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利用Raman光譜研究超亞臨界水氧化降解1,1,1-三氯乙烷和2,4-二氯苯氧乙酸

發(fā)布時間:2024-02-16 03:54
  近年來,超臨界水氧化技術(shù)(SCWO)作為一個應(yīng)用前景好,對有毒有害有機物降解效果理想的環(huán)境保護技術(shù),充分展示了它的高效清潔和凈化有機物的潛力。難降解的有機化合物可以在短時間內(nèi)被氧化降解,相比濕式空氣氧化法或焚燒法,超臨界水氧化表現(xiàn)出其獨特的性質(zhì):當(dāng)水超過其臨界點(Tc=374.3℃,Pc=22.1MPa),反應(yīng)速率會變的更快而副產(chǎn)物卻幾乎無二次污染。在超臨界條件下,有機物與氧化劑能和超臨界水能完全混溶,反應(yīng)在均相中進行。在超臨界水中,難降解有機化合物能在很短的時間內(nèi)完全氧化成CO2和H2O。 1,1,1-三氯乙烷(TCA)一直以來作為一種主要的化學(xué)溶劑而存在,廣泛應(yīng)用于金屬的脫脂、粘合以及紡織加工等。由于TCA在過去的20年中被廣泛生產(chǎn)和使用,在許多工業(yè)設(shè)施和廢物處置場地的地下水中,TCA是最常檢測到的有毒化合物。此外,因其在環(huán)境中的高穩(wěn)定性和低生物降解性,TCA已被美國環(huán)境保護署(EPA)確定為優(yōu)先污染物。常見的TCA的生物降解產(chǎn)物包括1,1-二氯乙烷,1,1-二氯乙烯,氯乙烯和氯乙烷。高濃度的TCA廢水并不適合生物降解,因為TCA生物降解的副產(chǎn)物相比TCA毒性更大,在環(huán)境中更難降解...

【文章頁數(shù)】:85 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
目錄
符號說明
第一章 前言
    1.1 選題背景及意義
    1.2 研究內(nèi)容
第二章 文獻綜述
    2.1 超臨界水氧化技術(shù)簡介
        2.1.1 超臨界水
        2.1.2 超臨界水的性質(zhì)
    2.2 超臨界水氧化技術(shù)的應(yīng)用
        2.2.1 超臨界水氧化技術(shù)的在污水處理中的應(yīng)用
        2.2.2 超/亞臨界水在固體廢棄物降解回收中的應(yīng)用
    2.3 超臨界水氧化法中存在的問題
        2.3.1 腐蝕問題和新型反應(yīng)器的應(yīng)用
        2.3.2 超臨界水氧化的鹽沉積問題
第三章 實驗部分
    3.1 實驗材料
    3.2 實驗裝置
        3.2.1 FSCR及其冷熱臺顯微觀察裝置
        3.2.2 FQTR及自制管式爐和Raman光譜測定系統(tǒng)
    3.3 實驗影響因素
    3.4 實驗影方法
    3.5 分析方法
    3.6 產(chǎn)物表征
    3.7 實驗難點與創(chuàng)新點
第四章 超亞臨界水氧化TCA
    4.1 引言
    4.2 實驗內(nèi)容
    4.3 TCA在水和雙氧水中的相態(tài)變化
    4.4 實驗結(jié)果與討論
        4.4.1 TCA水解產(chǎn)物分析
        4.4.2 TCA標準曲線的繪制
        4.4.3 反應(yīng)溫度和時間對TCA水解效率的影響
        4.4.4 TCA氧化產(chǎn)物分析
        4.4.5 氧化劑的投加量對TCASCWO降解效率的影響
        4.4.6 反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對TCA氧化效率的影響
    4.5 反應(yīng)器腐蝕性研究
    4.6 小結(jié)
第五章 超亞臨界水氧化2,4-D
    5.1 引言
    5.2 實驗內(nèi)容
    5.3 2,4-D在雙氧水中的相態(tài)變化
    5.4 實驗結(jié)果與討論
        5.4.1 2,4-D超亞臨界水氧化產(chǎn)物分析
        5.4.2 2,4-D的標準曲線的繪制
        5.4.3 氧的投加量對2,4-D降解率的影響
        5.4.5 反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對2,4-D氧化效率的影響
    5.5 小結(jié)
第六章 反應(yīng)動力學(xué)及其反應(yīng)機理研究
    6.1 引言
    6.2 動力學(xué)分析分析
        6.2.1 TCA水解動力學(xué)分析
        6.2.2 TCA的氧化終產(chǎn)物CO2生成動力學(xué)分析
        6.2.3 2,4-D的氧化終產(chǎn)物CO2生成動力學(xué)分析
    6.3 反應(yīng)機理推斷
        6.3.1 TCA反應(yīng)機理推斷
        6.3.2 2,4-D反應(yīng)機理推斷
    6.4 小結(jié)
第七章 結(jié)論和展望
    7.1 結(jié)論
    7.2 展望
參考文獻
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文目錄



本文編號:3900774

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