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利用SSR分子標記技術(shù)分析湘雜棉的配合力

發(fā)布時間:2017-08-22 00:12

  本文關(guān)鍵詞:利用SSR分子標記技術(shù)分析湘雜棉的配合力


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【摘要】:本文利用SSR分子標記技術(shù),從湖南省棉花科學研究所的59份核心材料中,篩選出11份合適的親本,結(jié)合玉米、大豆、水稻等大田作物上已有很多雜種優(yōu)勢預測方面的報導,將篩選出的親本按NCⅡ巢式遺傳交配設(shè)計組配(7×4),配制28個雜交組合,進行大田實驗,收集其主要農(nóng)藝性狀,計算親本間的配合力,為選育具有雜種優(yōu)勢的棉花品種提供參考。主要研究結(jié)果如下:1.構(gòu)建了湖南省棉花科學研究所59份核心材料的親緣關(guān)系圖:利用擴增穩(wěn)定的115對SSR引物對湖南省棉花科學研究所的59份核心材料進行實驗,并對所得結(jié)果進行分析,得到這59份核心材料的親緣關(guān)系圖。2.篩選出11份材料作為親本,進行雜交試驗:根據(jù)59份核心材料之間的親緣關(guān)系,從中選出11份材料作為親本,這11份親本分別為湖南省棉花科學研究所編號13、17、19、20、27、30、38、39、42、52、54。為了便于實驗記錄,本次實驗又將這11份材料分別標記為S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7、S8、S9、S10、S11。這其中,作為母本(P1組)的材料是S1、S2、S3、S4、S5、S6和S7這7個材料;作為父本(P2組)的材料是S8、S9、S10和S11這4個材料,將它們按NC Ⅱ巢式遺傳交配設(shè)計組配(7×4),配制28個雜交組合。3.計算11份親本材料間的配合力:將11個棉花自交系按7×4組成28組,再加上親本和對照組一共40個材料,對其籽棉重、皮棉重等產(chǎn)量性狀以及伸長率、斷裂比強度等品質(zhì)性狀進行收集。利用DPS軟件計算其配合力,SPSS軟件對其進行相關(guān)性分析。結(jié)果顯示一般配合力高的親本有S4、S6、S9、S11、特殊配合力較高的組合有S1×S9、S1×S10、S3×S8、S4×S9、S6×S11、S9×S10,在本實驗中,品質(zhì)性狀與產(chǎn)量性狀的相關(guān)性不大,而產(chǎn)量性狀中,皮棉重與產(chǎn)量相關(guān)性較大。
【關(guān)鍵詞】:棉花 SSR 親緣關(guān)系 配合力
【學位授予單位】:湖南農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:S562
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 第1章 文獻綜述8-16
  • 1.1 分子標記技術(shù)9-13
  • 1.2 配合力和遺傳距離13-14
  • 1.3 研究的目的和意義14-16
  • 第2章 利用SSR技術(shù)分析棉花材料間的親緣關(guān)系16-26
  • 2.1 實驗地點、儀器和試劑16-17
  • 2.1.1 實驗地點16
  • 2.1.2 實驗主要儀器16
  • 2.1.3 實驗主要試劑以及其配制16-17
  • 2.2 實驗材料17
  • 2.3 實驗方法17-20
  • 2.3.1 棉花DNA的提取17-18
  • 2.3.2 棉花DNA質(zhì)量的檢測18
  • 2.3.3 SSR引物序列信息的搜集18-19
  • 2.3.4 SSR-PCR反應(yīng)體系19
  • 2.3.5 PCR反應(yīng)程序19
  • 2.3.6 聚丙烯酰胺凝膠電泳19-20
  • 2.4 實驗結(jié)果與分析20-26
  • 第3章 配合力與遺傳距離26-33
  • 3.1 大田實驗26-27
  • 3.1.1 親本的選取26
  • 3.1.2 不完全雙列雜交26-27
  • 3.1.3 田間數(shù)據(jù)的收集27
  • 3.2 配合力與遺傳距離的計算27
  • 3.3 實驗結(jié)果與分析27-33
  • 3.3.1 一般配合力的分析28-30
  • 3.3.2 特殊配合力分析30-31
  • 3.3.3 相關(guān)性分析31-33
  • 第4章 分析與討論33-36
  • 4.1 棉花DNA的提取33
  • 4.2 親緣關(guān)系的討論33-34
  • 4.3 配合力的分析34-36
  • 第5章 總結(jié)和創(chuàng)新36-37
  • 5.1 總結(jié)36
  • 5.2 創(chuàng)新36-37
  • 參考文獻37-41
  • 附錄41-47
  • 致謝47-48
  • 作者簡介48

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本文編號:715933

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