甘藍(lán)型冬油菜（Brassica napus L.）是我國主要的油料作物之一,具有產(chǎn)量高,抗倒伏、品質(zhì)優(yōu)良等特點(diǎn),但在越冬前的幼苗時(shí)期,下胚軸伸長,導(dǎo)致生長錐暴露于土壤表面體積較大,植株容易受凍致死,嚴(yán)重制約了我國北方甘藍(lán)型冬油菜的發(fā)展。因此,基于生長錐和下胚軸研究甘藍(lán)型冬油菜的抗寒性,對(duì)解析甘藍(lán)型冬油菜的抗寒性分子機(jī)制具有重要意義。本研究以12個(gè)甘藍(lán)型冬油菜為研究材料,通過越冬率、春化率、半致死溫度、形態(tài)特征和生理生化等指標(biāo)對(duì)其抗寒性進(jìn)行了鑒定,明確了生長錐相對(duì)高度和下胚軸長度與抗寒性的相關(guān)性,并對(duì)篩選的調(diào)控生長錐分化和下胚軸伸長的關(guān)鍵相關(guān)基因進(jìn)行了功能分析。主要得到以下結(jié)果:1.越冬試驗(yàn)和春化試驗(yàn)表明,甘藍(lán)型冬油菜的越冬率與春化率之間存在極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系（相關(guān)系數(shù)為-0.964）,其中越冬率為7.60⁹2.15%,春化率為11.65⁹7.14%。在低溫處理下,參試材料的相對(duì)電導(dǎo)率呈升高趨勢(shì),半致死溫度(LT₅₀)為-12.84^-2.57℃;酶活性和細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量明顯升高,葉綠素含量下降,類胡... 

【文章來源】：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：106 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

莖尖分生組織結(jié)構(gòu)示意圖

甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文6圖1-2莖端分生組織的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)Fig.1-2Regulatorynetworksofstemendmeristem4植物下胚軸研究進(jìn)展下胚軸是高等植物子葉著生點(diǎn)以下，與胚根相連的部分，由成熟胚頂端和基部分生組織之間的細(xì)胞發(fā)育而來的，同根、葉一樣，都是維持幼苗期營養(yǎng)生長的重要器官[80]。植物下胚軸的伸長主要受光照、溫度和植物激素的影響[81]，高溫能促進(jìn)下胚軸伸長[82~84]，幼苗的下胚軸可在暗培養(yǎng)條件下顯著伸長[85]，植物開始光形態(tài)建成后，下胚軸的伸長受到抑制[86]。低溫導(dǎo)致弱抗寒品種COP1蛋白降解，使得HY5在核內(nèi)積累，HY5蛋白水平增加，COP1-HY5作用受到抑制，下胚軸的熱形態(tài)建成受到影響[87]，而強(qiáng)抗寒品種可以通過HY5-ABI5-RBOH1信號(hào)通路誘導(dǎo)光保護(hù)作用，緩解低溫造成的光抑制傷害[88]，削弱了HY5蛋白水平增加，同時(shí)HY5可以通過調(diào)控下游基因PIF4介導(dǎo)的生長素通路來誘導(dǎo)下胚軸伸長[86]。BUB1和BUB2作為PIF的靶基因，可能在PIF下游，參與調(diào)控下胚軸的伸長[89]。ERF1表達(dá)較高時(shí)下胚軸明顯變短[90]，ZmMATE884基因參與植物下胚軸伸長的負(fù)調(diào)控[91]，CsNABP基因是下胚軸CsLH1的相關(guān)基因[92]。植物激素對(duì)下胚軸有明顯誘導(dǎo)作用[93]，生長素響應(yīng)因子基因GmARF17在大豆子葉、下胚軸、主根和側(cè)根中均有表達(dá)[94]，MDP60作為一個(gè)正調(diào)控因子參與了乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑介導(dǎo)的促進(jìn)下胚軸伸長生長的生理學(xué)過程[95]。褪黑素抑制參與下胚軸伸長的BR生物合成，而外源褪黑激素可提高滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量，降低膜脂過氧化水平，提高甜瓜的適應(yīng)性[96]。低溫下的下胚軸長度與冷適應(yīng)性之間存在著密切的關(guān)系[97]，低溫脅迫導(dǎo)致綠豆和蠶豆下胚軸細(xì)胞受到可逆性損傷[98]，為適應(yīng)外界環(huán)境的變化，植物也可以通過啟動(dòng)下胚軸調(diào)控

根據(jù)《油菜種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》[109]對(duì)大田秋播幼苗進(jìn)行形態(tài)觀察（表 2-7，圖 2-2），不同甘藍(lán)型冬油菜的幼苗形態(tài)存在明顯差異。具體表現(xiàn)為，抗寒性較強(qiáng)的材料（如 TSG 10）心葉色澤多數(shù)為紫色，少數(shù)為綠色，基葉呈深綠色，生長習(xí)性多數(shù)為匍匐生長，少數(shù)為半直立生長；抗寒較差的材料（如天油 2288）心葉色澤多數(shù)為淡紫色、黃綠色或綠色，基葉呈綠色，生長習(xí)性均為半直立生長。就生長發(fā)育進(jìn)程而言，天油 2266 和天油 2288 兩個(gè)材料的葉齡均為 5~6 葉期，葉柄長度為 10~11cm，而其它材料的葉齡為 4~5 葉期，葉柄長度均為 7~9cm。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[6]玉米MATE基因參與調(diào)控植物葉片衰老、下胚軸伸長與種子大小[D]. 薛盛祥.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2017
[7]番茄SlHY5基因在低溫脅迫中的作用[D]. 張?zhí)锾?西北農(nóng)林科技大學(xué) 2016
[8]白樺BpCUC2基因的表達(dá)特性及遺傳轉(zhuǎn)化[D]. 徐煥文.東北林業(yè)大學(xué) 2016
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本文編號(hào)：3470650