兩種針茅的鈣鐵鋅營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)規(guī)律和特有鈣調(diào)素類(lèi)蛋白功能研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-01 09:36
針茅屬(Stipa capillata Linn.)植物是禾本科家族的一員,是我國(guó)北方草原常見(jiàn)的優(yōu)良牧草,在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段,放牧牛羊喜食。針茅葉鈣鐵鋅營(yíng)養(yǎng)直接影響食用針茅的草原家畜的相關(guān)營(yíng)養(yǎng)。同時(shí),針茅對(duì)天然草原土壤的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)貧瘠和鹽堿條件有良好適應(yīng)性。本研究一方面,利用建立的水培體系,研究了根部pH和鈣鐵鋅營(yíng)養(yǎng)對(duì)大針茅(Stipa grandis)和短花針茅(Stipa breviflora)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng),以及葉鈣鐵鋅含量的調(diào)節(jié)作用。另一方面,在短花針茅中鑒定到3條可以促進(jìn)植物在低鈣和脫落酸(ABA)脅迫條件下生長(zhǎng)的鈣調(diào)素類(lèi)蛋白(Calmodulin-like protein,CML)基因。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)論如下:(1)當(dāng)根生長(zhǎng)在pH 5.7的水培溶液中,不同溶度的Ca2+、Fe2+、Zn2+處理對(duì)大針茅根葉生長(zhǎng)沒(méi)有顯著調(diào)節(jié)作用。但是在pH 7.5條件下,Ca缺失顯著抑制大針茅根葉生長(zhǎng)。在pH 5.7和7.5條件下,高濃度Fe2+(20×,20倍于CK)顯著提高葉Fe含量,抑制葉Zn積累,對(duì)Ca含量沒(méi)有作用。...
【文章來(lái)源】:內(nèi)蒙古大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
短花針茅手繪圖[8]
大針茅手繪圖[11]
內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文9植物中的CML是一個(gè)多成員的基因家族,研究發(fā)現(xiàn)在擬南芥中它擁有50個(gè)家族成員[80]。而且,其含有的EF-Hand結(jié)構(gòu)域數(shù)目不等,在擬南芥中,CML1只有1個(gè)EF-Hand結(jié)構(gòu)域、可CML12卻有6個(gè)EF-Hand結(jié)構(gòu)域[81]。此外,CML中央的螺旋接頭與CaM中央的螺旋接頭不同,CaM中央的螺旋接頭在結(jié)構(gòu)上具有柔性;而CML的接頭區(qū)域通常比CaM要長(zhǎng),推斷這可能會(huì)改變CML的柔性[82]。1.6.2CML的功能鈣調(diào)素類(lèi)蛋白(CML)作為一種鈣離子感受器,在植物生長(zhǎng)發(fā)育、生物及非生物脅迫中起著重要的作用。CML可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞的形態(tài)與分裂影響植物的生長(zhǎng)與發(fā)育;研究表明,擬南芥CML42可以影響表皮根毛的生長(zhǎng),來(lái)調(diào)控表皮毛的形態(tài)[83]。CML23與CML24是最同源的蛋白,可以調(diào)節(jié)植物開(kāi)花,擬南芥中,CML24功能缺失的變體會(huì)出現(xiàn)開(kāi)花延遲的現(xiàn)象。CML對(duì)脫落酸(abscisicacid,ABA)、茉莉酸甲酯、輻射、干旱及鹽脅迫等非生物脅迫均表現(xiàn)出一定敏感性[84]。如擬南芥CML8,CML13和CML18等受鹽和干旱抑制[84]。水稻CML基因OsMSR2物對(duì)環(huán)境ABA的敏感[85]。CML19參與植物對(duì)紫外光傷害反應(yīng),UV脅迫會(huì)使CML19發(fā)生從細(xì)胞質(zhì)到細(xì)胞核的轉(zhuǎn)移[86]。CML也可以調(diào)節(jié)植物對(duì)病原菌防衛(wèi)等生物脅迫[87]。CML9受病原菌的誘導(dǎo)依賴(lài)鞭毛蛋白受體FLS2以及SA的產(chǎn)生;擬南芥的CML43的過(guò)量表達(dá)會(huì)促進(jìn)植物產(chǎn)生HR,且其表達(dá)受無(wú)毒病原菌誘導(dǎo)[87]。圖1.3CMLs在植物細(xì)胞中的功能模式[84]Fig.1.3WorkingmodelofCMLsfunctioninplantcells
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鈣在植物營(yíng)養(yǎng)中的作用分析[J]. 王云堂. 種子科技. 2019(06)
[2]植物與鈣環(huán)境關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 付嶸,孟小暇,柴勝豐. 北方園藝. 2019(03)
[3]類(lèi)鈣調(diào)蛋白在植物生長(zhǎng)發(fā)育及逆境脅迫中的功能研究進(jìn)展[J]. 曹紹玉,王艷芳,蘇婉玉,張琳,張應(yīng)華,許俊強(qiáng). 植物生理學(xué)報(bào). 2018(10)
[4]鹽堿脅迫對(duì)植物的影響及提高植物耐鹽堿性的方法[J]. 張磊,侯云鵬,王立春. 東北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(04)
[5]鋅污染對(duì)土壤和植物的影響[J]. 張瑩. 度假旅游. 2018(08)
[6]高等植物鐵元素的吸收、轉(zhuǎn)位和調(diào)控[J]. 王哲,孫億敬,李嬌愛(ài),上官燕,劉祉辛,孫旭武. 上海師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(05)
[7]植物類(lèi)鈣調(diào)素生理功能的研究進(jìn)展[J]. 曾后清,張夏俊,張亞仙,汪尚,皮二旭,王慧中,杜立群. 中國(guó)科學(xué):生命科學(xué). 2016(06)
[8]鈣對(duì)大蒜生理特性及主要礦質(zhì)元素吸收的影響[J]. 李賀,劉世琦,劉中良,馮磊,劉景凱,陳祥偉,王越. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(17)
[9]喜鈣和嫌鈣植物對(duì)外源Ca2+的生長(zhǎng)生理響應(yīng)[J]. 張習(xí)敏,宋慶發(fā),劉倫銜,乙引. 西北植物學(xué)報(bào). 2013(08)
[10]鈣對(duì)水培大蒜光合特性和品質(zhì)的影響[J]. 李賀,劉世琦,王越,劉景凱,馮磊,陳祥偉. 園藝學(xué)報(bào). 2013(06)
碩士論文
[1]柑橘砧木耐酸性評(píng)價(jià)及對(duì)酸性逆境的適應(yīng)性研究[D]. 農(nóng)江飛.西南大學(xué) 2018
[2]Fe、Zn對(duì)山地梨棗生長(zhǎng)特性、產(chǎn)量品質(zhì)及微量元素含量的影響[D]. 葉勝蘭.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2013
[3]喜鈣和嫌鈣植物對(duì)環(huán)境Ca~(2+)響應(yīng)特征的比較研究[D]. 張顯強(qiáng).貴州師范大學(xué) 2005
本文編號(hào):3562104
【文章來(lái)源】:內(nèi)蒙古大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
短花針茅手繪圖[8]
大針茅手繪圖[11]
內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文9植物中的CML是一個(gè)多成員的基因家族,研究發(fā)現(xiàn)在擬南芥中它擁有50個(gè)家族成員[80]。而且,其含有的EF-Hand結(jié)構(gòu)域數(shù)目不等,在擬南芥中,CML1只有1個(gè)EF-Hand結(jié)構(gòu)域、可CML12卻有6個(gè)EF-Hand結(jié)構(gòu)域[81]。此外,CML中央的螺旋接頭與CaM中央的螺旋接頭不同,CaM中央的螺旋接頭在結(jié)構(gòu)上具有柔性;而CML的接頭區(qū)域通常比CaM要長(zhǎng),推斷這可能會(huì)改變CML的柔性[82]。1.6.2CML的功能鈣調(diào)素類(lèi)蛋白(CML)作為一種鈣離子感受器,在植物生長(zhǎng)發(fā)育、生物及非生物脅迫中起著重要的作用。CML可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞的形態(tài)與分裂影響植物的生長(zhǎng)與發(fā)育;研究表明,擬南芥CML42可以影響表皮根毛的生長(zhǎng),來(lái)調(diào)控表皮毛的形態(tài)[83]。CML23與CML24是最同源的蛋白,可以調(diào)節(jié)植物開(kāi)花,擬南芥中,CML24功能缺失的變體會(huì)出現(xiàn)開(kāi)花延遲的現(xiàn)象。CML對(duì)脫落酸(abscisicacid,ABA)、茉莉酸甲酯、輻射、干旱及鹽脅迫等非生物脅迫均表現(xiàn)出一定敏感性[84]。如擬南芥CML8,CML13和CML18等受鹽和干旱抑制[84]。水稻CML基因OsMSR2物對(duì)環(huán)境ABA的敏感[85]。CML19參與植物對(duì)紫外光傷害反應(yīng),UV脅迫會(huì)使CML19發(fā)生從細(xì)胞質(zhì)到細(xì)胞核的轉(zhuǎn)移[86]。CML也可以調(diào)節(jié)植物對(duì)病原菌防衛(wèi)等生物脅迫[87]。CML9受病原菌的誘導(dǎo)依賴(lài)鞭毛蛋白受體FLS2以及SA的產(chǎn)生;擬南芥的CML43的過(guò)量表達(dá)會(huì)促進(jìn)植物產(chǎn)生HR,且其表達(dá)受無(wú)毒病原菌誘導(dǎo)[87]。圖1.3CMLs在植物細(xì)胞中的功能模式[84]Fig.1.3WorkingmodelofCMLsfunctioninplantcells
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鈣在植物營(yíng)養(yǎng)中的作用分析[J]. 王云堂. 種子科技. 2019(06)
[2]植物與鈣環(huán)境關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 付嶸,孟小暇,柴勝豐. 北方園藝. 2019(03)
[3]類(lèi)鈣調(diào)蛋白在植物生長(zhǎng)發(fā)育及逆境脅迫中的功能研究進(jìn)展[J]. 曹紹玉,王艷芳,蘇婉玉,張琳,張應(yīng)華,許俊強(qiáng). 植物生理學(xué)報(bào). 2018(10)
[4]鹽堿脅迫對(duì)植物的影響及提高植物耐鹽堿性的方法[J]. 張磊,侯云鵬,王立春. 東北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(04)
[5]鋅污染對(duì)土壤和植物的影響[J]. 張瑩. 度假旅游. 2018(08)
[6]高等植物鐵元素的吸收、轉(zhuǎn)位和調(diào)控[J]. 王哲,孫億敬,李嬌愛(ài),上官燕,劉祉辛,孫旭武. 上海師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(05)
[7]植物類(lèi)鈣調(diào)素生理功能的研究進(jìn)展[J]. 曾后清,張夏俊,張亞仙,汪尚,皮二旭,王慧中,杜立群. 中國(guó)科學(xué):生命科學(xué). 2016(06)
[8]鈣對(duì)大蒜生理特性及主要礦質(zhì)元素吸收的影響[J]. 李賀,劉世琦,劉中良,馮磊,劉景凱,陳祥偉,王越. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(17)
[9]喜鈣和嫌鈣植物對(duì)外源Ca2+的生長(zhǎng)生理響應(yīng)[J]. 張習(xí)敏,宋慶發(fā),劉倫銜,乙引. 西北植物學(xué)報(bào). 2013(08)
[10]鈣對(duì)水培大蒜光合特性和品質(zhì)的影響[J]. 李賀,劉世琦,王越,劉景凱,馮磊,陳祥偉. 園藝學(xué)報(bào). 2013(06)
碩士論文
[1]柑橘砧木耐酸性評(píng)價(jià)及對(duì)酸性逆境的適應(yīng)性研究[D]. 農(nóng)江飛.西南大學(xué) 2018
[2]Fe、Zn對(duì)山地梨棗生長(zhǎng)特性、產(chǎn)量品質(zhì)及微量元素含量的影響[D]. 葉勝蘭.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2013
[3]喜鈣和嫌鈣植物對(duì)環(huán)境Ca~(2+)響應(yīng)特征的比較研究[D]. 張顯強(qiáng).貴州師范大學(xué) 2005
本文編號(hào):3562104
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