混凝作為常規(guī)水處理過(guò)程中重要的工藝,其核心技術(shù)是絮凝劑的開(kāi)發(fā),絮凝劑的性能好壞直接影響水處理的效果。隨著水源污染情況的不斷復(fù)雜化和多樣化,開(kāi)發(fā)新型高效環(huán)保的絮凝劑是非常必要的。因此引入材料領(lǐng)域中的雜化合成方法,將有機(jī)和無(wú)機(jī)兩種絮凝劑進(jìn)行雜化制備,使有機(jī)相和無(wú)機(jī)相通過(guò)化學(xué)鍵結(jié)合,實(shí)現(xiàn)分子水平的復(fù)合,改變其結(jié)構(gòu)和形貌特征,從而具有更好的絮凝效果。論文采用原位聚合法,將聚硅酸鋁鐵(PSAF)和二甲基二烯丙基氯化銨單體(DMDAAC)作為原料,以過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑,合成了新型雜化絮凝劑聚硅酸鋁鐵-聚二甲基二烯丙基氯化銨(PSAF-PDMDAAC)。并優(yōu)化了雜化絮凝劑PSAF-PDMDAA的合成條件,包括反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)和引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)果表明,在單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%、引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%、反應(yīng)時(shí)間為5 h和反應(yīng)溫度為70℃時(shí),其雜化絮凝劑的特性粘度達(dá)到最大為790.43 m L·g^-1。采用電導(dǎo)率分析、紅外光譜分析和熱重-差熱分析對(duì)雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC進(jìn)行表征,分析了雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC中無(wú)機(jī)組分與有機(jī)組分之間是通過(guò)聚二甲基...

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
1 緒論
    1.1 水資源環(huán)境現(xiàn)狀
    1.2 絮凝劑的分類(lèi)及研究現(xiàn)狀
        1.2.1 無(wú)機(jī)絮凝劑
        1.2.2 有機(jī)絮凝劑
        1.2.3 微生物絮凝劑
    1.3 復(fù)合絮凝劑研究現(xiàn)狀
        1.3.1 無(wú)機(jī)-無(wú)機(jī)絮凝劑
        1.3.2 有機(jī)-有機(jī)復(fù)合絮凝劑
        1.3.3 無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合絮凝劑
        1.3.4 微生物復(fù)合絮凝劑
    1.4 有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料及雜化絮凝劑的研究進(jìn)展
        1.4.1 有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料分類(lèi)
        1.4.2 有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料的合成方法
        1.4.3 有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化絮凝劑研究現(xiàn)狀
        1.4.4 雜化絮凝劑合成機(jī)理研究現(xiàn)狀
    1.5 研究目的、內(nèi)容及技術(shù)路線
        1.5.1 研究背景及目的
        1.5.2 研究?jī)?nèi)容
        1.5.3 技術(shù)路線
2 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 聚合硅酸鋁鐵(PSAF)的制備
        2.2.2 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC的制備
    2.3 分析測(cè)試方法
        2.3.1 特性粘度的測(cè)定
        2.3.2 結(jié)構(gòu)表征方法
3 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC的制備因素優(yōu)化及表征
    3.1 引言
    3.2 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC合成的單因素研究
        3.2.1 反應(yīng)時(shí)間對(duì)雜化絮凝劑特性黏度的影響
        3.2.2 反應(yīng)溫度對(duì)雜化絮凝劑特性黏度的影響
        3.2.3 引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)雜化絮凝劑特性黏度的影響
        3.2.4 單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)雜化絮凝劑特性黏度的影響
    3.3 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC合成的正交實(shí)驗(yàn)研究
        3.3.1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
        3.3.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
    3.4 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC的表征及合成分析
        3.4.1 電導(dǎo)率分析
        3.4.2 紅外光譜(FT-IR)分析
        3.4.3 掃描電鏡(SEM)分析
        3.4.4 熱重-差熱(TGA-DSC)分析
        3.4.5 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC合成機(jī)理
    3.5 本章小結(jié)
4 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC的絮凝性能及機(jī)理
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)方法
    4.3 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC混凝效果的研究
        4.3.1 絮凝劑投加量對(duì)混凝效果的影響
        4.3.2 水樣的初始溫度對(duì)混凝效果的影響
        4.3.3 水樣的初始p H對(duì)混凝效果的影響
    4.4 雜化絮凝劑的絮凝性能及混凝機(jī)理研究
        4.4.1 雜化絮凝劑電中和能力研究
        4.4.2 雜化絮凝劑沉降性能研究
        4.4.3 絮體粒徑對(duì)比
        4.4.4 雜化絮凝劑的混凝機(jī)理
    4.5 本章小結(jié)
5 雜化絮凝劑PSAF-PDMDAAC對(duì)模擬印染廢水的脫色應(yīng)用
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)方法
    5.3 對(duì)活性艷紅X-3B混凝脫色效果的研究
        5.3.1 活性艷紅X-3B溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
        5.3.2 絮凝劑投加量對(duì)活性艷紅X-3B脫色的影響
        5.3.3 水樣的初始溫度對(duì)活性艷紅X-3B脫色的影響
        5.3.4 水樣的初始p H值對(duì)活性艷紅X-3B脫色的影響
    5.4 對(duì)直接耐曬翠蘭混凝脫色效果的研究
        5.4.1 直接耐曬翠蘭GL溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
        5.4.2 絮凝劑投加量對(duì)直接耐曬翠蘭GL脫色的影響
        5.4.3 水樣的初始溫度對(duì)直接耐曬翠蘭GL脫色的影響
        5.4.4 水樣的初始p H值對(duì)直接耐曬翠蘭GL脫色的影響
    5.5 染料混凝脫色機(jī)理探討
    5.6 本章小結(jié)
6 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    6.3 展望與建議
參考文獻(xiàn)
附錄 A.學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
致謝



本文編號(hào)：3810725