滅多威肟是氨基甲酸酯類殺蟲劑滅多威的合成中間體，具有一定毒性。在滅多威和滅多威肟的生產(chǎn)廢水中含有一定量的滅多威肟，科學(xué)準(zhǔn)確地監(jiān)測廢水中滅多威肟的污染狀況，對于控制農(nóng)藥生產(chǎn)過程中的污染和保護(hù)環(huán)境具有重要的意義。本論文以水體中滅多威肟為目標(biāo)化合物，系統(tǒng)研究了水中滅多威肟的富集方法和高效液相色譜的分離條件，為我國制定水質(zhì)滅多威肟的監(jiān)測分析標(biāo)準(zhǔn)奠定了基礎(chǔ)。論文的內(nèi)容包括以下三個部分： 第一部分：滅多威肟特性及分析方法的綜述，主要內(nèi)容包括滅多威肟的環(huán)境特性、合成工藝、污染處理技術(shù)以及國內(nèi)外文獻(xiàn)報道的滅多威肟的測定方法。 第二部分：分別以甲醇/水、乙腈/水為流動相，建立了兩種液相色譜測定水中滅多威肟的分析方法。通過比較C18和C8兩種色譜柱對滅多威肟及其干擾物的分離效果，通過優(yōu)化檢測波長和流動相，確定了色譜分離條件。在兩種流動相體系的液相色譜法中，直接進(jìn)樣方法檢出限均為0.010mg/L，在0.05¹00mg/L范圍內(nèi)，有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)分別為0.99998和0.99985。直接進(jìn)樣在1mg/L、50mg/L和80mg/L三個濃度水平下，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.22%<...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 研究目的及意義
    1.3 研究的主要內(nèi)容
    1.4 技術(shù)路線
第2章 滅多威肟的特性及分析方法綜述
    2.1 滅多威肟的特性、合成及污染處理技術(shù)
        2.1.1 滅多威肟的環(huán)境特性
        2.1.2 滅多威肟和滅多威的合成工藝
        2.1.3 滅多威肟的污染處理技術(shù)
    2.2 水中滅多威肟分析方法的研究進(jìn)展
        2.2.1 前處理方法研究進(jìn)展
        2.2.2 分析方法研究的進(jìn)展
    2.3 本章小結(jié)
第3章 液相色譜法測定水中滅多威肟的研究一
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 主要儀器和試劑
        3.2.2 液相色譜儀器參數(shù)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 色譜柱的選擇
        3.3.2 最佳測定波長的確定
        3.3.3 進(jìn)樣量的確定
        3.3.4 分離條件的優(yōu)化
        3.3.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        3.3.6 直接進(jìn)樣方法檢出限及測定下限
        3.3.7 直接進(jìn)樣精密度和加標(biāo)回收率
    3.4 本章小結(jié)
第4章 液相色譜法測定水中滅多威肟的研究二
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 主要儀器和試劑
        4.2.2 液相色譜儀器參數(shù)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 色譜柱的選擇
        4.3.2 最佳測定波長的確定
        4.3.3 進(jìn)樣量的確定
        4.3.4 色譜分離條件的優(yōu)化
        4.3.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        4.3.6 直接進(jìn)樣方法檢出限及測定下限
        4.3.7 直接進(jìn)樣精密度和加標(biāo)回收率
    4.4 樣品保存
    4.5 本章小結(jié)
第5章 液液萃取水中滅多威肟的方法研究
    5.1 前言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 主要儀器和試劑
        5.2.2 液相色譜儀器參數(shù)
        5.2.3 試驗(yàn)步驟
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 萃取劑的選擇
        5.3.2 pH 值對萃取效率的影響
        5.3.3 NaCl 濃度對萃取效率的影響
    5.4 本章小結(jié)
第6章 固相萃取水中滅多威肟的方法研究
    6.1 前言
    6.2 實(shí)驗(yàn)部分
        6.2.1 主要儀器和試劑
        6.2.2 液相色譜儀器參數(shù)
        6.2.3 試驗(yàn)步驟
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 固相萃取盤對富集效率的影響
        6.3.2 固相萃取柱對富集效率的影響
    6.4 本章小結(jié)
第7章 乙腈萃取水中滅多威肟的方法研究
    7.1 前言
    7.2 實(shí)驗(yàn)部分
        7.2.1 主要儀器和試劑
        7.2.2 液相色譜儀器參數(shù)
    7.3 結(jié)果與討論
        7.3.1 乙腈用量對萃取效率的影響
        7.3.2 NaCl 濃度對萃取效率的影響
        7.3.3 pH 值對萃取效率的影響
        7.3.4 濃縮方式的確定
        7.3.5 最佳萃取條件下滅多威肟的萃取效率
        7.3.6 方法檢出限及測定下限
        7.3.7 精密度
        7.3.8 實(shí)際樣品加標(biāo)試驗(yàn)
    7.4 本章小結(jié)
第8章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及科研工作
致謝



本文編號：3863555