建立超高效液相色譜–串聯(lián)質(zhì)譜同時測定蔬菜中12種殺菌劑的分析方法。蔬菜樣品以乙腈為提取液進(jìn)行萃取,上清液經(jīng)QuEChERS分散固相萃取試劑盒凈化,在正離子電離模式下,以多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式進(jìn)行定性和定量。12種殺菌劑在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.998,檢出限為0.02～0.66 μg/kg;樣品平均加標(biāo)回收率為93.6%～107.5%,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.93%～3.75%(n=6)。該方法凈化過程簡便、快捷,方法靈敏度和精密度高,選擇性強(qiáng),適用于蔬菜中12種殺菌劑殘留的同時測定。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 儀器工作條件
        1.2.1 色譜條件
        1.2.2 質(zhì)譜條件
    1.3 樣品前處理
    1.4 溶液配制
2 結(jié)果與討論
    2.1 色譜條件優(yōu)化
    2.2 質(zhì)譜條件優(yōu)化
    2.3 凈化方法選擇
    2.4 提取液選擇
    2.5 線性方程與檢出限
    2.6 加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)
    2.7 樣品測定
3 結(jié)語



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