發(fā)布時(shí)間：2023-02-19 08:09

　　蘋(píng)果是我國(guó)第一大栽培果樹(shù),在我國(guó)農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展過(guò)程中占有重要的地位,但目前,我國(guó)蘋(píng)果品種結(jié)構(gòu)搭配單一,為進(jìn)一步增加我國(guó)果農(nóng)的的經(jīng)濟(jì)收入、提高我國(guó)蘋(píng)果產(chǎn)業(yè)在國(guó)際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力,就需要大力推廣和生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的蘋(píng)果新品種,芽變選種的方法在蘋(píng)果新品種的選育工作中占有相當(dāng)高的地位,而富士品種是我國(guó)芽變選種的主力軍。本試驗(yàn)所用試材L7就是通過(guò)富士芽變產(chǎn)生的,具有成花易、坐果率高、果實(shí)大且端正、著色快等優(yōu)點(diǎn),但L7母株攜帶銹果病毒,為使L7在生產(chǎn)上得以快速推廣應(yīng)用,因此本試驗(yàn)旨在通過(guò)對(duì)L7快繁體系的建立和銹果病毒的脫除篩選出L7無(wú)毒苗的最佳獲得流程,但在L7植物組織培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)L7初期組培苗難以快速進(jìn)入正常組培苗生長(zhǎng)狀態(tài),表現(xiàn)為植株不增高、不增殖、葉寬大、愈傷組織大及玻璃化等不良生長(zhǎng)狀態(tài)特點(diǎn),需要較長(zhǎng)的時(shí)間培養(yǎng)才能轉(zhuǎn)化成正常苗,因此本試驗(yàn)對(duì)生長(zhǎng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變前后的L7組培苗進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組分析。主要研究結(jié)果如下:1.適宜消毒方法的篩選。本試驗(yàn)對(duì)1月、4月和6月不同采樣時(shí)間采取的L7外植體進(jìn)行0.1%的氯化汞消毒10分鐘的處理,結(jié)果表明,最適宜L7外植體采樣的月份為4月份;對(duì)L7外植體進(jìn)行了 0.1%的氯化汞和5%...

【文章頁(yè)數(shù)】：53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
縮寫(xiě)詞目錄
1 引言
    1.1 富士蘋(píng)果芽變選種
        1.1.1 富士蘋(píng)果的芽變性狀及其選育出的新品種
        1.1.2 富士蘋(píng)果芽變品種在我國(guó)的推廣和應(yīng)用情況
    1.2 蘋(píng)果組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用
        1.2.1 蘋(píng)果快繁體系的建立
        1.2.2 蘋(píng)果脫毒
    1.3 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)研究進(jìn)展
        1.3.1 轉(zhuǎn)錄組與轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)概述
        1.3.2 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)在植物中的應(yīng)用
    1.4 本研究的目的與意義
2 材料與方法
    2.1 試驗(yàn)材料
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 外植體的建立
        2.2.2 繼代培養(yǎng)基的篩選
        2.2.3 生根培養(yǎng)基的篩選
        2.2.4 熱處理時(shí)間對(duì)L7銹果病毒脫除效果的影響
        2.2.5 外源添加物的篩選
        2.2.6 數(shù)據(jù)處理與分析
        2.2.7 生長(zhǎng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變前后L7組培苗RNA提取、文庫(kù)構(gòu)建及轉(zhuǎn)錄組測(cè)序
        2.2.8 L7組培苗生長(zhǎng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變前后轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析
3 結(jié)果與分析
    3.1 L7快繁體系的建立
        3.1.1 采樣時(shí)間對(duì)L7外植體消毒效果的影響
        3.1.2 消毒劑種類及其消毒時(shí)間對(duì)L7外植體消毒效果的影響
        3.1.3 基本培養(yǎng)基對(duì)L7組培苗繼代增殖效果的影響
        3.1.4 激素對(duì)L7組培苗繼代增殖效果的影響
        3.1.5 暗培養(yǎng)對(duì)L7組培苗繼代增殖效果的影響
        3.1.6 激素對(duì)L7組培苗生根效果的影響
        3.1.7 暗培養(yǎng)對(duì)L7組培苗生根效果的影響
    3.2 L7組培苗銹果病毒的脫除
        3.2.1 熱處理時(shí)間對(duì)L7銹果病毒脫除效果的影響
        3.2.2 外源添加物對(duì)L7銹果病毒脫除效果的影響
    3.3 L7組培苗生長(zhǎng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變前后轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析
        3.3.1 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)質(zhì)量分析
        3.3.2 L7組培苗生長(zhǎng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變前后差異表達(dá)基因的篩選
        3.3.3 差異表達(dá)基因GO功能分析
        3.3.4 差異表達(dá)基因KEGG富集分析
4 討論
    4.1 L7快繁體系的建立
        4.1.1 外植體的建立
        4.1.2 繼代培養(yǎng)基的篩選
        4.1.3 生根培養(yǎng)基的篩選
    4.2 L7組培苗銹果病毒的脫除
        4.2.1 熱處理時(shí)間的篩選
        4.2.2 外源添加物的篩選
    4.3 L7組培苗生長(zhǎng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變前后轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄 (圖版)
作者簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3745854