工業(yè)的快速發(fā)展促進(jìn)了經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,但隨之而來(lái)的環(huán)境污染也引起了人類(lèi)的重視,重金屬污染就是其中不容小覷的一環(huán)。重金屬鎘是一種生物非必需的劇毒金屬元素,常常通過(guò)食物鏈在生物體內(nèi)富集,最終導(dǎo)致器官損害和癌癥。而在所有的修復(fù)方法中,微生物修復(fù)法因?yàn)槠滟Y源豐富,經(jīng)濟(jì)實(shí)用,高效環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),逐漸成為最熱門(mén)的修復(fù)方法之一。本研究從被污染的廢棄金礦礦區(qū)土壤中分離鑒定耐鎘細(xì)菌,對(duì)比生長(zhǎng)狀態(tài)和非生長(zhǎng)狀態(tài)(活細(xì)胞和死細(xì)胞)下的吸附特性,以及對(duì)其吸附機(jī)理進(jìn)行了初步的研究。主要結(jié)果如下:從土壤樣品中篩選分離得到2株高耐鎘的細(xì)菌,分別命名為2-7和3-1,通過(guò)系統(tǒng)學(xué)的鑒定表明細(xì)菌2-7為芽孢桿菌(Bacillus sp.),細(xì)菌3-1為伯克霍爾德氏菌(Burkholderia sp.),選擇吸附能力較強(qiáng)的3-1進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。3-1在10 mg/L以下的Cd²⁺中生長(zhǎng)不受影響,在100 mg/L時(shí)仍然具有吸附作用;在p H為5,初始濃度為5 mg/L時(shí)去除效率最高為83.64%,培養(yǎng)時(shí)間為24 h時(shí)去除效率最高。SEM和TEM結(jié)果表明,鎘對(duì)細(xì)胞有一定的毒害作用,同時(shí)細(xì)胞為抵抗毒害采取與Cd

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 水體鎘污染
        1.1.1 來(lái)源與危害
        1.1.2 水體中鎘的轉(zhuǎn)化遷移途徑
    1.2 土壤鎘污染
        1.2.1 來(lái)源與危害
        1.2.2 鎘在土壤中的賦存形態(tài)
    1.3 鎘污染水體的治理方法
        1.3.1 非生物去除方法
        1.3.2 生物修復(fù)方法
    1.4 微生物在鎘污染治理中的研究進(jìn)展
    1.5 生物吸附機(jī)理研究進(jìn)展
        1.5.1 細(xì)菌對(duì)鎘的抗性機(jī)制
        1.5.2 生物吸附機(jī)理
    1.6 吸附模型
        1.6.1 等溫吸附模型
        1.6.2 吸附動(dòng)力學(xué)模型
    1.7 研究的目的和意義
        1.7.1 研究?jī)?nèi)容
        1.7.2 技術(shù)路線
第二章 耐鎘細(xì)菌的篩選、分離及鑒定
    2.1 材料與方法
        2.1.1 土壤樣品采集
        2.1.2 儀器和試劑
        2.1.3 耐鎘細(xì)菌的篩選
        2.1.4 耐鎘菌株的鑒定
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 耐鎘細(xì)菌篩選
        2.2.2 耐鎘細(xì)菌的鑒定
    2.3 本章小結(jié)
第三章 菌株3-1生長(zhǎng)狀態(tài)下鎘吸附特性
    3.1 材料與方法
        3.1.1 儀器和試劑
        3.1.2 菌株3-1的抗生素敏感試驗(yàn)
        3.1.3 不同Cd²⁺濃度下菌株3-1的生長(zhǎng)曲線
        3.1.4 不同Cd²⁺濃度對(duì)菌株3-1吸附能力的影響
        3.1.5 不同培養(yǎng)時(shí)間對(duì)菌株3-1吸附能力的影響
        3.1.6 不同pH對(duì)菌株3-1吸附能力的影響
        3.1.7 電子顯微鏡檢測(cè)
        3.1.8 紅外光譜(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)
        3.1.9 質(zhì)粒的提取與消除
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 菌株3-1的抗生素敏感試驗(yàn)
        3.2.2 不同Cd²⁺濃度下菌株3-1的生長(zhǎng)曲線
        3.2.3 不同Cd²⁺濃度下菌株3-1的吸附能力
        3.2.4 不同培養(yǎng)時(shí)間對(duì)菌株3-1吸附能力的影響
        3.2.5 不同pH對(duì)菌株3-1吸附能力的影響
        3.2.6 電子顯微鏡檢測(cè)
        3.2.7 紅外光譜
        3.2.8 質(zhì)粒的提取與消除
    3.3 討論
        3.3.1 菌株3-1的抗生素敏感試驗(yàn)
        3.3.2 不同條件對(duì)吸附的影響
        3.3.3 吸附前后的電鏡和紅外光譜
        3.3.4 質(zhì)粒提取與消除
    3.4 本章小結(jié)
第四章 菌株3-1的活、死細(xì)胞對(duì)Cd²⁺的吸附特性
    4.1 材料與方法
        4.1.1 主要儀器與試劑
        4.1.2 活、死細(xì)胞吸附劑制備
        4.1.3 不同菌體濃度對(duì)3-1活、死細(xì)胞吸附能力的影響
        4.1.4 不同初始Cd²⁺濃度對(duì)活、死細(xì)胞吸附能力的影響
        4.1.5 不同吸附時(shí)間對(duì)活、死細(xì)胞吸附能力的影響
        4.1.6 活、死細(xì)胞的胞外吸附與胞內(nèi)積累
        4.1.7 活、死細(xì)胞的等溫吸附模型
        4.1.8 活、死細(xì)胞的吸附動(dòng)力學(xué)
        4.1.9 活、死細(xì)胞SEM-EDX檢測(cè)
        4.1.10 FTIR分析
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 不同菌體濃度對(duì)3-1活、死細(xì)胞吸附能力的影響
        4.2.2 不同初始Cd²⁺濃度對(duì)活、死細(xì)胞吸附能力的影響
        4.2.3 不同吸附時(shí)間對(duì)活、死細(xì)胞吸附能力的影響
        4.2.4 活、死細(xì)胞的胞外吸附與胞內(nèi)積累
        4.2.5 活、死細(xì)胞的等溫吸附模型
        4.2.6 活、死細(xì)胞的吸附動(dòng)力學(xué)
        4.2.7 活、死細(xì)胞SEM-EDX檢測(cè)
        4.2.8 FTIR分析
    4.3 討論
        4.3.1 不同條件對(duì)活、死細(xì)胞吸附的影響
        4.3.2 吸附后Cd²⁺在活、死細(xì)胞內(nèi)外的分布
        4.3.3 等溫吸附模型和吸附動(dòng)力學(xué)模型
        4.3.4 SEM-EDX和 FTIR
    4.4 本章小結(jié)
第五章 主要結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn)
    5.1 主要結(jié)論
    5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    5.3 不足之處
    5.4 研究展望
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3737486