鈣和水楊酸在增強番茄抗灰霉病中的互作關系研究
發(fā)布時間:2021-11-06 19:20
番茄是設施栽培重要蔬菜,由于冬春季溫室低溫、高濕的環(huán)境特點,導致病害發(fā)生嚴重。眾多研究表明鈣和水楊酸(Salicylic acid,SA)在番茄抗病過程中均具有重要作用。但是,兩者在增強番茄抗病性中的相互作用關系尚不清楚。本研究以番茄Moneymaker品種及其不積累SA的突變體為試材,首先對番茄葉片進行接種灰霉菌(Botrytis cinerea)并測定番茄受侵染與未侵染葉片中內(nèi)源鈣和SA含量的變化情況;其次,探索鈣和SA處理后番茄葉片中SA和鈣的含量變化及其對應的抗病信號傳導途徑中相關基因表達情況,明確鈣和SA之間的作用關系;然后,探究了鈣和SA對番茄和B.cinerea的影響;同并探明鈣和SA對番茄葉片活性氧爆發(fā)、抗病相關基因表達以及發(fā)病程度的影響;最后綜合分析比較上述研究結(jié)果,推測鈣和SA在番茄抗灰霉病中的相互作用關系。研究結(jié)果如下:1.番茄受到B.cinerea的侵染后,侵染葉片鈣和SA在3-4d開始積累,未受侵染葉片則是4-5d。結(jié)果表明,番茄在感受到B.cinerea侵入后會發(fā)生一系列的應激反應促進了鈣和SA的積累,并可能發(fā)揮一定的作用。2.番茄體內(nèi)鈣和SA具有協(xié)同作用關...
【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學遼寧省
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
鈣信號傳導途徑(Doddetal.2010;BatisticandKudla.2012)
沈陽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文7中合成的SA,其中大約有90%以上都是經(jīng)過ICS途徑合成的(Wildermuthetal.2001)。SA合成后的作用途徑為,在植物遭受病原菌侵染后,SA含量表現(xiàn)出較大幅升高,接著SA與細胞質(zhì)膜上的SA結(jié)合蛋白(SABPs)結(jié)合,形成一種復合體結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)能夠促進過氧化氫酶(CAT)等多種抗氧化酶活性,從而使得活性氧(ROS)積累減少,引起了細胞內(nèi)氧化還原電位的變化,進而促使細胞質(zhì)中NPR1寡聚體之間的二硫鍵開始水解,然后釋放出了NPR1單體,NPR1單體通過一系列作用傳遞到細胞核。積聚在細胞核中NPR1單體通過與TGA和WRKY等轉(zhuǎn)錄因子互作激活PR1基因表達,從而誘導產(chǎn)生SAR(AnandMou.2011)。目前,對于SA的整個的合成和作用途徑中研究的還不是特別多,只明確了其中關鍵的作用點,所以還需大量的研究加以明確。圖2.水楊酸的生物合成途徑及其相關產(chǎn)物(Vlotetal.2009)Fig.2Biosyntheticpathwaysofsalicylicacidandrelatedproducts(Vlotetal.2009)1.2鈣和水楊酸在植物抗病反應中相互作用關系的研究進展1.2.1鈣與水楊酸防御途徑的作用關系目前,許多研究表明鈣對SA誘導的植物的抗逆性有調(diào)控作用(Kawanoetal.1998;Davidetal.2002;Levetal.2008;Duetal.2009)。SA作為植物體內(nèi)用來應對生物和非生物脅迫一個非常重要的信號分子,當植物處于逆境下時,能迅速誘導植物作出反應,來抵御逆境所造成的不利影響(Malamyetal.1990;Gaffneyetal.1993)。近些年,國內(nèi)外多名研究者在SA能夠誘導植物抗性的基礎上再進行深入研究發(fā)現(xiàn),鈣參與多種SA
沈陽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文193結(jié)果與分析3.1番茄感染灰霉菌后鈣和水楊酸含量的變化3.1.1番茄感染灰霉菌后鈣含量的變化如圖3所示,在對番茄植株進行接種處理后,結(jié)果發(fā)現(xiàn),對于整個番茄植株來說在處理5d內(nèi),只有處理葉(圖3B)和處理葉的下位葉(圖3C)中內(nèi)源鈣具有含量的變化情況,上位葉(圖3A)無顯著性變化。處理葉從第5d開始具有顯著性的升高,內(nèi)源鈣含量為12.2mgg-1約為對照的2倍,具有顯著性的差異。下位葉在處理5d后內(nèi)源鈣含量為9.4mgg-1,與對照相比升高了1.5mgg-1,也具有顯著性差異。整體來看,番茄植株在受到灰霉菌侵染后,內(nèi)源鈣含量不僅在被侵染葉片上發(fā)生了變化,未侵染葉片也隨著天數(shù)的增加也發(fā)生了鈣含量的變化,只不過相對于侵染葉片來說,時間較為延后。圖3.接種后番茄葉片內(nèi)源鈣含量的變化Fig.3Changesinendogenouscalciumcontentintomatoleavesafterinoculation圖注:圖3A是處理葉的上位葉內(nèi)源鈣含量變化;圖3B是處理葉內(nèi)源鈣含量變化;圖3C是處理葉的下位葉內(nèi)源鈣含量變化。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]植物鈣依賴蛋白激酶CDPK基因功能綜述[J]. 費小鈺,李紅麗,王俊皓. 吉林農(nóng)業(yè). 2017(09)
[2]植物鈣/鈣調(diào)素介導的信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)[J]. 曾后清,張亞仙,汪尚,張夏俊,王慧中,杜立群. 植物學報. 2016(05)
[3]鈣素對β-氨基丁酸誘導番茄抗灰霉病和防御酶活性的調(diào)控作用[J]. 余朝閣,周娣,呂亭輝,李天來. 沈陽農(nóng)業(yè)大學學報. 2016(04)
[4]水楊酸介導植物抗病的研究進展[J]. 汪尚,徐鷺芹,張亞仙,曾后清,杜立群. 植物生理學報. 2016(05)
[5]番茄灰霉生防菌CQ的分子鑒定及其生防效果研究[J]. 楊利敏,仝贊華,郭立華,蔣細良,邱德文,李淼. 中國生物防治學報. 2015(06)
[6]CaCl2等浸種對小麥商麥5226種子萌發(fā)特性的影響[J]. 華智銳. 浙江農(nóng)業(yè)科學. 2014(11)
[7]鈣對化學誘抗劑誘導番茄葉片酚類物質(zhì)含量的影響[J]. 余朝閣,周娜,李天來,劉志恒. 沈陽農(nóng)業(yè)大學學報. 2014(01)
[8]Ca2+-CaM信號系統(tǒng)與植物的抗病性[J]. 張玲艷,王宏權. 熱帶農(nóng)業(yè)科技. 2014(01)
[9]鈣對化學誘抗劑誘導番茄葉片木質(zhì)素合成的影響[J]. 余朝閣,黃欣陽,李天來,劉志恒. 植物營養(yǎng)與肥料學報. 2013(06)
[10]外源水楊酸對龍須菜生長及生理的影響[J]. 王俏俏,徐年軍,朱招波. 海洋學研究. 2013(02)
博士論文
[1]蘋果乙烯應答因子ERF調(diào)控果實成熟過程中乙烯合成的機理研究[D]. 李通.沈陽農(nóng)業(yè)大學 2017
[2]叢枝菌根(AM)真菌誘導植物抗/耐線蟲病害機制的研究[D]. 李海燕.山東農(nóng)業(yè)大學 2002
碩士論文
[1]鈣對人參生長發(fā)育影響的研究[D]. 楊振.中國農(nóng)業(yè)科學院 2015
本文編號:3480383
【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學遼寧省
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
鈣信號傳導途徑(Doddetal.2010;BatisticandKudla.2012)
沈陽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文7中合成的SA,其中大約有90%以上都是經(jīng)過ICS途徑合成的(Wildermuthetal.2001)。SA合成后的作用途徑為,在植物遭受病原菌侵染后,SA含量表現(xiàn)出較大幅升高,接著SA與細胞質(zhì)膜上的SA結(jié)合蛋白(SABPs)結(jié)合,形成一種復合體結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)能夠促進過氧化氫酶(CAT)等多種抗氧化酶活性,從而使得活性氧(ROS)積累減少,引起了細胞內(nèi)氧化還原電位的變化,進而促使細胞質(zhì)中NPR1寡聚體之間的二硫鍵開始水解,然后釋放出了NPR1單體,NPR1單體通過一系列作用傳遞到細胞核。積聚在細胞核中NPR1單體通過與TGA和WRKY等轉(zhuǎn)錄因子互作激活PR1基因表達,從而誘導產(chǎn)生SAR(AnandMou.2011)。目前,對于SA的整個的合成和作用途徑中研究的還不是特別多,只明確了其中關鍵的作用點,所以還需大量的研究加以明確。圖2.水楊酸的生物合成途徑及其相關產(chǎn)物(Vlotetal.2009)Fig.2Biosyntheticpathwaysofsalicylicacidandrelatedproducts(Vlotetal.2009)1.2鈣和水楊酸在植物抗病反應中相互作用關系的研究進展1.2.1鈣與水楊酸防御途徑的作用關系目前,許多研究表明鈣對SA誘導的植物的抗逆性有調(diào)控作用(Kawanoetal.1998;Davidetal.2002;Levetal.2008;Duetal.2009)。SA作為植物體內(nèi)用來應對生物和非生物脅迫一個非常重要的信號分子,當植物處于逆境下時,能迅速誘導植物作出反應,來抵御逆境所造成的不利影響(Malamyetal.1990;Gaffneyetal.1993)。近些年,國內(nèi)外多名研究者在SA能夠誘導植物抗性的基礎上再進行深入研究發(fā)現(xiàn),鈣參與多種SA
沈陽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文193結(jié)果與分析3.1番茄感染灰霉菌后鈣和水楊酸含量的變化3.1.1番茄感染灰霉菌后鈣含量的變化如圖3所示,在對番茄植株進行接種處理后,結(jié)果發(fā)現(xiàn),對于整個番茄植株來說在處理5d內(nèi),只有處理葉(圖3B)和處理葉的下位葉(圖3C)中內(nèi)源鈣具有含量的變化情況,上位葉(圖3A)無顯著性變化。處理葉從第5d開始具有顯著性的升高,內(nèi)源鈣含量為12.2mgg-1約為對照的2倍,具有顯著性的差異。下位葉在處理5d后內(nèi)源鈣含量為9.4mgg-1,與對照相比升高了1.5mgg-1,也具有顯著性差異。整體來看,番茄植株在受到灰霉菌侵染后,內(nèi)源鈣含量不僅在被侵染葉片上發(fā)生了變化,未侵染葉片也隨著天數(shù)的增加也發(fā)生了鈣含量的變化,只不過相對于侵染葉片來說,時間較為延后。圖3.接種后番茄葉片內(nèi)源鈣含量的變化Fig.3Changesinendogenouscalciumcontentintomatoleavesafterinoculation圖注:圖3A是處理葉的上位葉內(nèi)源鈣含量變化;圖3B是處理葉內(nèi)源鈣含量變化;圖3C是處理葉的下位葉內(nèi)源鈣含量變化。
【參考文獻】:
期刊論文
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[7]鈣對化學誘抗劑誘導番茄葉片酚類物質(zhì)含量的影響[J]. 余朝閣,周娜,李天來,劉志恒. 沈陽農(nóng)業(yè)大學學報. 2014(01)
[8]Ca2+-CaM信號系統(tǒng)與植物的抗病性[J]. 張玲艷,王宏權. 熱帶農(nóng)業(yè)科技. 2014(01)
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博士論文
[1]蘋果乙烯應答因子ERF調(diào)控果實成熟過程中乙烯合成的機理研究[D]. 李通.沈陽農(nóng)業(yè)大學 2017
[2]叢枝菌根(AM)真菌誘導植物抗/耐線蟲病害機制的研究[D]. 李海燕.山東農(nóng)業(yè)大學 2002
碩士論文
[1]鈣對人參生長發(fā)育影響的研究[D]. 楊振.中國農(nóng)業(yè)科學院 2015
本文編號:3480383
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