水環(huán)境中3種混合類固醇雌激素在UV/H 2 O 2 體系中的競(jìng)爭(zhēng)降解特征研究
發(fā)布時(shí)間:2023-12-04 20:27
通過(guò)固相萃取-高效液相色譜(SPE-HPLC)聯(lián)用的方法建立了水中微量共存類固醇雌激素雌酮(Estrone,E1)、17p-雌二醇(17β-estradiol,E2)、17α-乙炔基雌二醇(17α-ethynylestradiol,EE2)的同時(shí)檢測(cè)分析方法,加標(biāo)及偏差分析表明方法具有較高的準(zhǔn)確度及精確性。對(duì)杭州錢塘江主要供水水源及河道景觀用水進(jìn)行為期一年的檢測(cè),依據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》,水源水中CODMn指示水體處于Ⅱ、Ⅲ類水質(zhì),氮磷指標(biāo)偏高,長(zhǎng)期處于劣Ⅲ類水質(zhì)狀態(tài)。景觀水環(huán)境質(zhì)量略次于水源水。水源水中偶有類固醇雌激素E1、E2和EE2檢出,景觀水中檢出頻率較高,存在水平均為ng/L。UV相關(guān)的光降解體系(UV、UV/H2O2和UV/H2O2/TiO2體系)降解水中同時(shí)存在的3種類固醇雌激素雌酮(E1)、17-p雌二醇(E2)和17-a乙炔基雌二醇(EE2),降解過(guò)程均符合一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),3種物質(zhì)呈現(xiàn)不同的降解效果,E1在混合基質(zhì)中可優(yōu)勢(shì)降解,E2和EE2的優(yōu)劣順序受到光強(qiáng)的影響,光強(qiáng)升高EE2略占優(yōu)勢(shì)。單純UV工藝對(duì)E1具有良好的降解效果,光照強(qiáng)度24 W,50minE1可去除9...
【文章頁(yè)數(shù)】:98 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 類固醇雌激素概論
1.1.1 類固醇雌激素定義及基本物化性質(zhì)
1.1.2 類固醇雌激素的危害
1.1.3 類固醇雌激素的來(lái)源及在水域中分布情況
1.2 類固醇雌激素的檢測(cè)方法
1.2.1 類固醇雌激素的生物檢測(cè)技術(shù)
1.2.2 類固醇雌激素的化學(xué)檢測(cè)技術(shù)
1.3 類固醇雌激素的控制方法
1.3.1 類固醇雌激素的物理去除方法
1.3.2 類固醇雌激素的生物去除方法
1.3.3 類固醇雌激素的高級(jí)氧化技術(shù)
1.4 研究的目的、內(nèi)容及意義
1.4.1 研究的目的及意義
1.4.2 研究的內(nèi)容
1.4.3 創(chuàng)新點(diǎn)
1.4.4 技術(shù)路線
第二章 水環(huán)境中3種混合類固醇雌激素的檢測(cè)方法
2.1 試驗(yàn)材料與方法
2.1.1 試劑與設(shè)備
2.1.2 試驗(yàn)方法
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 液相色譜檢測(cè)條件
2.2.2 類固醇雌激素標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.2.3 洗脫體積對(duì)固相萃取技術(shù)的影響
2.2.4 加標(biāo)回收率及方法精密度
2.3 本章小結(jié)
第三章 杭州市區(qū)典型水源及景觀水體痕量類固醇雌激素初步調(diào)查
3.1 試驗(yàn)材料與方法
3.1.1 試劑與設(shè)備
3.1.2 試驗(yàn)方法
3.2 結(jié)果與討論
3.3 本章小結(jié)
第四章 UV/H2O2系統(tǒng)降解3種類固醇雌激素的動(dòng)力學(xué)研究
4.1 材料與方法
4.1.1 試劑與儀器
4.1.2 試驗(yàn)方法
4.2 結(jié)果與討論
4.2.1 單純UV和H2O2對(duì)3種混合類固醇雌激素的單獨(dú)控制
4.2.2 UV體系對(duì)3種類固醇雌激素的控制
4.2.3 UV/H2O2系統(tǒng)對(duì)3種類固醇雌激素的控制過(guò)程的影響因素分析
(1) 光強(qiáng)
(2) 雙氧水濃度
(3) 反應(yīng)物初始濃度
(4) pH值的影響
(5) 陽(yáng)離子的影響
(6) 陰離子的影響
(7) 催化劑
4.3 本章小結(jié)
第五章 UV/H2O2體系中3種類固醇雌激素的競(jìng)爭(zhēng)降解趨勢(shì)研究及降解產(chǎn)物的分析
5.1 材料與方法
5.1.1 試劑與儀器
5.1.2 試驗(yàn)方法
5.2 結(jié)果與討論
5.2.1 UV/H2O2系統(tǒng)中E1、EE2對(duì)E2降解的競(jìng)爭(zhēng)性影響
5.2.2 UV/H2O2系統(tǒng)中E1、E2對(duì)EE2降解的競(jìng)爭(zhēng)性影響
5.2.3 UV/H2O2系統(tǒng)中E2、EE2對(duì)E1降解的競(jìng)爭(zhēng)性影響
5.2.4 UV/H2O2體系中類固醇雌激素降解產(chǎn)物
5.3 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與建議
6.1 結(jié)論
6.2 建議
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間(擬)發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
本文編號(hào):3870652
【文章頁(yè)數(shù)】:98 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 類固醇雌激素概論
1.1.1 類固醇雌激素定義及基本物化性質(zhì)
1.1.2 類固醇雌激素的危害
1.1.3 類固醇雌激素的來(lái)源及在水域中分布情況
1.2 類固醇雌激素的檢測(cè)方法
1.2.1 類固醇雌激素的生物檢測(cè)技術(shù)
1.2.2 類固醇雌激素的化學(xué)檢測(cè)技術(shù)
1.3 類固醇雌激素的控制方法
1.3.1 類固醇雌激素的物理去除方法
1.3.2 類固醇雌激素的生物去除方法
1.3.3 類固醇雌激素的高級(jí)氧化技術(shù)
1.4 研究的目的、內(nèi)容及意義
1.4.1 研究的目的及意義
1.4.2 研究的內(nèi)容
1.4.3 創(chuàng)新點(diǎn)
1.4.4 技術(shù)路線
第二章 水環(huán)境中3種混合類固醇雌激素的檢測(cè)方法
2.1 試驗(yàn)材料與方法
2.1.1 試劑與設(shè)備
2.1.2 試驗(yàn)方法
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 液相色譜檢測(cè)條件
2.2.2 類固醇雌激素標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.2.3 洗脫體積對(duì)固相萃取技術(shù)的影響
2.2.4 加標(biāo)回收率及方法精密度
2.3 本章小結(jié)
第三章 杭州市區(qū)典型水源及景觀水體痕量類固醇雌激素初步調(diào)查
3.1 試驗(yàn)材料與方法
3.1.1 試劑與設(shè)備
3.1.2 試驗(yàn)方法
3.2 結(jié)果與討論
3.3 本章小結(jié)
第四章 UV/H2O2系統(tǒng)降解3種類固醇雌激素的動(dòng)力學(xué)研究
4.1 材料與方法
4.1.1 試劑與儀器
4.1.2 試驗(yàn)方法
4.2 結(jié)果與討論
4.2.1 單純UV和H2O2對(duì)3種混合類固醇雌激素的單獨(dú)控制
4.2.2 UV體系對(duì)3種類固醇雌激素的控制
4.2.3 UV/H2O2系統(tǒng)對(duì)3種類固醇雌激素的控制過(guò)程的影響因素分析
(1) 光強(qiáng)
(2) 雙氧水濃度
(3) 反應(yīng)物初始濃度
(4) pH值的影響
(5) 陽(yáng)離子的影響
(6) 陰離子的影響
(7) 催化劑
4.3 本章小結(jié)
第五章 UV/H2O2體系中3種類固醇雌激素的競(jìng)爭(zhēng)降解趨勢(shì)研究及降解產(chǎn)物的分析
5.1 材料與方法
5.1.1 試劑與儀器
5.1.2 試驗(yàn)方法
5.2 結(jié)果與討論
5.2.1 UV/H2O2系統(tǒng)中E1、EE2對(duì)E2降解的競(jìng)爭(zhēng)性影響
5.2.2 UV/H2O2系統(tǒng)中E1、E2對(duì)EE2降解的競(jìng)爭(zhēng)性影響
5.2.3 UV/H2O2系統(tǒng)中E2、EE2對(duì)E1降解的競(jìng)爭(zhēng)性影響
5.2.4 UV/H2O2體系中類固醇雌激素降解產(chǎn)物
5.3 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與建議
6.1 結(jié)論
6.2 建議
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間(擬)發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
本文編號(hào):3870652
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