由于硫酸根自由基的強(qiáng)氧化性，基于硫酸根自由基的高級(jí)氧化技術(shù)引起了廣泛的關(guān)注。本文主要研究了均相與非均相Co(Ⅱ)-oxone體系對(duì)水中羅丹明B(RhB)的降解。均相Co(Ⅱ)-oxone-RhB體系是以Co²⁺為催化劑活化oxone來(lái)降解RhB。在Co²⁺-oxone-RhB體系中，采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選出了實(shí)驗(yàn)最佳運(yùn)行條件，并考察了Co²⁺投加濃度、oxone投加量、反應(yīng)物初始濃度和反應(yīng)溫度等對(duì)RhB降解效率和速率的影響，提出了RhB降解的動(dòng)力學(xué)模型。非均相Co(Ⅱ)-oxone-RhB體系是以制備的Co/SBA-15和CoFe/SBA-15為非均相催化劑，活化oxone來(lái)降解RhB。非均相催化劑Co/SBA-15是以SBA-15為載體，Co(NO₃)₂·6H₂O為前驅(qū)物，采用等體積浸漬法制備而成，在Co/SBA-15-oxone-RhB體系中考察了催化劑Co/SBA-15投加量、氧化劑oxone投加量和反應(yīng)物初始濃度對(duì)RhB降解效率和速率的影響及催化劑的重...

【文章頁(yè)數(shù)】：120 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 基于硫酸根自由基 SO·4
－的高級(jí)氧化法
    1.2 Co(Ⅱ)-oxone 催化氧化體系的研究進(jìn)展
        1.2.1 均相 Co(Ⅱ)-oxone-有機(jī)物體系
        1.2.2 非均相 Co(Ⅱ)-oxone-有機(jī)物體系
    1.3 Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)-oxone 催化氧化體系的研究進(jìn)展
    1.4 介孔分子篩作為催化劑載體及納米效應(yīng)
        1.4.1 介孔分子篩的概述
        1.4.2 基于介孔分子篩的納米效應(yīng)
        1.4.3 硅基介孔分子篩 SBA-15 作為載體的優(yōu)點(diǎn)
    1.5 羅丹明 B(RhB)的性質(zhì)及從水中去除的方法
    1.6 本課題的研究目的和內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器設(shè)備
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
        2.1.2 原料和試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 均相 Co(Ⅱ)-oxone-RhB 體系的正交實(shí)驗(yàn)
        2.2.2 均相 Co(Ⅱ)-oxone-RhB 體系的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
        2.2.3 SBA-15、Co/SBA-15、CoFe/SBA-15 和 Fe/SBA-15 的制備
        2.2.4 材料的表征
        2.2.5 非均相催化劑對(duì) RhB 的吸附(吸附模式)
        2.2.6 非均相體系對(duì) RhB 的催化降解(催化降解模式)
        2.2.7 非均相體系對(duì) RhB 的去除(吸附＋催化降解模式)
        2.2.8 反應(yīng)液的 UV-vis 光譜圖測(cè)定
第三章 均相 Co(Ⅱ)-oxone 體系對(duì)羅丹明 B 的降解
    3.1 正交實(shí)驗(yàn)
    3.2 在 Co²⁺-oxone 作用下 RhB 降解的動(dòng)力學(xué)模型
    3.3 在 Co²⁺-oxone 作用下 RhB 降解的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)研究
        3.3.1 催化劑 Co²⁺投加濃度的影響
        3.3.2 催化劑不同平衡離子的影響
        3.3.3 氧化劑 oxone 投加量的影響
        3.3.4 反應(yīng)物初始濃度的影響
        3.3.5 反應(yīng)溫度的影響
    3.4 在 Co²⁺-oxone 作用下 RhB 降解機(jī)理的初步探討
        3.4.1 淬滅試驗(yàn)
        3.4.2 RhB 降解途徑
    3.5 處理后水中 Co²⁺的回收
    3.6 小結(jié)
第四章 Co/SBA-15-oxone 體系對(duì)羅丹明 B 的降解
    4.1 Co/SBA-15-oxone 對(duì) RhB 降解的影響因素
        4.1.1 催化劑 Co/SBA-15 的投加量
        4.1.2 Oxone 的投加量
        4.1.3 反應(yīng)物的初始濃度
    4.2 RhB 的降解途徑
    4.3 催化劑 Co/SBA-15 的循環(huán)使用
    4.4 小結(jié)
第五章 CoFe/SBA-15-oxone 體系對(duì)羅丹明 B 的降解
    5.1 CoFe/SBA-15 表征
        5.1.1 XRD
        5.1.2 N₂吸附-脫附
        5.1.3 SEM
        5.1.4 CoFe/SBA-15 的磁性
    5.2 CoFe/SBA-15 制備條件對(duì)催化劑性能的影響
        5.2.1 煅燒溫度
        5.2.2 Co、Fe 負(fù)載量
    5.3 CoFe/SBA-15 對(duì) RhB 的吸附
    5.4 CoFe/SBA-15 對(duì) RhB 的催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
        5.4.1 Oxone 投加量的影響
        5.4.2 CoFe/ SBA-15 投加量的影響
        5.4.3 反應(yīng)物初始濃度的影響
    5.5 Co/SBA-15 與 CoFe/SBA-15 催化性能的比較
    5.6 RhB 的降解途徑
    5.7 CoFe/SBA-15 的循環(huán)使用性
        5.7.1 不同再生方法的影響
        5.7.2 CoFe/SBA-15 的最佳循環(huán)使用性
    5.8 小結(jié)
第六章 Fe/SBA-15-oxone 體系對(duì)羅丹明 B 的去除
    6.1 Fe/SBA-15 的表征
        6.1.1 XRD
        6.1.2 N₂吸附-脫附
        6.1.3 SEM
    6.2 Fe/SBA-15 對(duì) RhB 的吸附
    6.3 Fe/SBA-15-oxone 對(duì) RhB 降解的影響因素
        6.3.1 Fe/SBA-15 的投加量
        6.3.2 Oxone 的投加量
        6.3.3 RhB 的初始濃度
        6.3.4 反應(yīng)溫度
    6.4 RhB 的降解機(jī)理
        6.4.1 淬滅試驗(yàn)
        6.4.2 RhB 的降解途徑分析
    6.5 Fe/SBA-15 的循環(huán)使用性
    6.6 小結(jié)
第七章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者在攻讀碩士學(xué)位期間公開(kāi)發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3749010

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