本文關(guān)鍵詞：中國醫(yī)藥生物技術(shù)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

　　2016年12月24日，由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會和《中國醫(yī)藥生物技術(shù)》雜志共同主辦，杭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會承辦的“2016年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展評選”結(jié)果揭曉活動在杭州經(jīng)濟開發(fā)區(qū)召開。出席本次活動的嘉賓有評選專家團代表陳志南院士、鐘世鎮(zhèn)院士，主辦和承辦單位的領(lǐng)導，中央及地方近十家媒體記者。

　　2016年是“十三五”規(guī)劃開局之年，生物醫(yī)藥被列為重點發(fā)展領(lǐng)域之一；一大批新政出臺并施行，不斷推動行業(yè)健康、透明、有序地發(fā)展。中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會通過開展“年度中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展”評選活動來梳理和記錄行業(yè)的發(fā)展歷程，洞悉發(fā)展趨勢，推動整個行業(yè)縱深發(fā)展。本次活動分為推薦申報、公眾評選、專家審評和新聞發(fā)布4個環(huán)節(jié)。其中21個候選項目從推薦申報中脫穎而出進入公眾投票環(huán)節(jié)；網(wǎng)站和微信公眾投票同時開啟，，短短7天時間得到5萬余名廣大同行的熱情參與；為了體現(xiàn)評選的專業(yè)性和權(quán)威性，將所有候選項目提交相關(guān)領(lǐng)域的10名院士進行專家函審，根據(jù)項目是否具有技術(shù)創(chuàng)新性突出、經(jīng)濟效益或社會效益顯著、推動行業(yè)科技進步作用明顯等標準進行不記名投票；最終確定本年度的中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展。

　　2016年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展評選結(jié)果為：

　　1.單倍體骨髓移植技術(shù)體系成為白血病治療的“北京方案”

　　我國原創(chuàng)的單倍體骨髓移植技術(shù)體系，很好地提高了白血病骨髓移植術(shù)后的成功率，該技術(shù)為白血病骨髓移植供體不足的難題提供了解決方案，目前已在多個國家常規(guī)應用。2016年被世界骨髓移植協(xié)會正式命名為白血病治療的“北京方案”，并推薦作為全球缺乏全相合供體的移植可靠方案。

　　2.長效干擾素獲批上市

　　我國自主研發(fā)的治療病毒性肝炎的I類新藥長效干擾素上市。該藥受重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項長期支持。該制劑抗病毒效果較好，半衰期較長，一周只需要注射一次，使用方便。其治療丙肝療效與進口產(chǎn)品相當，但價格低。該藥成功上市，打破了國際同類藥物的壟斷，大幅度降低醫(yī)療成本，具有較好的經(jīng)濟效益和社會效益。

　　3.康柏西普眼用注射液直接進入美國FDA三期臨床研究

　　康柏西普眼用注射液2013年上市以后，以良好的療效、安全性和較低的成本得到市場廣泛認可，打破了國際壟斷。目前又獲得FDA準許直接進入美國III期臨床，該項目受重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項長期支持，打開了中國創(chuàng)新生物藥國際化的新局面。

　　4.廣譜腫瘤標志物熱休克蛋白90α（Hsp90α）獲準用于臨床

　　腫瘤標志物熱休克蛋白90α（Hsp90α）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準用于臨床肝癌患者的檢測，取得了突破。是繼甲胎蛋白標志物檢測肝癌患者后又一標志物。這對肝癌患者的病情監(jiān)測、療效評估、指導治療具有重要臨床價值。

　　5.呼吸道病原菌碟式芯片系統(tǒng)已研發(fā)成功

　　呼吸道病原菌碟式芯片系統(tǒng)已研發(fā)成功。芯片檢測試劑盒于2016年2月獲得醫(yī)療器械證書。該試劑盒具有檢測快速、準確靈敏等特點，為感染性疾病快速診斷與治療，應對重大突發(fā)疾病提供了一種有效的工具，應用前景廣泛。

　　6.我國微生物組大數(shù)據(jù)搜索引擎上線

　　我國微生物組大數(shù)據(jù)搜索引擎MSE上線，使微生物組為智能搜索和大數(shù)據(jù)挖掘成為現(xiàn)實。MSE可為海量的樣本列出菌群結(jié)構(gòu)或功能相似性的“目錄”。同期還發(fā)布了分析軟件Parallel-META 3，可將未知微生物組樣本進行結(jié)構(gòu)與功能分析，并與數(shù)據(jù)庫搜索結(jié)果進行深入的對比分析。

　　7.利用干細胞技術(shù)研制人工血液取得突破

　　我國科研人員歷經(jīng)10年攻關(guān)，建立了干細胞程序性高效擴增與血液定向誘導分化關(guān)鍵技術(shù)體系，提高了干細胞定向誘導分化和擴增的效率，在規(guī)模化制備紅細胞環(huán)節(jié)取得新的突破，擴增率明顯優(yōu)于以往技術(shù)水平，使我國干細胞制備“人工血液”技術(shù)進入國際先進行列。

　　8.藥品生產(chǎn)新政：試點藥品上市許可人制度

　　藥品上市許可人制度，即藥品上市許可與生產(chǎn)許可相分離。藥品上市許可的申請人可自行生產(chǎn)，也可委托具備條件的生產(chǎn)企業(yè)“代工”以獲得藥品上市許可。這是我國藥品管理制度的重要改革。該制度減少了重復建設、提高了生產(chǎn)設備利用率、促進了專業(yè)化分工。

　　9.深圳國家基因庫開業(yè)

　　深圳國家基因庫定位為“三庫兩平臺”，即基因信息數(shù)據(jù)庫、生物樣本資源庫和生物活體庫和數(shù)字化平臺、合成與基因編輯平臺。該基因庫聚焦生物醫(yī)藥、生物農(nóng)業(yè)、微生物和海洋生物等領(lǐng)域，縮短了基礎科研到科技成果轉(zhuǎn)化應用周期。深圳國家基因庫的綜合能力達到了世界前列。

　　10.細胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范發(fā)布

　　中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會組織行業(yè)骨干企業(yè)及專家參照GMP、《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》和《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導原則（試行）》等相關(guān)規(guī)定和指導原則，以及國外相關(guān)組織的相關(guān)指南，反復斟酌修改形成了《免疫細胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》和《干細胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》。該規(guī)范提出了制備機構(gòu)開展免疫細胞和干細胞制劑制備的基本原則，為政府和部門監(jiān)管決策提供了參考，為科研院所和企業(yè)研發(fā)新產(chǎn)品提供了依據(jù)。

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