近年來,微塑料作為一種新型的持久性污染物受到了廣泛關注。微塑料粒徑較小,來源廣泛,對生物體具有毒性效應,在自然環(huán)境中難以自行降解,對全球生態(tài)系統(tǒng)特別是水生生態(tài)系統(tǒng)構成了嚴重的威脅。微藻作為綠色經(jīng)濟的環(huán)境凈化替代品,引起了越來越多的關注。一方面,微藻是初級生產(chǎn)者,對有毒物質(zhì)較為敏感,可以作為微塑料污染風險評估的指示生物;另一方面,微藻綠色環(huán)保,能分泌胞外聚合物,對微塑料具有潛在的生物凈化能力。因此,本文主要探究了微塑料與微藻共存條件下,二者間的交互作用機制與機理,具體分析了微塑料對微藻的毒理機制,并評估微藻作為微塑料處理的替代性生物材料的潛力。本文以小球藻L38和三角褐指藻為目標藻株,首先探究了不同種類微塑料(PP、PE、PET和PVC)對兩株微藻的影響,對影響機制進行了初步探究。實驗表明,微塑料會抑制微藻的生長性能。此外,微塑料會引起微藻細胞的氧化應激,SOD活性和MDA含量最高可分別達到對照組的4.3倍和2.2倍。另一方面,通過SEM觀察到PVC微球在微藻細胞外部聚集,證明了微藻具有分泌EPS聚集微塑料的潛力。根據(jù)上述實驗結果,以PVC作為后續(xù)實驗研究對象,探究不同濃度和尺寸PVC對...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 微塑料概述
    1.2 微塑料的生物毒性
    1.3 微藻概述
        1.3.1 微藻特點
        1.3.2 微藻的胞外聚合物(EPS)
    1.4 微塑料與微藻的交互作用研究現(xiàn)狀
    1.5 研究目的、意義及內(nèi)容
        1.5.1 研究目的及意義
        1.5.2 研究內(nèi)容
第2章 實驗材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 藻種的來源與培養(yǎng)
        2.1.2 微塑料的來源
        2.1.3 主要實驗儀器及藥品
    2.2 實驗方法
        2.2.1 不同種類微塑料與兩株微藻的交互作用研究
        2.2.2 不同濃度和尺寸微塑料與兩株微藻的交互作用研究
        2.2.3 微塑料對微藻基因性狀表達的影響
    2.3 分析測試方法
        2.3.1 微藻生物質(zhì)的測定
        2.3.2 微藻細胞內(nèi)色素的測定
        2.3.3 微藻溶液pH的測定
        2.3.4 SOD、CAT和 MDA的測定
        2.3.5 微塑料浸出物的測定
        2.3.6 微藻EPS中蛋白質(zhì)和多糖濃度的測定
        2.3.7 微藻SEM樣品制備方法
        2.3.8 微藻TEM樣品制備方法
        2.3.9 mRNA的提取、測序與分析方法
        2.3.10 統(tǒng)計分析
第3章 不同種類微塑料與兩株微藻的交互作用研究
    3.1 微藻生物質(zhì)的變化
    3.2 微藻細胞內(nèi)色素的變化
    3.3 微藻溶液pH的變化
    3.4 SOD、CAT和 MDA的變化
    3.5 微塑料浸出物分析
    3.6 微藻EPS中蛋白質(zhì)和多糖含量的變化
    3.7 微塑料及微藻表面形態(tài)的變化
    3.8 微藻內(nèi)部結構的變化
    3.9 微塑料與微藻交互作用機制的初步探究
    3.10 本章小結
第4章 不同濃度和尺寸微塑料與兩株微藻的交互作用研究
    4.1 不同濃度PVC與兩株微藻的交互作用研究
        4.1.1 微藻生物質(zhì)的變化
        4.1.2 微藻細胞內(nèi)色素的變化
        4.1.3 微藻溶液pH的變化
        4.1.4 SOD、CAT和 MDA的變化
        4.1.5 微藻EPS中蛋白質(zhì)和多糖濃度的變化
    4.2 不同尺寸PVC與兩株微藻的交互作用研究
        4.2.1 微藻生物質(zhì)的變化
        4.2.2 微藻細胞內(nèi)色素的變化
        4.2.3 微藻溶液pH的變化
        4.2.4 SOD、CAT和 MDA的變化
        4.2.5 微藻EPS中蛋白質(zhì)和多糖濃度的變化
    4.3 本章小結
第5章 微塑料對微藻基因性狀表達的影響
    5.1 微藻mRNA測序數(shù)據(jù)質(zhì)量分析
    5.2 微藻細胞的轉(zhuǎn)錄本拼接
    5.3 微藻細胞的差異表達基因
    5.4 微藻細胞差異表達基因的GO和KEGG富集分析
    5.5 本章小結
第6章 結論與展望
    6.1 結論
    6.2 創(chuàng)新點
    6.3 不足與展望
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
致謝



本文編號：3837898