本文關鍵詞：福建特有竹種抗旱機理及出筍規(guī)律研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：地域特有竹類資源作為生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,對于整個生態(tài)環(huán)境的穩(wěn)定和可持續(xù)發(fā)展有著不可替代的重要作用。本文對福建省特有或半特有的幾種竹種：福建酸竹[Acidosasa longiligula (Wen) Chao et Chu]、粉酸竹[Acidosasa chienouensis (Wen.) C. C. Chao. et Wen]、短穗竹[Brachystachyum densiflorum (Rendle) Keng]、黃甜竹[Acidosasa edulis Wen]、三明苦竹[P.sanmingensis S.L.Chen et G.Y.Sheng]和佛肚竹[Bambusa ventricosa McClure]進行研究,研究內(nèi)容包括各竹種的生物學特性、干旱脅迫生理響應以及出筍規(guī)律等。研究結(jié)果將為地域特有竹類資源的保護提供科學的理論依據(jù)。主要結(jié)論如下：1、研究的6種竹種主要為福建特有竹種,分布于福建省西北部和東北部的低山丘陵地區(qū),尤其集中分布在三明清流、將樂、大田、尤溪、明溪和南平的建甌、武夷山地區(qū)。地理位置在25.70°N-27.77°N,117.17°E-118.460E,以低山岳陵地區(qū)為主。2、三明苦竹和短穗竹竹竿直徑較小在3cmm以下,成年竹子竿高在3m-4m；福建酸竹、粉酸竹、黃甜竹和佛肚竹的直徑在4-7cm,成年竹子竿高在4m以上。黃甜竹和短穗竹葉片和竹竿呈現(xiàn)淺綠色；其他竹種則是深綠色。筍期主要在3月中下旬至5月中上旬,多為一個月到一個半月,最長的福建酸竹筍期可達兩個月以上。3、6竹種在干旱脅迫下其葉片含水量和葉綠素含量均呈現(xiàn)不同程度的下降。干旱脅迫程度達到6%以下時,葉綠素含量和葉片含水量明顯下降,其中,葉片含水量平均下降幅度為15%,三明苦竹的葉片含水量表現(xiàn)出相對穩(wěn)定,一直保持在58%～62%之間；研究發(fā)現(xiàn)葉綠素含量在脅迫梯度為8%-10%時變化不明顯,6%以下時出現(xiàn)明顯下降,下降幅度在33%～45%之間,短穗竹的葉綠素含量一直保持在4mg/g的水平上下。4、游離脯氨酸含量在受到干旱脅迫后,其含量出現(xiàn)增加。佛肚竹和短穗竹的游離脯氨酸含量在脅迫梯度達到8%以下時不增反降,前期脅迫在8%～20%之間,各竹種游離脯氨酸含量變化不明顯,在重度干旱脅迫下(8%)游離脯氨酸含量出現(xiàn)明顯升高現(xiàn)象；佛肚竹的可溶性糖含量呈現(xiàn)出“升—降—升”的變化,福建酸竹的可溶性糖含量整體保持在0.48～0.63mg/g的水平,粉酸竹的可溶性糖含量在干旱脅迫加劇至6%以下時才出現(xiàn)明顯上升：6竹種可溶性蛋白含量整體呈現(xiàn)上升的趨勢,短穗竹在脅迫梯度為8%和4%時出現(xiàn)下降,黃甜竹的可溶性蛋白含量在5.3-6.4mg/g,福建酸竹、粉酸竹、短穗竹與佛肚竹之間差異顯著,三明苦竹和黃甜竹之間差異顯著。5、干旱脅迫下,細胞膜透性增強。具體表現(xiàn)在電導率和MDA的含量在干旱脅迫下上升,佛肚竹的電導率上升最為明顯,與CK相比上升了122.5%,福建酸竹和黃甜竹在干旱脅迫下以10%左右的速度平穩(wěn)上升,粉酸竹的電導率水平在4%梯度以前緩慢上升,2%時出現(xiàn)下降；MDA含量在脅迫梯度為8%～20%間變化不明顯,干旱繼續(xù)加劇后含量迅速上升,其中佛肚竹和黃甜竹增加4倍,其它變化幅度超過80%。多重比較分析顯示,細胞膜透性在品種間差異不顯著,干旱脅迫各處理間差異明顯。6、粉酸竹、短穗竹、佛肚竹的SOD活性先升后降,三明苦竹和福建酸竹的SOD活性曲折上升,最高可達630U/g,黃甜竹的SOD活性在6%以下脅迫程度時保持穩(wěn)定；黃甜竹和短穗竹的CAT活性峰值出現(xiàn)在8%的脅迫水平,福建酸竹的CAT活性可以高達800U/g,多重比較分析顯示CAT活性與品種和土壤相對含水量呈現(xiàn)正相關；POD活性變化不大,短穗竹和黃甜竹的POD活性一直維持在800U/g以下,佛肚竹的POD活性在重度脅迫下(10%)猛增為原來的1.7倍,POD活性不適宜作為評定植物抗旱能力的參考指標。7、利用DPS軟件對10個生理指標進行主成分分析,結(jié)果顯示：MDA、可溶性蛋白、電導率和葉綠素含量可以作為研究植物抗旱能力的關鍵指標,其對各竹種抗旱能力的貢獻率為42.97%、24.87%、20.54%和11.62%。8、利用隸屬函數(shù)法,參考7種生理指標對6竹種的抗早能力進行綜合評價發(fā)現(xiàn),佛肚竹的D值為0.805,最為抗旱,粉酸竹次之,三明苦竹和黃甜竹的D值為0.203和0.332,抗旱性能最差。揭示了佛肚竹竹較強的環(huán)境適應能力,能夠廣泛種植；三明苦竹、黃甜竹和短穗竹的環(huán)境適應能力較弱,分布范圍較小,因此漸危。9、研究竹種的筍期從3月中旬開始一直延續(xù)到5月的中下旬。整個筍期成竹率偏低,粉酸竹、黃甜竹、福建酸竹、短穗竹、三明苦竹和佛肚竹的成竹率分別為：39.39%、48.98%、14.46%、40.23%、66.67%、70%；其中末期出筍成竹率較高分別可達：89.74%、58.33%、50%、28.57%、88.89%、100%；退筍率較高,多集中在筍中期和筍初期。幼筍生長迅速,黃甜竹、福建酸竹和粉酸竹的幼筍在筍中期一天的生長量可以超過lm。筍頂分生組織和筍內(nèi)分生組織分生能力極強,生長迅速,當年即可成竹。10、退筍多發(fā)生在筍期初,三明苦竹的退筍貫穿整個筍期較為平均；退筍原因以蟲害和營養(yǎng)供給不足為主,此類退筍占整體退筍的比率為：粉酸竹(66.67%)、黃甜竹(60%)、福建酸竹(70.42%)、短穗竹(67.3%)、三明苦竹(68.75%)、佛肚竹(66.67%),黃甜竹的退筍原因中人為盜挖占比高達25%左右,在六種竹種中最高,主要是由于黃甜竹幼筍味道鮮美,營養(yǎng)價值較高；退筍高度以筍高45cm以下為主,佛肚竹的退筍高度集中在60cm以上,占比達到66.67%,短穗竹的退筍高度以30cm以下為主,福建酸竹退筍率最高。11、各特有竹種的幼筍高生長規(guī)律高度符合邏輯蒂斯生長曲線,通過Logistic的非線性回歸分析,求得各竹種幼筍高生長方程。擬合系數(shù)R2的值分別可達：0.991、0.997、0.997、0.999、0.998、0.997,擬合效果較好。幼筍生長整體呈現(xiàn)出“S”型,即幼筍的生長遵循“慢—快—慢”的生長趨勢。
【關鍵詞】：特有竹種 干旱脅迫 生理指標 出筍規(guī)律 葉綠素 邏輯蒂斯曲線
【學位授予單位】：福建農(nóng)林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：S795
【目錄】：

• 摘要7-9
• ABSTRACT9-12
• 1 綜述12-18
• 1.1 竹類資源概況簡述12
• 1.2 研究背景12-13
• 1.3 研究進展13-18
• 1.3.1 竹類資源抗性機理研究進展14-15
• 1.3.2 竹子出筍規(guī)律研究進展15-16
• 1.3.3 特有珍稀竹種研究現(xiàn)狀16-18
• 1.4 研究內(nèi)容和意義18
• 1.5 擬解決的關鍵問題18
• 2 材料和方法18-24
• 2.1 研究樣地18
• 2.2 研究對象18-19
• 2.2.1 福建酸竹18
• 2.2.2 粉酸竹18-19
• 2.2.3 短穗竹19
• 2.2.4 黃甜竹19
• 2.2.5 三明苦竹19
• 2.2.6 佛肚竹19
• 2.3 試驗設計19-20
• 2.3.1 竹種抗旱性研究試驗設計19
• 2.3.2 竹種出筍規(guī)律研究試驗設計19-20
• 2.4 生理指標的測定方法20-23
• 2.4.1 葉片相對含水量測定20
• 2.4.2 葉片質(zhì)膜透性的測定20
• 2.4.3 超氧化物歧化酶的測定20-21
• 2.4.4 過氧化物酶測定21
• 2.4.5 過氧化氫酶測定21
• 2.4.6 丙二醛含量測定21-22
• 2.4.7 游離脯氨酸的測定22
• 2.4.8 可溶性蛋白含量測定22
• 2.4.9 可溶性糖的測定22
• 2.4.10 葉綠素的提取及含量的測定22-23
• 2.5 研究分析方法23-24
• 2.5.1 方差分析法23
• 2.5.2 主成分分析法23
• 2.5.3 隸屬函數(shù)綜合評價23-24
• 2.5.4 Logistic生長曲線模型回歸分析24
• 3 結(jié)果和分析24-51
• 3.1 福建特有竹種抗旱機理研究結(jié)果和分析24-42
• 3.1.1 干旱脅迫對各竹種葉片含水量的影響24-25
• 3.1.2 干旱脅迫對各竹種葉綠素含量的影響25-27
• 3.1.3 干旱脅迫對各竹種滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響27-32
• 3.1.4 干旱脅迫對各竹種細胞膜系統(tǒng)的影響32-35
• 3.1.5 干旱脅迫對各竹種保護酶活性的影響35-39
• 3.1.6 生理指標主成分分析39-41
• 3.1.7 各竹種抗旱性綜合評價41-42
• 3.2 福建特有竹種出筍規(guī)律研究42-51
• 3.2.1 福建酸竹出筍退筍規(guī)律研究42-43
• 3.2.2 粉酸竹出筍退筍規(guī)律的研究43-44
• 3.2.3 短穗竹出筍退筍規(guī)律研究44-45
• 3.2.4 黃甜竹出筍退筍規(guī)律研究45-46
• 3.2.5 三明苦竹出筍退筍規(guī)律的研究46-47
• 3.2.6 佛肚竹出筍退筍規(guī)律的研究47-48
• 3.2.7 Logistic生長曲線模型在各竹種出筍規(guī)律研究中的應用48-51
• 4 結(jié)論與討論51-55
• 4.1 結(jié)論51-52
• 4.2 討論52-55
• 參考文獻55-59
• 致謝59

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