本文關(guān)鍵詞：銀鮭染色體倍性鑒定、性腺分化和生長(zhǎng)的初步研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：為了解從日本引進(jìn)的銀鮭的主要生物學(xué)特征,促進(jìn)銀鮭{Oncorhynchus kisutch)在國內(nèi)的養(yǎng)殖,本文對(duì)其物種鑒定、染色體倍性鑒定、性腺分化和生長(zhǎng)等進(jìn)行研究,結(jié)果如下：1、采用形態(tài)學(xué),結(jié)合線粒體細(xì)胞色素C氧化酶亞基I基因(COI)、線粒體12S rRNA基因?qū)σM(jìn)的疑似銀鮭幼魚進(jìn)行鑒定,結(jié)果表明本次引進(jìn)的種類為銀鮭(Oncorhynchus kisutch)。2、對(duì)本次引進(jìn)的銀鮭采用染色體計(jì)數(shù)法進(jìn)行倍性鑒定,結(jié)果表明其為二倍體。其染色體數(shù)目為2n=60,核型特征為2n=44m+10sm+6st,染色體臂數(shù)NF=114。3、尾靜脈采血制作血涂片,測(cè)定銀鮭紅細(xì)胞及其細(xì)胞核大小,結(jié)果為紅細(xì)胞長(zhǎng)徑13.81+0.86μm,短徑8.05+0.45μm,表面積87.24+7.85μm2,體積469.84+63.9μm2；紅細(xì)胞核長(zhǎng)徑為6.98+0.38μm,短徑為3.69+0.26μm,表面積為20.23+1.93μm2,體積為50.07+7.96μm3。以國際通用的DNA含量為2.30 pg/N的公雞血細(xì)胞作為DNA標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照,采用流式細(xì)胞儀測(cè)定出銀鮭DNA含量為4.58+0.67(pg/N)。以上結(jié)果可以為紅細(xì)胞及其細(xì)胞核大小法和DNA含量法進(jìn)行銀鮭的倍性鑒定提供參考。4、在10～22℃的自然水溫條件下,運(yùn)用組織學(xué)方法研究銀鮭性腺分化的特征,實(shí)驗(yàn)147天,取樣周期為7天,結(jié)果表明：銀鮭卵巢的細(xì)胞學(xué)分化發(fā)生在出膜后58天,積溫為出膜后579℃·d,標(biāo)志為初級(jí)卵母細(xì)胞的出現(xiàn)；卵巢的解剖學(xué)分化發(fā)生在出膜后69天,積溫為出膜后692℃·d,標(biāo)志為卵巢腔的形成。精巢的細(xì)胞學(xué)分化發(fā)生在出膜后108天,積溫為出膜后1246℃·d,標(biāo)志為初級(jí)精母細(xì)胞的出現(xiàn)；精巢的解剖學(xué)分化發(fā)生出膜后69天,積溫為出膜后692℃·d,標(biāo)志為輸精管的形成。銀鮭卵巢分化時(shí)間比精巢早11天,積溫少113℃·d。因此,在本實(shí)驗(yàn)條件下采用藥物法進(jìn)行銀鮭性別控制的時(shí)間,應(yīng)在卵巢分化以前。5、在水溫為12-26℃,溫度梯度為2℃,對(duì)銀鮭進(jìn)行20日的控溫養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn),研究溫度對(duì)其生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明：水溫達(dá)到24℃,會(huì)導(dǎo)致銀鮭死亡,隨著溫度的增加,死亡速度加快。24℃時(shí)第1尾死亡時(shí)間為第2天,半數(shù)死亡時(shí)間為第16天,全部死亡時(shí)間為第19天：26℃時(shí)第1尾死亡時(shí)間為第2天,半數(shù)死亡時(shí)間為第3天,全部死亡時(shí)間為第5天。在水溫12～18℃范圍內(nèi),銀鮭的特定生長(zhǎng)率隨著溫度的升高而增加,在16～18℃時(shí)特定生長(zhǎng)率顯著高于其余組,18℃時(shí)特定生長(zhǎng)率最大,為5.15+0.05(%/d),表明銀鮭最適生長(zhǎng)溫度為18℃。在18～22℃特定生長(zhǎng)率隨著溫度的升高而降低,22℃時(shí)特定生長(zhǎng)率最小,為2.36±0.03(%/d)。此結(jié)果可以為銀鮭的養(yǎng)殖提供參考。6、在8-18℃的自然水溫條件下,研究脫殼鹵蟲卵、蛋黃、鮭鱒成魚飼料、微粒飼料和冰鮮水蚯蚓5種開口餌料對(duì)銀鮭仔魚生長(zhǎng)的影響,實(shí)驗(yàn)周期30日。結(jié)果表明：5種餌料顯著影響銀鮭生長(zhǎng),脫殼鹵蟲卵組生長(zhǎng)最好,特定增長(zhǎng)率為3.42+0.45(%/d)；蛋黃組生長(zhǎng)最差,特定增長(zhǎng)率為0.12+0.20(%／d)。其余組生長(zhǎng)情況介于兩者之間,差異不顯著。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)鮭鱒成魚飼料組的成活率最低,為(84.00+1.41)%,蛋黃組的成活率最高,為(99.00±1.41)%,與其余組差異不顯著。實(shí)驗(yàn)前20天各組成活率最低為(95.53+4.16)%,差異不顯著。綜合考慮各組仔魚的成活率和生長(zhǎng)情況,表明本實(shí)驗(yàn)條件下脫殼鹵蟲卵為銀鮭仔魚適宜的開口餌料。7、在8-11℃的自然水溫條件下,研究出膜至27日齡銀鮭卵黃囊期仔魚的異速生長(zhǎng)模式。結(jié)果表明：銀鮭卵黃囊期仔魚早期發(fā)育過程中,有關(guān)攝食、感覺和運(yùn)動(dòng)等功能器官存在異速生長(zhǎng)的現(xiàn)象。頭長(zhǎng)和尾長(zhǎng)為正異速生長(zhǎng),為頭部和尾部的發(fā)育提供了充足的空間；軀干長(zhǎng)為負(fù)異速生長(zhǎng),有效減小了頭部和尾部的距離,使身體運(yùn)動(dòng)更加協(xié)調(diào)；吻長(zhǎng)和眼徑為正異速生長(zhǎng),提高了仔魚的攝食能力；背鰭、腹鰭、臀鰭、尾鰭為正異速生長(zhǎng),提高了仔魚的運(yùn)動(dòng)能力；眼后頭長(zhǎng)在5日齡,積溫為出膜后44℃·d出現(xiàn)生長(zhǎng)拐點(diǎn),異速生長(zhǎng)指數(shù)減小,但仍為正異速生長(zhǎng),出膜后前5日眼后頭長(zhǎng)的快速生長(zhǎng)為鰓的發(fā)育提供了空間；脂鰭在13日齡,積溫為出膜后123.5℃·d出現(xiàn)生長(zhǎng)拐點(diǎn),異速生長(zhǎng)指數(shù)減小,但仍為正異速生長(zhǎng),表明銀鮭的脂鰭可能具有與運(yùn)動(dòng)相關(guān)的功能。
【關(guān)鍵詞】：銀鮭 物種鑒定 倍性鑒定 性腺分化 生長(zhǎng)
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S917.4
【目錄】：

• 摘要9-11
• Abstract11-14
• 前言14-15
• 綜述15-25
• 1 銀鮭簡(jiǎn)介及國內(nèi)養(yǎng)殖現(xiàn)狀15-16
• 2 魚類物種鑒定的方法16-18
• 2.1 形態(tài)學(xué)鑒定法16-17
• 2.2 分子生物學(xué)鑒定法17-18
• 3 魚類染色體倍性鑒定方法18-20
• 3.1 染色體計(jì)數(shù)法18-19
• 3.2 紅細(xì)胞及其細(xì)胞核大小法19
• 3.3 DNA含量法19-20
• 4 魚類早期性腺分化的研究20-21
• 5 溫度對(duì)魚類生長(zhǎng)的影響21-22
• 6 仔魚開口餌料的研究22-23
• 7 魚類早期發(fā)育階段異速生長(zhǎng)的研究23-24
• 8 本研究的目的意義24-25
• 第一章 銀鮭的物種鑒定和倍性鑒定25-48
• 第一節(jié) 銀鮭的物種鑒定25-33
• 1 材料和方法25-28
• 1.1 材料25-26
• 1.1.1 實(shí)驗(yàn)用魚25
• 1.1.2 藥品和試劑配制25
• 1.1.3 器材25-26
• 1.2 方法26-28
• 1.2.1 形態(tài)學(xué)鑒定26
• 1.2.2 應(yīng)用CO Ⅰ和12S rRNA基因序列分析進(jìn)行物種鑒定26-28
• 2 結(jié)果28-32
• 2.1 形態(tài)學(xué)鑒定28-29
• 2.2 CO Ⅰ和12S rRNA基因序列分析鑒定魚種29-32
• 3 討論32-33
• 第二節(jié) 銀鮭染色體倍性鑒定、紅細(xì)胞及其細(xì)胞核大小和DNA含量的研究33-46
• 1 材料和方法34-37
• 1.1 實(shí)驗(yàn)材料34-35
• 1.1.1 試劑和器材34
• 1.1.2 試劑配制34-35
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法35-37
• 1.2.1 染色體倍性鑒定35-36
• 1.2.2 紅細(xì)胞及其細(xì)胞核大小測(cè)定36
• 1.2.3 DNA含量測(cè)定36-37
• 1.3 數(shù)據(jù)分析37
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果37-43
• 2.1 倍性鑒定及核型特征37-40
• 2.1.1 倍性鑒定37-38
• 2.2.2 染色體核型特征38-40
• 2.2 紅細(xì)胞及其細(xì)胞核大小40-41
• 2.3 DNA含量41-43
• 3 討論43-46
• 3.1 銀鮭倍性鑒定的適宜方法43
• 3.2 銀鮭染色體的核型特征43-45
• 3.3 銀鮭紅細(xì)胞核大小45-46
• 3.4 銀鮭DNA含量46
• 小結(jié)46-48
• 第二章 銀鮭性腺分化的組織學(xué)研究48-60
• 1 材料和方法48-51
• 1.1 試驗(yàn)材料48-49
• 1.1.1 實(shí)驗(yàn)用魚48
• 1.1.2 藥品及試劑配制48-49
• 1.2 試驗(yàn)方法49
• 1.3 樣品組織切片49-50
• 1.3.1 樣品處理49
• 1.3.2 石蠟包埋49
• 1.3.3 石蠟切片制作49-50
• 1.3.4 蘇木精-伊紅(HE)染色50
• 1.3.5 觀察50
• 1.4 數(shù)據(jù)處理50-51
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果51-58
• 2.1 性腺分化前的特征51-53
• 2.2 性腺分化階段生殖細(xì)胞特征53-58
• 2.2.1 卵巢分化53-56
• 2.2.2 精巢分化56-58
• 3 討論58-59
• 3.1 銀鮭性腺分化類型58
• 3.2 銀鮭性腺分化的時(shí)間58
• 3.3 銀鮭性腺分化的標(biāo)志58-59
• 小結(jié)59-60
• 第三章 銀鮭生長(zhǎng)的初步研究60-81
• 第一節(jié) 溫度對(duì)銀鮭生長(zhǎng)的影響60-65
• 1 材料和方法60-61
• 1.1 試驗(yàn)材料60
• 1.2 試驗(yàn)方法60
• 1.3 測(cè)定指標(biāo)60-61
• 1.4 數(shù)據(jù)處理61
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果61-64
• 2.1 溫度對(duì)銀鮭生長(zhǎng)的影響61-63
• 2.2 溫度對(duì)銀鮭存活率的影響63-64
• 3 討論64-65
• 第二節(jié) 不同開口餌料對(duì)銀鮭仔魚生長(zhǎng)的影響65-71
• 1 材料和方法65-67
• 1.1 實(shí)驗(yàn)用魚65
• 1.2 實(shí)驗(yàn)餌料65-66
• 1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和管理66
• 1.4 測(cè)定方法66-67
• 1.5 數(shù)據(jù)處理67
• 2 試驗(yàn)結(jié)果67-70
• 2.1 不同開口餌料對(duì)銀鮭仔魚生長(zhǎng)的影響67-69
• 2.2 不同開口餌料對(duì)銀鮭仔魚存活率的影響69-70
• 3 討論70-71
• 3.1 仔魚開口餌料的適口性70
• 3.2 銀鮭仔魚適宜的開口餌料70-71
• 第三節(jié) 銀鮭卵黃囊期仔魚異速生長(zhǎng)模式的研究71-80
• 1 材料和方法72-74
• 1.1 材料72
• 1.1.1 實(shí)驗(yàn)用魚72
• 1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器72
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法72-74
• 1.2.1 實(shí)驗(yàn)管理72
• 1.2.2 研究方法72-73
• 1.2.3 數(shù)據(jù)處理73-74
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果74-78
• 2.1 全長(zhǎng)與日齡的關(guān)系74
• 2.2 頭長(zhǎng)、軀干長(zhǎng)和尾長(zhǎng)的異速生長(zhǎng)74-75
• 2.3 頭部器官的異速生長(zhǎng)75-76
• 2.4 游泳器官的異速生長(zhǎng)76-78
• 3 討論78-80
• 3.1 銀鮭卵黃囊期仔魚身體各部的異速生長(zhǎng)模式78
• 3.2 銀鮭卵黃囊期仔魚頭部器官的異速生長(zhǎng)模式78-79
• 3.3 銀鮭卵黃囊期仔魚游泳器官的異速生長(zhǎng)模式79-80
• 小結(jié)80-81
• 結(jié)論81-82
• 參考文獻(xiàn)82-91
• 致謝91

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9 王文達(dá);性類固醇激素及溫度對(duì)胡子鲇性分化的影響[D];廣東海洋大學(xué);2012年

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