低溫對(duì)棉種萌發(fā)過(guò)程中貯藏物質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及激素調(diào)控
發(fā)布時(shí)間:2021-12-29 10:56
低溫抑制棉種萌發(fā),引起棉花缺苗斷壟、生育時(shí)間縮短,造成籽棉產(chǎn)量降低、原棉品質(zhì)變差。因此,明確棉花種子萌發(fā)過(guò)程中形態(tài)特征、貯藏物質(zhì)及酶活性和內(nèi)源激素含量對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)機(jī)制,探尋提高棉花抗低溫能力可能途徑和技術(shù)措施,保證新疆棉花高效安全可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。本研究以陸地棉品種新陸早65號(hào)(L65)、海島棉品種新海35號(hào)(H35)為試驗(yàn)材料,設(shè)置3個(gè)溫度處理:12-15℃、18-21℃和25-28℃(CK),研究不同溫度條件下棉種萌發(fā)過(guò)程中的萌發(fā)特性(發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、平均發(fā)芽時(shí)間MTG)、貯藏物質(zhì)(蛋白質(zhì)Pr、淀粉St、脂肪Ad、總糖ST、葡萄糖Glu、果糖Fru、蔗糖Suc)、關(guān)鍵酶(超氧化物歧化酶SOD、過(guò)氧化物酶POD、過(guò)氧化氫酶CAT、淀粉酶AMS、脂肪酶LPS、過(guò)氧化氫H2O2、脯氨酸Pro、丙二醛MDA)以及內(nèi)源激素(脫落酸ABA、赤霉素GA3、玉米素核苷酸ZR、生長(zhǎng)素IAA)含量等指標(biāo)的變化;并在此基礎(chǔ)上,探討利用外源100 mg/L GA3調(diào)控對(duì)棉花種子萌發(fā)過(guò)程中的貯藏物質(zhì)、...
【文章來(lái)源】:石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
技術(shù)路線(xiàn)圖
A代表棉種未吸水狀態(tài)(干種子);B代表吸水2h狀態(tài)(濕種子);C代表露白前期;D代表露白中期;E代表露白后期;F代表發(fā)芽前期(胚芽<1mm);G代表1mm<胚芽長(zhǎng)度<1cm;H代表1cm<胚芽長(zhǎng)度<2cm;I代表萌發(fā)
低溫對(duì)棉種萌發(fā)過(guò)程中貯藏物質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及激素調(diào)控123.1棉種萌發(fā)過(guò)程中吸水特性的變化棉花種子從吸脹到萌發(fā)其外部形態(tài)發(fā)生一系列變化,其種皮顏色均為褐色(圖2-1)。吸脹初始,棉種內(nèi)種胚為成熟狀態(tài),但隨著吸脹進(jìn)程的向后推移,棉種的胚芽從打破休眠到露白初期,進(jìn)而使胚芽增長(zhǎng)轉(zhuǎn)化為胚根,發(fā)育成幼苗。棉種萌發(fā)過(guò)程中吸水量呈現(xiàn)“S”的變化趨勢(shì),且隨著溫度的降低,棉種的萌發(fā)進(jìn)程推遲,吸水量和吸水速率均表現(xiàn)為降低的變化(圖2-2)。在吸脹前期,棉種大量吸水,種子相對(duì)重量明顯上升,但隨著時(shí)間的延長(zhǎng),種子重量無(wú)明顯變化,達(dá)到一定時(shí)間后,種子重量繼續(xù)上升,此狀態(tài)為萌發(fā)狀態(tài);T18和T25的吸水速率在吸脹初期快速上升,兩者之間無(wú)明顯變化,均高于T12的吸水速率。圖2-1A代表棉種未吸水狀態(tài)(干種子);B代表吸水2h狀態(tài)(濕種子);C代表露白前期;D代表露白中期;E代表露白后期;F代表發(fā)芽前期(胚芽<1mm);G代表1mm<胚芽長(zhǎng)度<1cm;H代表1cm<胚芽長(zhǎng)度<2cm;I代表萌發(fā)后期(胚芽長(zhǎng)度>2cm)Fig.2-1Arepresentsthenon-absorbentstateofcottonseeds(dryseeds);Brepresentsthestateofwaterabsorptionfor2hours(wetseeds);Crepresentstheearlystageofwhitening;Drepresentsthemiddlestageofwhitening;Erepresentsthelatestageofwhitening;Frepresentstheearlystageofgermination(germ<1mm);Represents1mm<germlength<1cm;Hrepresents1cm<germlength<2cm;Irepresentslategermination(germlength>2cm)圖2-2棉花種子在不同溫度條件下吸水量和吸水速率的變化3.結(jié)果與分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]高粱種子對(duì)萌發(fā)溫度的響應(yīng)分析與耐低溫萌發(fā)能力鑒定[J]. 張瑞棟,肖夢(mèng)穎,徐曉雪,姜冰,邢藝凡,陳小飛,李邦,艾雪瑩,周宇飛,黃瑞冬. 作物學(xué)報(bào). 2020(06)
[2]玉米自交系發(fā)芽期至苗期耐冷性鑒定[J]. 王成,李月明,郝楠,王延波. 種子. 2019(12)
[3]不同濃度赤霉素和脫落酸對(duì)頑拗性三七種子后熟種胚發(fā)育和內(nèi)源激素的影響[J]. 葛娜,楊玲,陳軍文. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2020(03)
[4]低溫脅迫下油菜素內(nèi)酯對(duì)黃瓜種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 張愛(ài)敏,周?chē)?guó)順,付麗軍,李娟,陸晴,任瑞星. 中國(guó)瓜菜. 2019(12)
[5]低溫脅迫對(duì)玉米種子萌發(fā)和幼苗活力的影響[J]. 崔婷茹,范志強(qiáng),郭晉杰. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(10)
[6]H2O2浸種和播期對(duì)油菜越冬期前后光合作用、糖代謝及生長(zhǎng)的影響[J]. 張順凱,王端,陶雨佳,江海東. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020(01)
[7]甘藍(lán)型油菜發(fā)芽期低溫耐性的評(píng)價(jià)與材料篩選[J]. 黃賀,閆蕾,呂艷,丁曉雨,蔡俊松,程勇,張學(xué)昆,鄒錫玲. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào). 2019(05)
[8]2,4-表油菜素內(nèi)酯對(duì)低溫脅迫下水稻種子萌發(fā)及生理特性的影響[J]. 吳旺嬪,周偉江,唐才寶,劉坤,曾紅麗,王悅. 分子植物育種. 2020(13)
[9]GA3和ABA對(duì)小豆種子萌發(fā)和苗期生理參數(shù)的影響[J]. 任帥,董偉欣,張?jiān)鲁? 山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(07)
[10]精胺和亞精胺引發(fā)對(duì)超甜玉米不同成熟度種子萌發(fā)質(zhì)量的影響[J]. 曹棟棟,黃玉韜,秦葉波,羅英,關(guān)亞靜,胡晉. 植物生理學(xué)報(bào). 2018(12)
碩士論文
[1]油菜素內(nèi)酯對(duì)干旱脅迫下棉花轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)及調(diào)控影響的研究[D]. 嚴(yán)曉紅.新疆大學(xué) 2018
[2]兩種獨(dú)行菜種子萌發(fā)及休眠的生理特性研究和SRAP體系建立[D]. 李佳.新疆大學(xué) 2017
[3]低溫調(diào)控‘鳳丹’牡丹種子下胚軸萌發(fā)機(jī)理的研究[D]. 任秀霞.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[4]種子包衣處理對(duì)低溫脅迫下棉花幼苗生理特性的影響[D]. 李防洲.石河子大學(xué) 2016
[5]小麥種子萌發(fā)期蛋白表達(dá)及呼吸代謝對(duì)低溫的響應(yīng)[D]. 楊文思.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[6]低溫條件下煙草活性氧代謝及花發(fā)育調(diào)控的研究[D]. 張靜.鄭州大學(xué) 2015
[7]基于核磁共振的冬小麥種子萌發(fā)過(guò)程和植株水分分布規(guī)律研究[D]. 要世瑾.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
[8]外源物質(zhì)處理對(duì)低溫脅迫下辣椒種子萌發(fā)及幼苗抗冷性的影響[D]. 姜秀梅.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[9]棉仁油分和蛋白質(zhì)含量及其與纖維品質(zhì)的相關(guān)性研究[D]. 陳姣.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[10]氟啶酮、赤霉素及獨(dú)腳金內(nèi)酯對(duì)肉蓯蓉種子萌發(fā)的調(diào)控[D]. 馮丹.內(nèi)蒙古大學(xué) 2012
本文編號(hào):3555988
【文章來(lái)源】:石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
技術(shù)路線(xiàn)圖
A代表棉種未吸水狀態(tài)(干種子);B代表吸水2h狀態(tài)(濕種子);C代表露白前期;D代表露白中期;E代表露白后期;F代表發(fā)芽前期(胚芽<1mm);G代表1mm<胚芽長(zhǎng)度<1cm;H代表1cm<胚芽長(zhǎng)度<2cm;I代表萌發(fā)
低溫對(duì)棉種萌發(fā)過(guò)程中貯藏物質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及激素調(diào)控123.1棉種萌發(fā)過(guò)程中吸水特性的變化棉花種子從吸脹到萌發(fā)其外部形態(tài)發(fā)生一系列變化,其種皮顏色均為褐色(圖2-1)。吸脹初始,棉種內(nèi)種胚為成熟狀態(tài),但隨著吸脹進(jìn)程的向后推移,棉種的胚芽從打破休眠到露白初期,進(jìn)而使胚芽增長(zhǎng)轉(zhuǎn)化為胚根,發(fā)育成幼苗。棉種萌發(fā)過(guò)程中吸水量呈現(xiàn)“S”的變化趨勢(shì),且隨著溫度的降低,棉種的萌發(fā)進(jìn)程推遲,吸水量和吸水速率均表現(xiàn)為降低的變化(圖2-2)。在吸脹前期,棉種大量吸水,種子相對(duì)重量明顯上升,但隨著時(shí)間的延長(zhǎng),種子重量無(wú)明顯變化,達(dá)到一定時(shí)間后,種子重量繼續(xù)上升,此狀態(tài)為萌發(fā)狀態(tài);T18和T25的吸水速率在吸脹初期快速上升,兩者之間無(wú)明顯變化,均高于T12的吸水速率。圖2-1A代表棉種未吸水狀態(tài)(干種子);B代表吸水2h狀態(tài)(濕種子);C代表露白前期;D代表露白中期;E代表露白后期;F代表發(fā)芽前期(胚芽<1mm);G代表1mm<胚芽長(zhǎng)度<1cm;H代表1cm<胚芽長(zhǎng)度<2cm;I代表萌發(fā)后期(胚芽長(zhǎng)度>2cm)Fig.2-1Arepresentsthenon-absorbentstateofcottonseeds(dryseeds);Brepresentsthestateofwaterabsorptionfor2hours(wetseeds);Crepresentstheearlystageofwhitening;Drepresentsthemiddlestageofwhitening;Erepresentsthelatestageofwhitening;Frepresentstheearlystageofgermination(germ<1mm);Represents1mm<germlength<1cm;Hrepresents1cm<germlength<2cm;Irepresentslategermination(germlength>2cm)圖2-2棉花種子在不同溫度條件下吸水量和吸水速率的變化3.結(jié)果與分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]高粱種子對(duì)萌發(fā)溫度的響應(yīng)分析與耐低溫萌發(fā)能力鑒定[J]. 張瑞棟,肖夢(mèng)穎,徐曉雪,姜冰,邢藝凡,陳小飛,李邦,艾雪瑩,周宇飛,黃瑞冬. 作物學(xué)報(bào). 2020(06)
[2]玉米自交系發(fā)芽期至苗期耐冷性鑒定[J]. 王成,李月明,郝楠,王延波. 種子. 2019(12)
[3]不同濃度赤霉素和脫落酸對(duì)頑拗性三七種子后熟種胚發(fā)育和內(nèi)源激素的影響[J]. 葛娜,楊玲,陳軍文. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2020(03)
[4]低溫脅迫下油菜素內(nèi)酯對(duì)黃瓜種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 張愛(ài)敏,周?chē)?guó)順,付麗軍,李娟,陸晴,任瑞星. 中國(guó)瓜菜. 2019(12)
[5]低溫脅迫對(duì)玉米種子萌發(fā)和幼苗活力的影響[J]. 崔婷茹,范志強(qiáng),郭晉杰. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(10)
[6]H2O2浸種和播期對(duì)油菜越冬期前后光合作用、糖代謝及生長(zhǎng)的影響[J]. 張順凱,王端,陶雨佳,江海東. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020(01)
[7]甘藍(lán)型油菜發(fā)芽期低溫耐性的評(píng)價(jià)與材料篩選[J]. 黃賀,閆蕾,呂艷,丁曉雨,蔡俊松,程勇,張學(xué)昆,鄒錫玲. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào). 2019(05)
[8]2,4-表油菜素內(nèi)酯對(duì)低溫脅迫下水稻種子萌發(fā)及生理特性的影響[J]. 吳旺嬪,周偉江,唐才寶,劉坤,曾紅麗,王悅. 分子植物育種. 2020(13)
[9]GA3和ABA對(duì)小豆種子萌發(fā)和苗期生理參數(shù)的影響[J]. 任帥,董偉欣,張?jiān)鲁? 山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(07)
[10]精胺和亞精胺引發(fā)對(duì)超甜玉米不同成熟度種子萌發(fā)質(zhì)量的影響[J]. 曹棟棟,黃玉韜,秦葉波,羅英,關(guān)亞靜,胡晉. 植物生理學(xué)報(bào). 2018(12)
碩士論文
[1]油菜素內(nèi)酯對(duì)干旱脅迫下棉花轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)及調(diào)控影響的研究[D]. 嚴(yán)曉紅.新疆大學(xué) 2018
[2]兩種獨(dú)行菜種子萌發(fā)及休眠的生理特性研究和SRAP體系建立[D]. 李佳.新疆大學(xué) 2017
[3]低溫調(diào)控‘鳳丹’牡丹種子下胚軸萌發(fā)機(jī)理的研究[D]. 任秀霞.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[4]種子包衣處理對(duì)低溫脅迫下棉花幼苗生理特性的影響[D]. 李防洲.石河子大學(xué) 2016
[5]小麥種子萌發(fā)期蛋白表達(dá)及呼吸代謝對(duì)低溫的響應(yīng)[D]. 楊文思.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[6]低溫條件下煙草活性氧代謝及花發(fā)育調(diào)控的研究[D]. 張靜.鄭州大學(xué) 2015
[7]基于核磁共振的冬小麥種子萌發(fā)過(guò)程和植株水分分布規(guī)律研究[D]. 要世瑾.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
[8]外源物質(zhì)處理對(duì)低溫脅迫下辣椒種子萌發(fā)及幼苗抗冷性的影響[D]. 姜秀梅.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[9]棉仁油分和蛋白質(zhì)含量及其與纖維品質(zhì)的相關(guān)性研究[D]. 陳姣.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[10]氟啶酮、赤霉素及獨(dú)腳金內(nèi)酯對(duì)肉蓯蓉種子萌發(fā)的調(diào)控[D]. 馮丹.內(nèi)蒙古大學(xué) 2012
本文編號(hào):3555988
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