目的:分析近5年程序性細(xì)胞死亡1（programmed cell death 1,PD-1）受體的研究熱點(diǎn)。方法:基于PubMed數(shù)據(jù)庫(kù),檢索策略為"programmed cell death 1 receptor"[MeSH Major Topic]和"2013/12/01"[PDat]:"2018/12/01"[PDat]。檢索結(jié)果采用BICOMB、SPSS 22.0、Ucinet 6.0等軟件進(jìn)行分析,得到該主題的研究熱點(diǎn)。結(jié)果:近5年來(lái)PD-1受體研究主要圍繞在5個(gè)熱點(diǎn):PD-1及其配體PD-L1的表達(dá)研究;PD-1與淋巴細(xì)胞的免疫學(xué)相關(guān)研究;PD-1/PD-L1調(diào)控代謝;PD-1/PD-L1與遺傳;PD-1/PD-L1抑制劑治療用途及安全性。結(jié)論:本研究展示了近5年P(guān)D-1/PD-L1的研究熱點(diǎn),有助于了解該時(shí)段的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì),但仍需要大量實(shí)驗(yàn)以求積極應(yīng)用于臨床治療。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2020,28(20)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

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比如有研究表明在沒(méi)有BRAF突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中,與達(dá)卡巴嗪相比,Nivolumab在整體生存率和無(wú)進(jìn)展生存率方面有顯著改善[22]。Nivolumab在晚期、難治性、鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者中具有臨床意義和可管理的安全性[23],而Keynote-001試驗(yàn)證實(shí)了Pembrolizumab治療的NSCLC成功。該實(shí)驗(yàn)同樣表現(xiàn)出較好的客觀緩解率及安全性[24]。另有研究表明Atezolizumab治療在之前治療的非小細(xì)胞肺癌中,無(wú)論P(yáng)D-L1表達(dá)或組織學(xué)如何,與多西他賽相比,在臨床相關(guān)的整體生存率提高,且安全性良好[25]。這些研究均表明與標(biāo)準(zhǔn)化療藥物相比,該藥物在不同惡性腫瘤中除了更安全之外,在很多情況下效力更好。另外還有一些文獻(xiàn)進(jìn)一步研究如何優(yōu)化聯(lián)合使用這些藥物以及其他治療。PD-1/PD-L1抑制劑的臨床領(lǐng)域目前非�；钴S,正在進(jìn)行試驗(yàn)以進(jìn)一步評(píng)估這些藥物的安全性和有效性[26-29]。本研究顯示近5年關(guān)于PD-1/PD-L1的相關(guān)研究正快速發(fā)展。未來(lái)關(guān)于PD-1/PD-L1的研究應(yīng)著眼于開(kāi)展PD-1/PD-L1機(jī)制的研究,探索其療效及安全性,通過(guò)不懈努力使其積極應(yīng)用于臨床治療,為惡性疾病患者帶來(lái)具有革新意義的治療。本研究也存在一些不足,如只納入PubMed數(shù)據(jù)庫(kù),可能會(huì)造成揭示信息不夠全面。今后將結(jié)合專家咨詢等方法進(jìn)行完善,從而更全面了解PD-1/PD-L1的研究熱點(diǎn)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]近10年國(guó)內(nèi)情報(bào)學(xué)碩士學(xué)位論文研究熱點(diǎn)統(tǒng)計(jì)分析[J]. 魏群義,侯桂楠,霍然.  圖書情報(bào)工作. 2012(02)



本文編號(hào)：3508092