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氧化銅-過硫酸鹽體系對廢水中雜環(huán)芳烴的資源化利用

發(fā)布時間:2024-03-11 05:48
  雜環(huán)芳烴是有機廢水中常見的難生物降解組分,如未經(jīng)妥善處理,這些污染物進入環(huán)境后會危害生物體健康。開發(fā)更為經(jīng)濟、高效的氧化體系對于處理雜環(huán)廢水尤為重要。本文選用CuO活化過硫酸鹽(PS)降解廢水中的噻吩,通過動力學(xué)實驗、固體表征和電化學(xué)分析對氧化產(chǎn)物和反應(yīng)機制進行深入研究。同時,研究了吡咯和苯胺在相似實驗條件下氧化產(chǎn)物的電化學(xué)性能以探索氧化產(chǎn)物的資源化利用。研究發(fā)現(xiàn),CuO-PS體系對噻吩具有良好的氧化性能。動力學(xué)表明,在pH 7.0時,噻吩在CuO-PS體系中的反應(yīng)速率(kobs)是不含CuO體系的10倍。噻吩與PS的消耗量呈線性關(guān)系,二者之比為1:1.11,表明噻吩沒有被完全礦化為CO2和H2O。自由基淬滅實驗和電子順磁共振分析(EPR)表明,SO4·-和·OH不是CuO-PS體系在pH 7.0時的主要氧化物種,噻吩自由基陽離子的存在表明噻吩失去電子是氧化過程中的重要步驟。線性伏安掃描(LSV)和計時電流法證實CuO表面存在明顯的電子轉(zhuǎn)移。紅外分析(FT-IR)、核磁氫譜(<...

【文章頁數(shù)】:80 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1過一硫酸鹽(PMS)和過二硫酸鹽(PS)結(jié)構(gòu)式

圖1-1過一硫酸鹽(PMS)和過二硫酸鹽(PS)結(jié)構(gòu)式

天津大學(xué)碩士學(xué)位論文4有成本高和可能生成有害副產(chǎn)物的缺點[36]。1.2.3過硫酸鹽氧化技術(shù)過硫酸鹽氧化法是基于硫酸根自由基(SO4-)的一種新型高級氧化技術(shù)。常見的兩種過硫酸鹽的結(jié)構(gòu)如圖1-1所示。與H2O2和O3等其他常見的氧化劑相比,過硫酸鹽具有更寬的pH適用范圍和較高的穩(wěn)....


圖1-2碳材料活化PS示意圖[54]

圖1-2碳材料活化PS示意圖[54]

第1章文獻綜述7優(yōu)異的性能,而C60、NDs、g-C3N4性能較差,表明碳材料中碳原子的排布結(jié)構(gòu)、表面含氧官能團(羰基)、空穴和邊緣等缺陷位點都影響著PS的活化。圖1-2碳材料活化PS示意圖[54]Figure1-2IllustrationofPSactivationoncarb....


圖1-3共軛聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)[83]

圖1-3共軛聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)[83]

天津大學(xué)碩士學(xué)位論文10獲和釋放。Hsiao和Lin[82]對含有咔唑基的酰胺單體進行電聚合,電流作用下產(chǎn)生的咔唑自由基陽離子間發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),制備了具有電致變色性能的聚(胺-酰胺)和聚(胺-亞酰胺)薄膜。1.4導(dǎo)電聚合物的合成與應(yīng)用1.4.1導(dǎo)電聚合物的合成導(dǎo)電聚合物通常是指具有....


圖1-4化學(xué)氧化法的噻吩聚合機制[89]

圖1-4化學(xué)氧化法的噻吩聚合機制[89]

魑?躉?梁筒粼蛹獵?oC制備了聚吡咯涂層,拉伸應(yīng)力表征和電化學(xué)測試表明,在施加100%應(yīng)變下可以承受1000次拉伸循環(huán)且在拉伸后仍保持其導(dǎo)電性;此外,拉伸能夠改善其電化學(xué)性能,表現(xiàn)出更高的比電容。除過硫酸鹽外,無水氯化鐵(FeCl3)也常常被用作化學(xué)法合成聚合物的氧化劑。Huan....



本文編號:3925917

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