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肺臟早期PMN-Ⅰ趨化及IL-18分泌增強(qiáng)IFN-γ -/- 鼠抵抗胸膜肺炎放線桿菌感染

發(fā)布時(shí)間:2021-03-17 14:36
  胸膜肺炎放線桿菌(APP)引起仔豬傳染性胸膜肺炎,IFN-γ在胸膜肺炎病豬組織中顯著升高,為了解IFN-γ在APP感染中的作用,本研究從中性粒細(xì)胞和炎性細(xì)胞因子方面探討了IFN-γ-/-鼠抗APP的感染機(jī)制。IFN-γ-/-鼠與野生鼠感染APP,比較感染后6 h、12 h和24 h臨床評(píng)分、肺臟菌載量;熒光定量PCR、ELISA檢測(cè)肺組織中炎性細(xì)胞因子和中性粒細(xì)胞趨化因子的表達(dá),用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肺臟中性粒細(xì)胞的分型以及存活情況。結(jié)果顯示,感染APP后IFN-γ-/-鼠與野生型鼠相比存活率明顯升高。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),與野生型小鼠相比,IFN-γ-/-鼠肺臟的細(xì)菌清除能力顯著增強(qiáng)(p<0.01),同時(shí)肺臟充血水腫明顯減輕;肺組織炎性細(xì)胞因子IL-18,IL-1β,TNF-α等及中性粒細(xì)胞趨化因子如CXCL1,CXCL2,CXCL5等,于感染后6 h表達(dá)上升(p<0.01)并于感染后12 h表達(dá)下降(p<0.01)。未感染時(shí)IFN-γ-/-鼠肺臟中性粒細(xì)胞極顯著高于對(duì)野生型小鼠,感染后12 h,趨化明顯降低(p<0.01),但中性粒細(xì)胞壞死及凋亡無(wú)明顯變化(p>0... 

【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

肺臟早期PMN-Ⅰ趨化及IL-18分泌增強(qiáng)IFN-γ -/- 鼠抵抗胸膜肺炎放線桿菌感染


APP感染后小鼠的臨床評(píng)分和肺指數(shù)

肺臟早期PMN-Ⅰ趨化及IL-18分泌增強(qiáng)IFN-γ -/- 鼠抵抗胸膜肺炎放線桿菌感染


APP感染后中性粒細(xì)胞趨化因子隨感染時(shí)間的變化

肺臟早期PMN-Ⅰ趨化及IL-18分泌增強(qiáng)IFN-γ -/- 鼠抵抗胸膜肺炎放線桿菌感染


APP感染后中性粒細(xì)胞在肺部的比例及細(xì)胞異質(zhì)性的變化

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]豬胸膜肺炎放線桿菌感染和血清型分布[J]. 鄧瑞強(qiáng).  畜牧獸醫(yī)科技信息. 2019(03)
[2]非小細(xì)胞肺癌腫瘤微環(huán)境中IFN-γ、TGF-β1、IDO表達(dá)變化及其相關(guān)性[J]. 陳琬玲,朱旭,師娟,杜美翠,李臣,李永光,陸曉剛.  中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2016(04)



本文編號(hào):3087300

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