射電子顯微鏡分析(TEM)
3.2 X射線衍射分析(XRD)
3.3 傅里葉紅外光譜分析(FT-IR)
3.4 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)
3.5 原礦石的元素分析
3.6 熱重分析(TGA)
3.7 氮?dú)馕?脫附曲線和孔徑分布分析BET
第四章 催化氧化苯的性能研究
4.1 苯的標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
4.2 苯的催化氧化空白實(shí)驗(yàn)
4.2.1 苯初始濃度、溫度的影響
4.2.2 苯的熱解流量的影響
4.3 苯的催化劑篩選與催化氧化
4.3.1 催化劑裝置-錳鐵礦的影響研究
4.3.2 不同配比Au-錳鐵礦催化劑的選擇
4.3.3 催化劑添加量的影響
4.4 熱催化氧化降解苯實(shí)驗(yàn)
4.4.1 添加催化劑-流量對(duì)苯的降解影響
4.4.2 礦化率
4.4.3 催化氧化正交實(shí)驗(yàn)
4.4.4 催化氧化氣態(tài)苯的響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
4.5 熱催化氧化苯的尾氣分析
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文、專利情況
致謝
本文編號(hào):3961855
【文章頁(yè)數(shù)】:79 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstracts
第一章 緒論
1.1 揮發(fā)性有機(jī)物概述
1.1.1 揮發(fā)性有機(jī)物的定義
1.1.2 揮發(fā)性有機(jī)物的來源
1.1.3 揮發(fā)性有機(jī)物的危害
1.2 揮發(fā)性有機(jī)物污染的控制技術(shù)
1.3 催化氧化技術(shù)
1.3.1 催化氧化反應(yīng)機(jī)理
1.3.2 催化劑體系
1.3.3 負(fù)載型貴金屬催化劑中的載體
1.4 研究意義及內(nèi)容
1.4.1 本論文主要研究背景及意義
1.4.2 本論文研究的主要內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
2.2 催化氧化裝置的流程設(shè)計(jì)
2.2.1 催化氧化反應(yīng)氣體的發(fā)生裝置
2.2.2 催化劑的填充裝置設(shè)計(jì)
2.3 催化劑的制備
2.4 催化劑表征
2.4.1 X射線衍射分析(XRD)
2.4.2 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)
2.4.3 高分辨透射電子顯微鏡分析(TEM)
2.4.4 氮?dú)馕?脫附曲線和孔徑分布分析(BET)
2.4.5 傅里葉紅外光譜分析(FT-IR)
2.4.6 熱重分析(TGA)
2.4.7 元素分析
2.5 催化性能評(píng)價(jià)
2.5.1 評(píng)價(jià)指標(biāo)
2.6 技術(shù)路線
第三章 催化劑的表征
3.1 高分辨透射電子顯微鏡分析(TEM)
3.2 X射線衍射分析(XRD)
3.3 傅里葉紅外光譜分析(FT-IR)
3.4 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)
3.5 原礦石的元素分析
3.6 熱重分析(TGA)
3.7 氮?dú)馕?脫附曲線和孔徑分布分析BET
第四章 催化氧化苯的性能研究
4.1 苯的標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
4.2 苯的催化氧化空白實(shí)驗(yàn)
4.2.1 苯初始濃度、溫度的影響
4.2.2 苯的熱解流量的影響
4.3 苯的催化劑篩選與催化氧化
4.3.1 催化劑裝置-錳鐵礦的影響研究
4.3.2 不同配比Au-錳鐵礦催化劑的選擇
4.3.3 催化劑添加量的影響
4.4 熱催化氧化降解苯實(shí)驗(yàn)
4.4.1 添加催化劑-流量對(duì)苯的降解影響
4.4.2 礦化率
4.4.3 催化氧化正交實(shí)驗(yàn)
4.4.4 催化氧化氣態(tài)苯的響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
4.5 熱催化氧化苯的尾氣分析
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文、專利情況
致謝
本文編號(hào):3961855
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