目的建立氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法（GC—MS）測(cè)定人參中腐霉利的方法。方法樣品用乙腈提取,通過(guò)預(yù)先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管中,渦旋使充分混勻,再置振蕩器上劇烈振蕩使凈化完全,然后經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜法分析腐霉利的殘留量,以外標(biāo)法定量。結(jié)果腐霉利（速克靈）質(zhì)量濃度在0.008～0.2μg范圍內(nèi)時(shí),線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r為0.99997,檢出限為0.005μg/mL。稱取人參樣品平行6份,分別加入一定量腐霉利標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.02μg/mL）,按方法步驟處理測(cè)定,計(jì)算回收率在78.83%～96.21%范圍內(nèi),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.96%。結(jié)論該方法可適用于人參中腐霉利殘留量的檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】：人參研究. 2020,32(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

腐霉利標(biāo)品的提取離子色譜圖（保留時(shí)間：14.756min)

腐霉利標(biāo)品的質(zhì)譜圖

人參樣品的提取離子色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定人參中五氯苯胺和腐霉利的殘留[J]. 解魁,張偉,楊麗,廖興廣.  中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2015(21)
[2]HPLC和GC分析人參中腐酶利殘留含量[J]. 長(zhǎng)城,劉文叢,李偉,鄭毅男,李余先.  人參研究. 2011(04)
[3]人參中腐霉利殘留的氣相色譜分析[J]. 張博,李青,崔勇,劉思潔,曹志強(qiáng).  人參研究. 2011(04)
[4]中藥中農(nóng)藥多殘留氣質(zhì)檢測(cè)方法研究進(jìn)展[J]. 劉東靜,薛健,吳曉波.  中國(guó)中藥雜志. 2011(04)
[5]氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定蔬菜中的腐霉利殘留試驗(yàn)[J]. 鄭龍,周敏.  廣東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2009(03)
[6]腐霉利在生菜中殘留分析方法研究[J]. 樊曉青.  上海農(nóng)業(yè)科技. 2007(02)

碩士論文
[1]人參中農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法的建立及膳食風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究[D]. 祖正賢.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3613299