我國作為蘿卜的起源地之一,有著豐富的種質(zhì)資源,了解這些資源的親緣關(guān)系可以有效地指導(dǎo)育種工作。利用分子標(biāo)記分析,可以快速、可靠地分析種質(zhì)間的親緣關(guān)系,在此基礎(chǔ)上,還能構(gòu)建種質(zhì)資源的分子標(biāo)記指紋圖譜輔助開展品種保護(hù)工作。此外,隨著生活水平的提高,人們對于蔬菜品質(zhì)和外觀的整齊一致也有了更高的要求,蔬菜種子的純度越來越受到重視。傳統(tǒng)育種方法生產(chǎn)的雜交種通常需試種一季,確保種子純度合格后才能進(jìn)行銷售,既增加了繁種的工作量,又提高了種子貯存、管理等方面的成本。利用分子標(biāo)記輔助技術(shù)進(jìn)行雜交種純度鑒定只需在苗期采集葉片,提取DNA進(jìn)行檢測,大大縮減了成本和周期。然而,目前在蘿卜中利用分子標(biāo)記構(gòu)建指紋圖譜和鑒定雜交種純度的研究還相對較少。為此,本研究利用118個標(biāo)記,對110份蘿卜種質(zhì)資源進(jìn)行了分析,通過篩選標(biāo)記,分析了110份材料的親緣關(guān)系,并構(gòu)建了種質(zhì)的指紋圖譜。從118對引物中篩選出2對引物對雜交種‘圣蘿翠玉’進(jìn)行純度鑒定;為雜交種‘圣蘿艷玉’篩選出4對引物進(jìn)行雜交種純度鑒定,并進(jìn)行了驗(yàn)證。取得的研究結(jié)果如下:1.以110份國內(nèi)外部分優(yōu)異蘿卜種質(zhì)為材料,從118對引物中篩選出56對多態(tài)性高、帶型清...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
符號說明
中文摘要
Abstract
1 前言
    1.1 分子標(biāo)記的意義
    1.2 分子標(biāo)記技術(shù)的種類
        1.2.1 限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)性(RFLP)
        1.2.2 簡單重復(fù)序列(SSR)
        1.2.3 相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性(SRAP)
        1.2.4 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)(RAPD)
        1.2.5 插入缺失標(biāo)記(InDel)
    1.3 分子標(biāo)記在雜交種純度鑒定中的應(yīng)用
    1.4 分子標(biāo)記在構(gòu)建指紋圖譜中的應(yīng)用
        1.4.1 指紋圖譜的研究概況
        1.4.2 指紋圖譜在蘿卜育種中的應(yīng)用
    1.5 本研究的目的及意義
2 蘿卜種質(zhì)的遺傳多樣性分析和核心分子標(biāo)記篩選
    2.1 試驗(yàn)材料
        2.1.1 供試材料
        2.1.2 引物
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 取樣
        2.2.2 DNA提取
        2.2.3 PCR擴(kuò)增
        2.2.4 PAGE凝膠電泳檢測
        2.2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
    2.3 結(jié)果與分析
        2.3.1 InDel和 SSR引物的初步篩選
        2.3.2 不同蘿卜種質(zhì)的遺傳多樣性分析
        2.3.3 蘿卜種質(zhì)的核心分子標(biāo)記篩選
            2.3.3.1 引物擴(kuò)增條帶賦值
            2.3.3.2 核心引物的篩選和指紋圖譜構(gòu)建
            2.3.3.3 構(gòu)建110 份蘿卜種質(zhì)的身份證編碼
    2.4 討論
3 蘿卜田間雜交種純度鑒定的分子標(biāo)記篩選
    3.1 試驗(yàn)材料
        3.1.1 引物
        3.1.2 F1雜交材料的田間樣品
    3.2 試驗(yàn)方法
        3.2.1 提取雜交材料DNA
        3.2.2 PCR擴(kuò)增
        3.2.3 PAGE凝膠電泳檢測
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 引物在親本中的擴(kuò)增結(jié)果
        3.3.2 F1 雜交材料的純度鑒定
    3.4 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號：3845566