復(fù)合型生物絮凝劑產(chǎn)生菌的構(gòu)建及絮凝特性研究
發(fā)布時間:2023-11-28 19:12
本課題來源于工業(yè)印染廢水全生物處理系統(tǒng)中,活性污泥在絮凝沉降過程中,可以吸附大量廢水中的污染物質(zhì),形成較大的礬花,與污泥一起沉降下來,從而達到較好的處理效果。這些起絮凝作用的主要成分是由活性污泥中的菌群產(chǎn)生,因此可以從中篩選生物絮凝劑產(chǎn)生菌進行復(fù)合培養(yǎng)來產(chǎn)生絮凝劑。 采用常規(guī)分離方法從印染廢水活性污泥中篩選具有絮凝活性的菌株,反復(fù)篩選,直到絮凝活性在傳代上比較穩(wěn)定。將復(fù)篩得到的菌株進行混合培養(yǎng)后,測定發(fā)酵液對高嶺土懸濁液的絮凝活性,找出絮凝率最高的組合。將最佳組合的菌株純培養(yǎng)后提取DNA,PCR擴增后進行16S rDNA測序,提交序列到NCBI進行Blast比對,鑒定出這些菌的屬別,并構(gòu)建進化樹,觀察這幾株菌的親緣關(guān)系, 采用響應(yīng)面法對影響菌體生長和代謝活動的碳氮源及培養(yǎng)基初始pH值等因素進行響應(yīng)面設(shè)計,結(jié)果運用Design-Expetr軟件分析,根據(jù)試驗預(yù)測預(yù)測當(dāng)葡萄糖25g.lA尿素0.65g.I-1"、酵母提取物0.62gL(-1)和可溶性淀粉4.71g.L-1時,發(fā)酵液的絮凝率可達82%。在此條件下進行驗證試驗,...
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
目錄
第一章 緒論
1.1 概述
1.2 絮凝劑的種類
1.3 復(fù)合絮凝劑
1.4 復(fù)合型生物絮凝劑
1.4.1 復(fù)合型生物絮凝劑分類
1.4.2 復(fù)合型生物絮凝菌種
1.4.3 絮凝培養(yǎng)條件優(yōu)化
1.4.4 絮凝特性研究
1.4.5 廉價培養(yǎng)基
1.4.6 復(fù)合型生物絮凝劑的應(yīng)用
1.5 本論文研究工作的意義及內(nèi)容
1.5.1 課題研究工作的意義
1.5.2 主要研究內(nèi)容
第二章 絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選和復(fù)合菌的構(gòu)建
2.1 引言
2.2. 材料與方法
2.2.1 主要試劑和藥品
2.2.2 主要試驗設(shè)備
2.3 菌種分離篩選
2.3.1 常規(guī)分離方法
2.3.2 所需培養(yǎng)基
2.3.3 菌種分離
2.3.4 搖床初篩
2.3.5 復(fù)篩
2.3.6 絮凝活性的測定
2.4 復(fù)合菌構(gòu)建及菌種鑒定
2.4.1 復(fù)合菌構(gòu)建
2.4.2 提取基因
2.4.3 16SRDNA序列的PCR擴增反應(yīng)
2.4.4 復(fù)合菌株絮凝系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建
2.5 生長曲線
2.6 結(jié)果與討論
2.6.1 菌種篩選分離結(jié)果
2.6.2 復(fù)合菌群構(gòu)建
2.6.3 菌種鑒定及構(gòu)建進化樹
2.7 純培養(yǎng)和復(fù)合培養(yǎng)的生長絮凝情況
2.7.1 生長曲線
2.7.2 絮凝曲線
2.8 本章小結(jié)
第三章 響應(yīng)面法優(yōu)化產(chǎn)絮凝劑培養(yǎng)基
3.1 引言
3.2 材料與方法
3.2.1 菌種
3.2.2 主要試劑
3.2.3 主要試驗設(shè)備
3.2.4 主要步驟
3.2.5 培養(yǎng)基
3.2.6 PB 試驗
3.2.7 最陡爬坡試驗
3.2.8 CCD 試驗
3.2.9 模型驗證
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 PB試驗結(jié)果
3.3.2 最陡爬坡試驗結(jié)果
3.3.3 CCD試驗結(jié)果
3.3.4 模型驗證
3.4 本章小結(jié)
第四章 復(fù)合型生物絮凝劑的絮凝特性及機理
4.1 引言
4.2 材料與方法
4.2.1 主要試劑
4.2.2 主要試驗設(shè)備
4.2.3 絮凝率的測定方法
4.2.4 最佳條件
4.2.5 絮凝成分分析
4.2.6 絮凝物質(zhì)鑒定
4.2.7 絮凝機理
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 絮凝特性
4.3.2 絮凝物質(zhì)鑒定
4.3.3 初探絮凝機理
4.4 本章小結(jié)
第五章 木薯酒精廢水培養(yǎng)復(fù)合型生物絮凝劑及其應(yīng)用
5.1 引言
5.2. 試驗材料與方法
5.2.1 主要試劑
5.2.2 主要儀器設(shè)備
5.2.3 菌種來源
5.2.4 種子培養(yǎng)基
5.2.5 試驗廢水預(yù)處理
5.2.6 單因素發(fā)酵液絮凝率
5.3 結(jié)果與分析
5.3.1 不同底物培養(yǎng)基成分對絮凝效果的影響
5.3.2 培養(yǎng)條件對絮凝率的影響
5.3.3 最優(yōu)產(chǎn)絮凝劑條件
5.4 運用廢水產(chǎn)生的絮凝劑來處理實際廢水
5.4.1 印染廢水
5.4.2 生活廢水
5.5 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
答辯委貝會對論文的評定怠見
本文編號:3868769
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【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
目錄
第一章 緒論
1.1 概述
1.2 絮凝劑的種類
1.3 復(fù)合絮凝劑
1.4 復(fù)合型生物絮凝劑
1.4.1 復(fù)合型生物絮凝劑分類
1.4.2 復(fù)合型生物絮凝菌種
1.4.3 絮凝培養(yǎng)條件優(yōu)化
1.4.4 絮凝特性研究
1.4.5 廉價培養(yǎng)基
1.4.6 復(fù)合型生物絮凝劑的應(yīng)用
1.5 本論文研究工作的意義及內(nèi)容
1.5.1 課題研究工作的意義
1.5.2 主要研究內(nèi)容
第二章 絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選和復(fù)合菌的構(gòu)建
2.1 引言
2.2. 材料與方法
2.2.1 主要試劑和藥品
2.2.2 主要試驗設(shè)備
2.3 菌種分離篩選
2.3.1 常規(guī)分離方法
2.3.2 所需培養(yǎng)基
2.3.3 菌種分離
2.3.4 搖床初篩
2.3.5 復(fù)篩
2.3.6 絮凝活性的測定
2.4 復(fù)合菌構(gòu)建及菌種鑒定
2.4.1 復(fù)合菌構(gòu)建
2.4.2 提取基因
2.4.3 16SRDNA序列的PCR擴增反應(yīng)
2.4.4 復(fù)合菌株絮凝系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建
2.5 生長曲線
2.6 結(jié)果與討論
2.6.1 菌種篩選分離結(jié)果
2.6.2 復(fù)合菌群構(gòu)建
2.6.3 菌種鑒定及構(gòu)建進化樹
2.7 純培養(yǎng)和復(fù)合培養(yǎng)的生長絮凝情況
2.7.1 生長曲線
2.7.2 絮凝曲線
2.8 本章小結(jié)
第三章 響應(yīng)面法優(yōu)化產(chǎn)絮凝劑培養(yǎng)基
3.1 引言
3.2 材料與方法
3.2.1 菌種
3.2.2 主要試劑
3.2.3 主要試驗設(shè)備
3.2.4 主要步驟
3.2.5 培養(yǎng)基
3.2.6 PB 試驗
3.2.7 最陡爬坡試驗
3.2.8 CCD 試驗
3.2.9 模型驗證
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 PB試驗結(jié)果
3.3.2 最陡爬坡試驗結(jié)果
3.3.3 CCD試驗結(jié)果
3.3.4 模型驗證
3.4 本章小結(jié)
第四章 復(fù)合型生物絮凝劑的絮凝特性及機理
4.1 引言
4.2 材料與方法
4.2.1 主要試劑
4.2.2 主要試驗設(shè)備
4.2.3 絮凝率的測定方法
4.2.4 最佳條件
4.2.5 絮凝成分分析
4.2.6 絮凝物質(zhì)鑒定
4.2.7 絮凝機理
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 絮凝特性
4.3.2 絮凝物質(zhì)鑒定
4.3.3 初探絮凝機理
4.4 本章小結(jié)
第五章 木薯酒精廢水培養(yǎng)復(fù)合型生物絮凝劑及其應(yīng)用
5.1 引言
5.2. 試驗材料與方法
5.2.1 主要試劑
5.2.2 主要儀器設(shè)備
5.2.3 菌種來源
5.2.4 種子培養(yǎng)基
5.2.5 試驗廢水預(yù)處理
5.2.6 單因素發(fā)酵液絮凝率
5.3 結(jié)果與分析
5.3.1 不同底物培養(yǎng)基成分對絮凝效果的影響
5.3.2 培養(yǎng)條件對絮凝率的影響
5.3.3 最優(yōu)產(chǎn)絮凝劑條件
5.4 運用廢水產(chǎn)生的絮凝劑來處理實際廢水
5.4.1 印染廢水
5.4.2 生活廢水
5.5 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
答辯委貝會對論文的評定怠見
本文編號:3868769
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