耐高溫水熱Mn基催化劑催化氧化乙酸乙酯研究
發(fā)布時(shí)間:2023-05-17 20:55
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)危害性較大,其中酯類應(yīng)用廣泛,是具有代表性的一類VOCs。目前,我國針對(duì)VOCs治理頒布了一系列規(guī)劃及法律法規(guī),著重提出要把產(chǎn)生揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)的重點(diǎn)行業(yè)和重點(diǎn)污染物作為主要控制對(duì)象,在消除VOCs的各種技術(shù)中,催化氧化技術(shù)被認(rèn)為是最有效的技術(shù)之一,因?yàn)樗梢栽诘蜏叵绿幚鞻OCs,并且與熱焚燒技術(shù)相比,最小化二次污染空氣。目前使用的貴金屬催化劑在較低的溫度下就可以將VOCs轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳,但是該催化劑成本高,易中毒,高溫易燒結(jié)。而且,在大多數(shù)研究中,催化劑是在理想的反應(yīng)條件下進(jìn)行研究的,這與實(shí)際在較高溫度和含有大量水分等復(fù)雜苛刻的條件下工作差別較大。因此,有必要開發(fā)一種具有高活性、高穩(wěn)定的過渡金屬催化劑來去除VOCs。對(duì)于過渡金屬催化劑,氧化錳具有良好的氧化還原性能,但穩(wěn)定性較差,而氧化鈰具有較高的儲(chǔ)氧能力,豐富的氧空位和強(qiáng)的氧化還原特性,MnOx與CeO2相互作用有助于促進(jìn)氧物種在氧化還原循環(huán)中的移動(dòng),提高催化劑的活性。所以本文結(jié)合錳氧化和鈰氧化的優(yōu)勢,以乙酸乙酯氧化為探針反應(yīng),探究不同條件下MnOx-CeO2催化劑的水熱穩(wěn)定性。本論文的主...
【文章頁數(shù)】:89 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.1.1 研究背景
1.1.2 VOCs的定義以及來源分類
1.1.3 VOCs治理技術(shù)分析
1.2 催化燃燒技術(shù)
1.2.1 催化燃燒技術(shù)原理與特性
1.2.2 催化劑的制備方法
1.2.3 催化燃燒技術(shù)的催化劑
1.3 論文研究思路與目的
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)原料與儀器設(shè)備
2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2 催化劑評(píng)價(jià)方法
2.2.1 催化劑評(píng)價(jià)裝置
2.2.2 催化劑水熱反應(yīng)裝置
2.2.3 催化反應(yīng)步驟
2.2.4 乙酸乙酯轉(zhuǎn)化率計(jì)算
2.3 催化劑表征方法
2.3.1 X射線衍射(XRD)
2.3.2 N2固體表面吸脫附(BET)
2.3.3 氫氣程序升溫還原(H2-TPR)
2.3.4 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.3.5 X射線光電子能譜(XPS)
第三章 制備方法對(duì)MnOx-CeO2催化劑催化乙酸乙酯反應(yīng)及水熱穩(wěn)定性的影響
3.1 引言
3.2 催化劑制備
3.2.1 共沉淀法制備MnOx-CeO2
3.2.2 浸漬法制備MnOx-CeO2
3.2.3 氧化還原水熱法制備MnOx-CeO2
3.2.4 水蒸氣熱處理
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 催化性能評(píng)估
3.3.2 XRD分析
3.3.3 SEM分析
3.3.4 BET分析
3.3.5 H2-TPR分析
3.3.6 XPS分析
3.4 小結(jié)
第四章 Mn/Ce比例對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)的影響及其構(gòu)效關(guān)系的研究
4.1 引言
4.2 催化劑制備
4.2.1 氧化還原水熱法制備MnOx-CeO2
4.2.2 水蒸氣熱處理
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 催化性能評(píng)估
4.3.2 SEM分析
4.3.3 XRD分析
4.3.4 BET分析
4.3.5 H2-TPR分析
4.3.6 XPS分析
4.4 小結(jié)
第五章 實(shí)用成型MnCe/堇青石催化劑的研究
5.1 引言
5.2 催化劑制備
5.2.1 MnOx-CeO2的制備方法
5.2.2 MnOx-CeO2的水熱處理
5.2.3 MnOx-CeO2的小試制備
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 催化性能評(píng)估
5.3.2 小試結(jié)果討論
5.4 小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
6.1 結(jié)論
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表論文及專利
致謝
本文編號(hào):3817988
【文章頁數(shù)】:89 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.1.1 研究背景
1.1.2 VOCs的定義以及來源分類
1.1.3 VOCs治理技術(shù)分析
1.2 催化燃燒技術(shù)
1.2.1 催化燃燒技術(shù)原理與特性
1.2.2 催化劑的制備方法
1.2.3 催化燃燒技術(shù)的催化劑
1.3 論文研究思路與目的
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)原料與儀器設(shè)備
2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2 催化劑評(píng)價(jià)方法
2.2.1 催化劑評(píng)價(jià)裝置
2.2.2 催化劑水熱反應(yīng)裝置
2.2.3 催化反應(yīng)步驟
2.2.4 乙酸乙酯轉(zhuǎn)化率計(jì)算
2.3 催化劑表征方法
2.3.1 X射線衍射(XRD)
2.3.2 N2固體表面吸脫附(BET)
2.3.3 氫氣程序升溫還原(H2-TPR)
2.3.4 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.3.5 X射線光電子能譜(XPS)
第三章 制備方法對(duì)MnOx-CeO2催化劑催化乙酸乙酯反應(yīng)及水熱穩(wěn)定性的影響
3.1 引言
3.2 催化劑制備
3.2.1 共沉淀法制備MnOx-CeO2
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 催化性能評(píng)估
3.3.2 XRD分析
3.3.3 SEM分析
3.3.4 BET分析
3.3.5 H2-TPR分析
3.3.6 XPS分析
3.4 小結(jié)
第四章 Mn/Ce比例對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)的影響及其構(gòu)效關(guān)系的研究
4.1 引言
4.2 催化劑制備
4.2.1 氧化還原水熱法制備MnOx-CeO2
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 催化性能評(píng)估
4.3.2 SEM分析
4.3.3 XRD分析
4.3.4 BET分析
4.3.5 H2-TPR分析
4.3.6 XPS分析
4.4 小結(jié)
第五章 實(shí)用成型MnCe/堇青石催化劑的研究
5.1 引言
5.2 催化劑制備
5.2.1 MnOx-CeO2的制備方法
5.2.2 MnOx-CeO2的水熱處理
5.2.3 MnOx-CeO2的小試制備
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 催化性能評(píng)估
5.3.2 小試結(jié)果討論
5.4 小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
6.1 結(jié)論
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表論文及專利
致謝
本文編號(hào):3817988
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