鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)作為增塑劑廣泛應用于各行各業(yè),屬于一種內分泌干擾素,普通廢水處理工藝難以有效降解,它所造成的水體污染不容忽視。電芬頓氧化技術作為一種先進的氧化技術,在處理難降解廢水方面具有很大的優(yōu)勢。本文研究了一種高效的鐵、鈰雙金屬催化劑用在電芬頓體系處理鄰苯二甲酸二丁酯,具有良好的效果。以MCM-41為模板,采用水熱焙燒法制備了鋁改性的雙金屬催化劑Fe-Ce/Al-MCM-41,并通過XRD、BET和XPS等手段對其進行了表征分析。以鄰苯二甲酸二丁酯模擬廢水和生活廢水為處理對象,通過單因素實驗探討了初始p H值、催化劑用量、電流強度和通氧量等不同反應條件下的去除率,確定了最佳操作條件;通過對降解過程進行動力學擬合與分析,探究該體系中有機物的降解規(guī)律和催化機理;通過重復使用實驗測試了催化劑的穩(wěn)定性。具體結論如下:(1)采用水熱合成的方法,制備了一種異相雙金屬催化劑,通過單因素實驗得出在焙燒溫度550℃,焙燒時間6 h,鐵鈰的最佳金屬配比選擇1:1,Al離子摻雜量為0.25 wt%的條件下制備的催化劑催化效果最佳;通過對比研究發(fā)現(xiàn)制備的鐵鈰雙金屬催化劑Fe-Ce/Al-MCM-...

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 鄰苯二甲酸酯類污染的降解研究進展
        1.2.1 物理吸附法降解PAEs
        1.2.2 生物法降解PAEs
        1.2.3 高級氧化技術降解PAEs
    1.3 電芬頓法
        1.3.1 電芬頓的機理
        1.3.2 電芬頓的影響因素
        1.3.3 影響電芬頓反應的條件
        1.3.4 電芬頓降解PAEs研究進展
    1.4 研究目的與內容
        1.4.1 研究目的與意義
        1.4.2 研究內容
        1.4.3 研究技術路線圖
第二章 材料與方法
    2.1 實驗材料與儀器
        2.1.1 實驗裝置
        2.1.2 實驗用水
        2.1.3 實驗試劑與材料
        2.1.4 實驗儀器與設備
    2.2 實驗方法
        2.2.1 異相電芬頓催化劑制備實驗方法
        2.2.2 催化劑的制備方法
        2.2.3 異相電芬頓降解模擬DBP廢水實驗方案
    2.3 分析方法
        2.3.1 DBP濃度測定方法
        2.3.2 催化劑穩(wěn)定性的測試
        2.3.3 催化劑的表征
第三章 異相雙金屬催化劑的制備與表征
    3.1 催化劑的制備
        3.1.1 金屬離子的選擇
        3.1.2 鐵鈰離子投加量的確定
        3.1.3 焙燒溫度
        3.1.4 焙燒時間
    3.2 催化劑的表征
        3.2.1 BET結果分析
        3.2.2 TEM結果分析
        3.2.3 XRD結果分析
        3.2.4 FT-IR結果分析
        3.2.5 XPS結果分析
    3.3 本章小結
第四章 異相電芬頓體系處理DBP廢水
    4.1 不同體系降解DBP的效果分析
    4.2 異相電芬頓體系處理DBP的影響因素
        4.2.1 pH對異相電芬頓體系處理DBP的影響
        4.2.2 催化劑投加量對異相電芬頓體系處理DBP的影響
        4.2.3 電流強度對異相電芬頓體系處理DBP的影響
        4.2.4 通氧量對異相電芬頓體系處理DBP的影響
        4.2.5 電解質種類對異相電芬頓體系處理DBP的影響
        4.2.6 污染物初始濃度對異相電芬頓體系處理DBP的影響
    4.3 不同因素的影響強度分析
    4.4 異相電芬頓體系降解實際廢水中的DBP
        4.4.1 去除率分析
        4.4.2 能耗分析
    4.5 本章小結
第五章 異相電芬頓降解DBP機理分析
    5.1 異相電芬頓活性物質探究
    5.2 反應動力學方程
    5.3 Al離子的作用
        5.3.1 不同Al離子投加量對催化效果的影響
        5.3.2 Al離子對降解速率的影響
    5.4 雙金屬催化劑的穩(wěn)定性
        5.4.1 催化劑重復使用穩(wěn)定性
        5.4.2 金屬離子浸出量
    5.5 本章小結
第六章 結論與展望
    6.1 結論
    6.2 展望
參考文獻
在學研究成果
致謝



本文編號：3846522