隨著高級氧化技術(shù)的發(fā)展，基于硫酸根自由基的高級氧化技術(shù)受到普遍關(guān)注，開發(fā)過渡金屬非均相催化PMS進入了大家的視野，銅是一種應(yīng)用廣泛的過渡金屬，而鈰也通常作為助劑應(yīng)用到催化反應(yīng)中，考慮到二者間的協(xié)同作用，我們對銅鈰二元混合氧化物催化PMS進行研究，為基于硫酸根自由基的高級氧化技術(shù)拓展一個新的方向。 本論文采用兩種方法制備了氧化鈰作為載體，以浸漬法將氧化銅與氧化鈰混合，以PMS作氧化劑，以苯酚為目標(biāo)污染物，考察銅鈰混合物的結(jié)構(gòu)特征、催化PMS降解苯酚的作用，以及其在不同的催化劑制備條件、反應(yīng)條件下對苯酚降解效果的影響。 通過直接焙燒法制備CeO2作為載體，以浸漬法制備混合物，利用X射線衍射（XRD）和掃描電鏡（SEM）表征手段對其進行結(jié)構(gòu)分析；初步活性研究表明，銅鈰混合物具有一定的協(xié)同作用，明顯加快了PMS的分解，提高苯酚去除的速率，在反應(yīng)5min時就已達到CuO/PMS體系反應(yīng)60min時的苯酚去除率42.4%，較大縮短了反應(yīng)的時間；進一步考察制備條件及反應(yīng)條件的影響，最佳制備條件為焙燒溫度300℃，焙燒時間2h，負(fù)載量30%；反應(yīng)條件選擇室溫，pH=7，苯酚50ppm，PMS1m...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

2得鈰具有良好儲氧釋氧的能劑活性中心離子的價態(tài)降低合氧化物為催化劑，借助其苯酚的降解實驗，對其協(xié)同S處理難降解有機污染物（PMS）的高級氧化術(shù)是以O(shè)H·為主要活性物種S）的高級氧化技術(shù)是以硫Fenton法[13]。氧化技術(shù)的原理KHSO5）屬H2O2的衍生物構(gòu)，研究認(rèn)為....

到（1-18）：CuIIsites+HSO5→CuIsites+SO5+HO5→CuIIsites+（SO4+OH）or（SOSO4+H2O→SO42+OH·+H+報道分析可得到，銅系催化劑在高級氧化技的....

20304050607080衍射角（度）峰CeO2-Cc）CuO-CeO2（C）的XRD圖譜及其標(biāo)準(zhǔn)圖譜圖3-3銅鈰氧化物的XRD圖譜及標(biāo)準(zhǔn)圖譜3.1.3催化劑的形貌分析由圖3-4可看到直接焙燒法制備的CeO2、CuO及浸漬法CuO-CeO2（....

-19-e）負(fù)載量50%圖3-6不同負(fù)載量CuO-CeO2的形貌圖

本文編號：4011243