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近岸典型區(qū)域酚類內(nèi)分泌干擾物殘留狀況及其微生物降解的初步研究

發(fā)布時(shí)間:2024-12-02 21:25
  烷基酚類物質(zhì)是一類典型的內(nèi)分泌干擾物,在環(huán)境中分布廣泛,具有顯著的生物積累性、雌性激素效應(yīng),可通過食物鏈傳遞,最終危害到人類健康,其環(huán)境分布和行為現(xiàn)已成為環(huán)境科學(xué)界的研究熱點(diǎn)。 本研究以六種酚類內(nèi)分泌干擾物為研究對(duì)象,建立不同環(huán)境介質(zhì)中該類化合物的分析方法,并對(duì)北黃海近岸海域中酚類內(nèi)分泌干擾物的分布狀況進(jìn)行分析研究,通過實(shí)驗(yàn)得到以下結(jié)果: 首先建立了用HPLC-MS/MS分析方法同時(shí)檢測(cè)環(huán)境樣品中6種酚類內(nèi)分泌干擾物的分析方法。均以二氯甲烷為萃取溶劑,水樣用液-液萃取的方法進(jìn)行提取,加標(biāo)回收率在69~90%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%。生物樣和沉積物采用加速溶劑萃取,加標(biāo)回收率在67%-89%之間和61~85%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%。用氨基固相萃取柱依次以二氯甲烷-正己烷和甲醇對(duì)樣品進(jìn)行提取和凈化,基本解決了生物樣品中脂肪和蛋白質(zhì)含量高,提取和凈化過程復(fù)雜的難題。質(zhì)譜采用負(fù)離子掃描模式。在選定的色譜條件下各酚類內(nèi)分泌干擾物能夠?qū)崿F(xiàn)基線分離,在0-100μg/幾范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,變異系數(shù)為0.9976~0.9990,水體中壬基酚、辛基酚、雙酚A、對(duì)特辛基苯酚方法檢出限為...

【文章頁(yè)數(shù)】:57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖2.1北黃海近岸海域采樣點(diǎn)

圖2.1北黃海近岸海域采樣點(diǎn)

2.2.1酣類化合物樣品的采集北黃海采樣點(diǎn)見圖2.1,共18個(gè)采樣點(diǎn)。北黃海位于遼東半島、山東半島和朝鮮半島之間,海域面積約為7.1萬(wàn)平方千米。平均水深38米,地勢(shì)總體上呈由北向南,由東、西兩側(cè)向中心傾斜的態(tài)勢(shì)。鴨綠江、大同河、漢江等河流注入北黃海[“,65]。該地區(qū)的漁場(chǎng)名聞遐....


圖3.3不同萃取溶劑對(duì)回收率的影響

圖3.3不同萃取溶劑對(duì)回收率的影響

根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn),水樣中酷類化合物的萃取方法采用液-液萃取,比較了二氯甲焼、甲醇、乙腈和丙酮四種萃取溶劑對(duì)加標(biāo)水樣回收率的影響,結(jié)果如圖3.3所示,用乙腈萃取的酌類物質(zhì)回收率普遍較低,而用二氯甲院提取時(shí)相比其他三種萃取溶劑相比回收率較高,因此本文選用二氯甲燒作為萃取水體中酷類物質(zhì)的萃....


圖3.46種酣類化合物(50pg/L)的總離子流圖

圖3.46種酣類化合物(50pg/L)的總離子流圖

Time(min)圖3.46種酣類化合物(50pg/L)的總離子流圖talionchromatogramofsixkindsofphenoliccompound率


圖4.1各站位點(diǎn)中醋類物質(zhì)所占的比例Figure4.1Theproportionofphenolicsintnestationsites

圖4.1各站位點(diǎn)中醋類物質(zhì)所占的比例Figure4.1Theproportionofphenolicsintnestationsites

的檢出濃度最高,但是濃度梯度相對(duì)比較低,最大濃度出現(xiàn)在7號(hào)站位點(diǎn)為438.83ng/L,最低濃度出現(xiàn)在13號(hào)站位點(diǎn)為112.45ng/L,平均濃度為209.93ng/L。圖4.1為各種酌類物質(zhì)所占的比例。圖4.2為酚類化合物的總和在個(gè)站位點(diǎn)中的濃度。結(jié)果顯示,1號(hào)站位點(diǎn)和7號(hào)站位....



本文編號(hào):4013932

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