建立高效液相色譜法檢測茶葉樣品中5種農(nóng)藥殘留分析方法,以期為茶葉綠色生產(chǎn)提供技術(shù)理論支撐。樣品經(jīng)水浸泡后,用正己烷和丙酮混合液(V:V=5:1)振蕩提取,乙酸乙酯萃取,經(jīng)弗羅里硅土和活性炭層析柱凈化后,高效液相色譜檢測茶葉中5種農(nóng)藥(高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、噻蟲嗪和吡蟲啉)殘留量。結(jié)果表明:在0.1～10.0 mg/L范圍內(nèi),5種農(nóng)藥的色譜峰面積與其濃度均呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.9994,在0.1、0.5、1 mg/L的添加水平下,5種農(nóng)藥在空白茶葉樣品中的平均回收率均在85%～95%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.55%～2.5%之間。該方法符合農(nóng)藥殘留分析實驗要求,靈敏度高。

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【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 茶葉樣品采集和制備
    1.2 儀器與試劑
    1.3 樣品前處理及分析方法
        1.3.1 提取
        1.3.2凈化
        1.3.3 液相色譜檢測條件
    1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
    1.5 茶葉中的添加回收率測定
2 結(jié)果與分析
    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制和最小檢出濃度
    2.2 方法的回收率與精密度
3 結(jié)論與討論
    3.1 樣品前處理方法的選擇
    3.2 波長及流動相的選擇



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