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表面增強(qiáng)拉曼光譜同時檢測原煙中三唑醇和三唑酮?dú)埩?/H1>
發(fā)布時間:2021-11-10 12:46
  基于表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)可在低濃度待測物質(zhì)甚至是單分子水平上獲得高靈敏度結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)勢,本研究提出并建立了一種結(jié)合便攜式拉曼光譜儀,利用SERS實(shí)現(xiàn)原煙中廣譜殺菌劑三唑醇和三唑酮?dú)埩敉瑫r快速檢測的方法。采用酸性條件下的聚酰胺作為凈化劑,以除去煙草中色素、酚類、有機(jī)酸類等的干擾影響,以納米金溶膠作為SERS基底,通過三唑醇或三唑酮在金溶膠表面的吸附放大拉曼信號,實(shí)現(xiàn)高靈敏檢測。結(jié)果表明,原煙中三唑醇、三唑酮?dú)埩袅康臋z測靈敏度為1 mg/kg,檢測時間為8~12 min。本研究建立的SERS檢測方法操作簡便、成本低、快速、準(zhǔn)確,適用于煙草中三唑醇和三唑酮農(nóng)藥殘留的快速檢測。 

【文章來源】:分析化學(xué). 2020,48(12)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

表面增強(qiáng)拉曼光譜同時檢測原煙中三唑醇和三唑酮?dú)埩? src='http://image.cnki.net/getimage.ashx?id=FXHX202012023_063'  style='max-width:500px'></p><br> 三唑醇、三唑酮常規(guī)拉曼光譜與其表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)譜圖<br><p align='center'><img src='http://image.cnki.net/getimage.ashx?id=FXHX202012023_067' alt='三唑,標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度' style='max-width:500px'></p><br> 由三唑醇和三唑酮系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的SERS光譜(圖2)可進(jìn)一步觀察到,三唑醇和三唑酮的SERS譜中特征峰強(qiáng)度隨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(1、0.5、0.1、0.05和0.01 mg/L)而變化,且均在濃度低至0.05 mg/L時仍有明顯的拉曼譜峰。上述結(jié)果表明,本方法對三唑醇、三唑酮標(biāo)準(zhǔn)溶液的檢出濃度均可低至0.05 mg/L。3.2 原煙樣品中三唑醇和三唑酮的檢測 <br><br><p align='center'><img src='http://image.cnki.net/getimage.ashx?id=FXHX202012023_071' alt='譜圖,三唑,濃度,檢出限' style='max-width:500px'></p><br> 由圖3B可知,三唑酮的濃度為1 mg/kg時,589、641、830和1091 cm-1處的特征峰較弱,但仍能明顯識別,當(dāng)濃度低至0.5 mg/kg時,所得的SRES光譜與原煙空白譜圖的相似。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本方法對原煙中三唑酮農(nóng)藥殘留的檢出限低于1 mg/kg,方法重現(xiàn)性良好。本方法檢測三唑醇和三唑酮的檢出限均低于標(biāo)準(zhǔn)[3]規(guī)定的最大限量值(5 mg/kg)。圖4 不同濃度三唑醇和三唑酮共存時的原煙提取液的SERS譜 <br><br>【參考文獻(xiàn)】:<br>期刊論文<br>[1]SERS結(jié)合快速前處理檢測綠茶中毒死蜱農(nóng)藥殘留[J]. 朱曉宇,艾施榮,熊愛華,杜娟,黃俊仕,劉鵬,胡瀟,吳瑞梅.  光譜學(xué)與光譜分析. 2020(02)<br>
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