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艱難梭菌感染小鼠模型的建立及TachyplesinⅠ治療效果研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-15 17:11
  艱難梭菌(Clostridium difficile,CD)的感染是由于抗生素長(zhǎng)期使用,引起機(jī)體腸道菌群紊亂,促進(jìn)艱難梭菌體內(nèi)增殖所導(dǎo)致的。而抗生素作為治療艱難梭菌的臨床一線治療藥劑,將增加艱難梭菌產(chǎn)生耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)、提高感染病癥的反復(fù)爆發(fā)以及對(duì)機(jī)體其他器官的損傷等,所以開發(fā)新穎的治療方法和尋找抗生素的替代物是克服抗生素不良作用的主要解決辦法。本研究從231個(gè)臨床樣本中分離出18株艱難梭菌菌株,經(jīng)過(guò)PCR鑒定分離得到12株雙毒素菌株(Tcd A+B+)、4株單毒素菌株(Tcd A+B-及Tcd A-B+)、2株無(wú)毒素菌株(Tcd A-B-)。根據(jù)源性分類,人源菌株為10株、動(dòng)物源性菌株為8株。10種治療藥劑體外抑菌結(jié)果,所有毒素類型的艱難梭菌對(duì)鱟素TPⅠ與磷霉素均呈敏感;除全毒素菌株(Tcd A+B+、Cdt A+B+)對(duì)臨床常用藥萬(wàn)古霉素呈中介外,其余毒素類型的菌株對(duì)萬(wàn)... 

【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:105 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

艱難梭菌感染小鼠模型的建立及TachyplesinⅠ治療效果研究


艱難梭菌的致病位點(diǎn);艱難梭菌致病相關(guān)毒素基因毒素A和B的體外生產(chǎn)和結(jié)構(gòu)

艱難梭菌感染小鼠模型的建立及TachyplesinⅠ治療效果研究


艱難梭菌菌落形態(tài)

艱難梭菌感染小鼠模型的建立及TachyplesinⅠ治療效果研究


艱難梭菌鏡檢Fig1.2MicroscopyofC.difficileA:參考菌株ATCC43255顯微鏡下形態(tài),紅色箭頭顯示經(jīng)典艱難梭菌梭狀芽胞桿菌形態(tài);B:分離菌株106顯微鏡下狀態(tài),紅色箭頭呈現(xiàn)出經(jīng)典艱難梭菌梭狀芽胞桿菌形態(tài);C:分離菌株D5顯微鏡下狀態(tài),紅色箭頭呈現(xiàn)出經(jīng)典艱難梭菌梭狀芽胞桿菌形態(tài)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào):3396467

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