本文研究非離子型電化學(xué)開關(guān)表面活性劑十一烷基二茂鐵聚氧乙烯醚(FPEG),擬通過對FPEG可逆電化學(xué)性質(zhì)的研究,探究其作為一種新型的開關(guān)表面活性劑對典型多環(huán)芳烴(PAHs)的可逆增溶作用機理。研究了單一FPEG溶液對PAHs的增溶及釋放規(guī)律,探討了FPEG和SDS在不同質(zhì)量比例混合下對PAHs增溶量的影響。試圖找出新型、高效的難容性有機物增溶試劑,為實現(xiàn)有機物污染土壤增溶修復(fù)提供理論依據(jù)。通過對實驗內(nèi)容及數(shù)據(jù)的分析,主要得到了以下結(jié)論： (1)通過電化學(xué)氧化還原反應(yīng)實現(xiàn)了FPEG的可逆轉(zhuǎn)化。實驗合成十一烷基二茂鐵聚氧乙烯醚(FPEG),并通過1H-NMR和13C-NMR對合成產(chǎn)物進行表征確定為目標產(chǎn)物。 (2)通過電化學(xué)氧化還原,實現(xiàn)了FPEG在還原態(tài)、氧化態(tài)及再還原態(tài)之間的可逆轉(zhuǎn)化,由還原態(tài)到氧化態(tài)的轉(zhuǎn)化效率達到78%。FPEG循環(huán)伏安曲線確定其峰電位差⊿Ep=74.8mV峰電流之比Ipa/Ipc=1.28,確定了FPEG具有電化學(xué)可逆特性。在25℃下采用鉑金板法測定FPEG還原態(tài)、氧化態(tài)及再還原態(tài)的表面張力,其臨界膠束濃度(CMC)分別為15mg/L、30mg/L和16mg/L,說...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
    1.1 表面活性劑應(yīng)用領(lǐng)域研究進展
        1.1.1 表面活性劑分類
        1.1.2 表面活性劑的物化性能
        1.1.3 膠束熱力學(xué)過程
    1.2 開關(guān)表面活性劑應(yīng)用研究進展
        1.2.1 氧化還原型開關(guān)表面活性劑
        1.2.2 光化學(xué)開關(guān)型表面活性劑
        1.2.3 CO₂氣體型開關(guān)表面活性劑
    1.3 本文研究內(nèi)容及思路
        1.3.1 非離子開關(guān)表面活性劑的合成及物化性質(zhì)測定
        1.3.2 非離子開關(guān)表面活性劑對典型多環(huán)芳烴的增溶作用規(guī)律研究
        1.3.3 非離子開關(guān)表面活性劑和常規(guī)表面活性劑混合后對多環(huán)芳烴的增溶作用研究
        1.3.4 表面活性劑膠束性質(zhì)測定及膠束形成熱力學(xué)過程
第二章 開關(guān)表面活性劑的合成與電化學(xué)性質(zhì)測定
    2.1 試劑和儀器
    2.2 實驗部分
        2.2.1 FPEG合成步驟
        2.2.2 FPEG表面張力及氧化還原測定
        2.2.3 FPEG循環(huán)伏安曲線測定
        2.2.4 FPEG氧化效率測定
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 FPEG結(jié)構(gòu)表征
        2.3.2 FPEG表面張力
        2.3.3 FPEG循環(huán)伏安曲線
        2.3.4 FPEG氧化還原過程
    2.4 小結(jié)
第三章 開關(guān)表面活性劑膠束性質(zhì)研究
    3.1 試劑和儀器
    3.2 實驗部分
        3.2.1 無機鹽及溫度對CMC影響
        3.2.2 膠束聚集數(shù)的測定
        3.2.3 膠束粒徑的測定
    3.3 結(jié)果和討論
        3.3.1 無機鹽存在下FPEG溶液CMC的變化
        3.3.2 FPEG膠束形成的熱力學(xué)過程
        3.3.3 穩(wěn)態(tài)熒光探針研究
        3.3.4 動態(tài)光散射研究
    3.4 小結(jié)
第四章 FPEG膠束對多環(huán)芳烴增溶機理研究
    4.1 試劑與儀器
    4.2 實驗部分
        4.2.1 FPEG對多環(huán)芳烴增溶量測定
        4.2.2 無機鹽對FPEG增溶量的影響
        4.2.3 氧化態(tài)FPEG對多環(huán)芳烴的增溶
    4.3 結(jié)果和討論
        4.3.1 FPEG對PAHs增溶作用
        4.3.2 氧化態(tài)FPEG對PAHs增溶作用
        4.3.3 無機鹽對FPEG增溶作用影響
        4.3.4 增溶能力評價
    4.4 小結(jié)
第五章 開關(guān)表面活性劑與常規(guī)表面活性劑協(xié)同增溶研究
    5.1 試劑與儀器
    5.2 實驗部分
        5.2.1 SDS表面張力測定
        5.2.2 FPEG和SDS不同質(zhì)量比例表面張力測定
        5.2.3 FPEG和SDS在不同質(zhì)量比對PAHs增溶量測定
    5.3 結(jié)果和討論
        5.3.1 FEPG和SDS混合溶液CMC
        5.3.2 FEPG和SDS不同比例對PAHs增溶作用研究
        5.3.3 混合體系協(xié)同作用
    5.4 小結(jié)
第六章 結(jié)論與建議
    6.1 實驗結(jié)論總結(jié)
    6.2 后續(xù)實驗建議
致謝
參考文獻
附錄A FPEG及中間產(chǎn)物合成¹H-NMR及¹³C-NMR表征圖譜
附錄B 碩士期間發(fā)表的論文
附錄C 碩士期間參與的研究課題



本文編號：3868655