為了建立一種利用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)測(cè)定8%精噁唑甘草胺可分散油懸浮劑含量的方法。利用Zorbax Eclipse XDB-C18色譜柱,設(shè)定柱溫為30℃,以乙腈和0.1%甲酸水(體積比65∶35)為流動(dòng)相,在流速為0.8 mL/min的條件下,用液質(zhì)通過(guò)ESI離子源正離子模式掃描,定量分析精噁唑甘草胺的含量。結(jié)果表明,方法的線性相關(guān)系數(shù)為0.999 9,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05,變異系數(shù)為0.63%,添加回收率在97.60%～100.89%之間,平均回收率為98.79%。該方法操作便捷,準(zhǔn)確度以及精密度高,可以準(zhǔn)確分析精噁唑甘草胺制劑含量。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 材料與儀器
    1.2 儀器操作條件
        1.2.1 色譜條件
        1.2.2 質(zhì)譜條件
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
        1.3.2 試樣溶液的配制
        1.3.3 儀器測(cè)定
    1.4 計(jì)算
2 結(jié)果與討論
    2.1 色譜條件的優(yōu)化
    2.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    2.3 方法線性相關(guān)性與檢出限的測(cè)定
    2.4 精密度測(cè)定
    2.5 準(zhǔn)確度測(cè)定
3 結(jié)論



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