發(fā)布時(shí)間：2024-03-27 19:58

　　以螺旋霉素為模板分子,甲基丙烯酸和N-異丙基丙烯酰胺為功能單體,乙二醇甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,硅烷化的石英毛細(xì)管為載體合成了具有熱敏型、可修復(fù)的分子印跡固相微萃取纖維。通過(guò)掃描電鏡和氮?dú)馕?脫附對(duì)制備的分子印跡固相微萃取纖維進(jìn)行表征,并對(duì)影響萃取效果的參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。分子印跡固相微萃取纖維對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素具有高選擇性和靈敏性,與高效液相色譜聯(lián)用可對(duì)食品基質(zhì)中的螺旋霉素、替米考星、泰樂(lè)菌素、交沙霉素4種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素進(jìn)行定量分析,在0.5～50μg/mL范圍內(nèi),色譜峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系,樣品在3種不同添加水平下的加標(biāo)回收率在81.8%～119.1%之間,日間精密度均小于13.8%(n=6),日內(nèi)精密度均小于15.5%(n=3)。

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 試劑
    1.2 儀器
2 方法
    2.1 溶液配制
    2.2 MIP-fibers的制備
    2.3 色譜條件
    2.4 樣品預(yù)處理
    2.5 凈化
3 結(jié)果與討論
    3.1 去除模板分子
    3.2 MIP-fibers制備條件的優(yōu)化
    3.3 表征
    3.4 靜態(tài)吸附和吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
        3.4.1 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)
        3.4.2 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
    3.5 萃取條件的考察
        3.5.1 溫度的影響
        3.5.2 p H的影響
        3.5.3 淋洗條件
        3.5.4 洗脫條件
    3.6 富集倍數(shù)測(cè)定
    3.7 選擇性實(shí)驗(yàn)
    3.8 線性范圍與檢出限
    3.9 方法應(yīng)用
    3.1 0 液質(zhì)聯(lián)用方法驗(yàn)證
4 結(jié)論



本文編號(hào)：3940416