發(fā)布時間：2021-11-20 21:01

　　目的:分析近5年程序性細胞死亡1（programmed cell death 1,PD-1）受體的研究熱點。方法:基于PubMed數(shù)據(jù)庫,檢索策略為"programmed cell death 1 receptor"[MeSH Major Topic]和"2013/12/01"[PDat]:"2018/12/01"[PDat]。檢索結果采用BICOMB、SPSS 22.0、Ucinet 6.0等軟件進行分析,得到該主題的研究熱點。結果:近5年來PD-1受體研究主要圍繞在5個熱點:PD-1及其配體PD-L1的表達研究;PD-1與淋巴細胞的免疫學相關研究;PD-1/PD-L1調控代謝;PD-1/PD-L1與遺傳;PD-1/PD-L1抑制劑治療用途及安全性。結論:本研究展示了近5年PD-1/PD-L1的研究熱點,有助于了解該時段的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,但仍需要大量實驗以求積極應用于臨床治療。 

【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2020,28(20)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

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比如有研究表明在沒有BRAF突變的轉移性黑色素瘤患者中,與達卡巴嗪相比,Nivolumab在整體生存率和無進展生存率方面有顯著改善[22]。Nivolumab在晚期、難治性、鱗狀非小細胞肺癌患者中具有臨床意義和可管理的安全性[23],而Keynote-001試驗證實了Pembrolizumab治療的NSCLC成功。該實驗同樣表現(xiàn)出較好的客觀緩解率及安全性[24]。另有研究表明Atezolizumab治療在之前治療的非小細胞肺癌中,無論PD-L1表達或組織學如何,與多西他賽相比,在臨床相關的整體生存率提高,且安全性良好[25]。這些研究均表明與標準化療藥物相比,該藥物在不同惡性腫瘤中除了更安全之外,在很多情況下效力更好。另外還有一些文獻進一步研究如何優(yōu)化聯(lián)合使用這些藥物以及其他治療。PD-1/PD-L1抑制劑的臨床領域目前非�；钴S,正在進行試驗以進一步評估這些藥物的安全性和有效性[26-29]。本研究顯示近5年關于PD-1/PD-L1的相關研究正快速發(fā)展。未來關于PD-1/PD-L1的研究應著眼于開展PD-1/PD-L1機制的研究,探索其療效及安全性,通過不懈努力使其積極應用于臨床治療,為惡性疾病患者帶來具有革新意義的治療。本研究也存在一些不足,如只納入PubMed數(shù)據(jù)庫,可能會造成揭示信息不夠全面。今后將結合專家咨詢等方法進行完善,從而更全面了解PD-1/PD-L1的研究熱點。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]近10年國內情報學碩士學位論文研究熱點統(tǒng)計分析[J]. 魏群義,侯桂楠,霍然.  圖書情報工作. 2012(02)



本文編號：3508092