含氟喹啉類衍生物的合成與殺菌殺螨卵活性的研究
發(fā)布時間:2021-10-09 10:06
以明治制果公司開發(fā)的Tebufloquin喹啉類殺菌劑為先導,通過變換酯基的位置,并引入哌啶基,設計并合成了1種Tebufloquin衍生物,并對其結構進行了1HNMR和LC-MS表征和殺菌殺螨卵活性測試.生測結果表明,所設計合成的化合物在100mg/L的質量濃度下對小麥白粉病具有20%的防效,質量濃度為500mg/L時對朱砂葉螨卵的觸殺率為50%.
【文章來源】:植物醫(yī)生. 2020,33(03)
【文章頁數】:4 頁
【部分圖文】:
Tebufloquin系列衍生物的化學結構式
圖1 Tebufloquin系列衍生物的化學結構式筆者以明治制果公司開發(fā)的Tebufloquin喹啉類殺菌劑為先導,通過變換酯基的位置,并引入哌啶基,設計并合成了1種Tebufloquin衍生物,并對其進行了1HNMR結構表征、殺菌和殺螨卵活性測試.
目標化合物的合成路線
【參考文獻】:
期刊論文
[1]新化合物HNPC-A15269對水稻稻瘟病的防治效果[J]. 劉民華,柳愛平,劉興平,李建明,任葉果,張萍,歐曉明,劉衛(wèi)東. 精細化工中間體. 2017(01)
[2]新型喹啉類化合物ZJ5337的生物活性[J]. 胡偉群,朱衛(wèi)剛,張蕊蕊,陳杰,許天明,鄭經武. 農藥學學報. 2014(04)
本文編號:3426150
【文章來源】:植物醫(yī)生. 2020,33(03)
【文章頁數】:4 頁
【部分圖文】:
Tebufloquin系列衍生物的化學結構式
圖1 Tebufloquin系列衍生物的化學結構式筆者以明治制果公司開發(fā)的Tebufloquin喹啉類殺菌劑為先導,通過變換酯基的位置,并引入哌啶基,設計并合成了1種Tebufloquin衍生物,并對其進行了1HNMR結構表征、殺菌和殺螨卵活性測試.
目標化合物的合成路線
【參考文獻】:
期刊論文
[1]新化合物HNPC-A15269對水稻稻瘟病的防治效果[J]. 劉民華,柳愛平,劉興平,李建明,任葉果,張萍,歐曉明,劉衛(wèi)東. 精細化工中間體. 2017(01)
[2]新型喹啉類化合物ZJ5337的生物活性[J]. 胡偉群,朱衛(wèi)剛,張蕊蕊,陳杰,許天明,鄭經武. 農藥學學報. 2014(04)
本文編號:3426150
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