MdMYB 111和MdWRKY40參與紅肉蘋(píng)果花青苷生物合成的分子機(jī)制
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-3花青苷生物合成途徑
隨著越來(lái)越多的人參與到花青苷合成的研究中,其生物合成已經(jīng)被解析清楚,該途徑中的結(jié)構(gòu)基因也相繼被鑒定出來(lái)。眾多的研究發(fā)現(xiàn),花青苷的合成在植物中展現(xiàn)出非常保守的特點(diǎn)(HoltonandCornish,1995;Hondaetal.,2002)。花青苷的生物合成通過(guò)苯丙氨酸(P....
圖3-1MdWRKY40進(jìn)化樹(shù)分析
系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)分析結(jié)果如圖3-1所示,將WRKY蛋白分類(lèi)為I,IIa,IIb,IIc,IId和III組。MdWRKY40屬于加入第IIa組,其中包括AtWRKY18,AtWRKY40,OsWRKY71和OsWRKY76;然而,MdWRKY40最接近AtWRKY40,可能具有類(lèi)似功能(....
圖3-2 MdWRKY40氨基酸序列分析
MdWRKY40包含一個(gè)966bp開(kāi)放閱讀框,編碼一個(gè)321個(gè)氨基酸殘基的蛋白質(zhì)。ExPASy網(wǎng)站(https://web.expasy.org/protparam/)顯示其質(zhì)量為35.67kDa,計(jì)算出的pI=8.20。Landschulzetal.(1988)表明L....
圖3-3蘋(píng)果紅肉愈傷組織過(guò)表達(dá)MdMYB111和MdWRKY40基因
楊官顯等研究表明,在紅肉蘋(píng)果愈傷組織中過(guò)表達(dá)MdMYB111能使愈傷組織由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榈S色,由于MdMYB111抑制了花青苷結(jié)構(gòu)基因MdANS和MdUFGT在紅肉蘋(píng)果愈傷組織中的表達(dá),可能使花青苷的合成受到了抑制(楊官顯等,2019)。本研究發(fā)現(xiàn),在紅肉愈傷組織中過(guò)表達(dá)MdMY....
本文編號(hào):4017498
本文鏈接:http://sikaile.net/shoufeilunwen/zaizhiyanjiusheng/4017498.html