目的建立氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法（GC—MS）測定人參中腐霉利的方法。方法樣品用乙腈提取,通過預先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管中,渦旋使充分混勻,再置振蕩器上劇烈振蕩使凈化完全,然后經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜法分析腐霉利的殘留量,以外標法定量。結(jié)果腐霉利（速克靈）質(zhì)量濃度在0.008～0.2μg范圍內(nèi)時,線性關系良好,相關系數(shù)r為0.99997,檢出限為0.005μg/mL。稱取人參樣品平行6份,分別加入一定量腐霉利標準溶液（0.02μg/mL）,按方法步驟處理測定,計算回收率在78.83%～96.21%范圍內(nèi),相對標準偏差為3.96%。結(jié)論該方法可適用于人參中腐霉利殘留量的檢測。 

【文章來源】：人參研究. 2020,32(02)

【文章頁數(shù)】：3 頁

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腐霉利標品的提取離子色譜圖（保留時間：14.756min)

腐霉利標品的質(zhì)譜圖

人參樣品的提取離子色譜圖

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3613299