發(fā)布時間：2021-01-15 22:26

　　近幾年,人們越來越關(guān)注天然食品物質(zhì)或者中草藥作為飼料添加劑對腸道健康的作用,京尼平苷是從梔子中提取的主要藥效活性成分,具有拮抗脂多糖作用。本研究針對這一情況,進行京尼平苷對小鼠腸道炎癥相關(guān)指標(biāo)檢測,探索京尼平苷作為飼料添加劑對腸道健康的作用,旨在為研究中草藥作為飼料添加劑對畜禽腸道健康、預(yù)防腸黏膜損傷等腸道疾病提供理論基礎(chǔ)。本研究首先選用體重為22-25 g的雄性健康ICR小鼠50只,隨機分為5組,每組10個重復(fù),試驗前預(yù)飼1周,試驗期內(nèi)自由采食飲水。對照組注射生理鹽水,LPS組經(jīng)腹腔濃度分別為2.5 mg/kg、5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg。注射脂多糖6h后,經(jīng)眼球采血,分離血清進行ELISA檢測（IL）-1β、IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α、IAP水平。同時采集十二指腸、空腸、回腸制作組織切片并HE染色,進行絨毛高度、隱窩深度的檢測。第二部分試驗選用體重相近雄性ICR小鼠35只,隨機分為7組,每組5只,分別在0 h、6 h、12 h、24h、48h、72h斷頸處死小鼠,采集十二指腸、空腸、回腸,用以IAP、NF-κB P65mRNA和蛋白表達量的檢測... 

【文章來源】：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

京尼平苷化學(xué)結(jié)構(gòu)

京尼平苷對LPS誘導(dǎo)小鼠腸道損傷時NF-κB/IAP的影響10子及IAP表達量；小腸黏膜的病理生理學(xué)變化；小腸黏膜損傷時IAP及NF-κB的表達量；研究IAP的表達量，確定IAP的誘導(dǎo)與表達是否與NF-κB通路有關(guān),闡明NF-κBp65和IAP之間的關(guān)系；小腸黏膜損傷時NF-κB的表達量；京尼平苷作為飼料添加劑對小腸黏膜NF-κB、IAP的影響，探索京尼平苷在腸道健康作用的機制，可為今后研究畜禽腸道健康、預(yù)防腸黏膜損傷等腸道疾病提供新思路，為京尼平苷作為飼料添加劑奠定理論基矗1.5技術(shù)路線本研究技術(shù)路線圖如下：圖3技術(shù)路線圖Fig.3Technicalroute

LPS誘導(dǎo)小鼠急性小腸黏膜損傷模型的構(gòu)建與評價132.4結(jié)果與分析2.4.1不同LPS濃度對小鼠免疫功能的影響小鼠血清中的IAP和5種細胞因子(IL)-1β、IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α如圖4所示。與對照組相比，注射5mg/kgLPS的小鼠血清中IAP和各細胞因子水平最高（p<0.05），差異顯著；而注射2.5mg/kg和10mg/kgLPS的小鼠血清IAP和IL-6水平較對照組相比顯著降低（p<0.05）；注射20mg/kgLPS6h后小鼠血清IAP和IL-4水平?jīng)]有顯著影響（p>0.05），IL-1β水平顯著升高（p<0.05），IL-6水平顯著降低（p<0.05）。圖4不同濃度LPS對細胞因子及IAP的影響Figure4Dose–responseeffectofLPSonIAPandcytokines.注：用不同劑量的LPS(0,2.5,5,10,20mg/kg)處理6h,數(shù)據(jù)表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（每個處理組n=3）。與對照組顯著不同（“a”表示p<0.05）。2.4.2小鼠小腸組織的病理學(xué)觀察結(jié)果顯示，對照組小鼠腸道組織顏色正常，形態(tài)完整、整齊，未見出血，見圖5A；而LPS各組小鼠腸道組織顏色均偏紅，形態(tài)有破損且腫脹明顯，可見出血，見圖5B（以5mg/kgLPS處理6h后腸道圖片為例）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腸堿性磷酸酶在腸黏膜屏障中的作用[J]. 萬軍,田忠,姚柏宇,劉翀,何靜妮,殷鑫,史旸.  世界華人消化雜志. 2019(23)
[2]甘草酸對LPS誘導(dǎo)的IEC-6細胞NF-κB通路及炎癥因子表達的影響[J]. 羅敏,肖婷婷,曾星,張嫻.  中國免疫學(xué)雜志. 2019(10)
[3]梔子苷對酵母多糖致大鼠腸黏膜屏障損害作用的研究[J]. 鄧怒驕,陳凌波,譚瑛子,蘭斌,鄧常清,張文興.  湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2019(04)
[4]脂多糖致炎時間對小鼠血液免疫與腸道組織形態(tài)的影響[J]. 賈軍峰,王夢竹,崔一喆,王秋菊,武瑞.  動物營養(yǎng)學(xué)報. 2018(09)
[5]亞麻籽油對脂多糖刺激斷奶仔豬腸黏膜結(jié)構(gòu)和免疫細胞的影響[J]. 李先根,涂治驍,王樹輝,王海波,張琳,秦琴,汪龍梅,王秀英,劉玉蘭,朱惠玲.  動物營養(yǎng)學(xué)報. 2018(02)
[6]細胞因子在炎癥性腸病患者腸黏膜中表達的分析[J]. 孫欽娟,李琴,宛東,盧水蓉,胥明,鄭萍.  胃腸病學(xué). 2018(01)
[7]堿性磷酸酶對斷奶仔豬腸道健康作用機制的研究[J]. 張春壘,蒙洪嬌,朱世馨,吳黎,劉則學(xué).  養(yǎng)豬. 2017(06)
[8]Involvement of CRF2 signaling in enterocyte differentiation[J]. Benjamin Ducarouge,Marjolaine Pelissier-Rota,Rebecca Powell,Alain Buisson,Bruno Bonaz,Muriel Jacquier-Sarlin.  World Journal of Gastroenterology. 2017(28)
[9]細胞因子在炎癥性腸病治療中的研究進展[J]. 張婷,崔伯塔,張發(fā)明.  胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2016(07)
[10]巨噬細胞在炎癥性腸病中作用的研究進展[J]. 王躍,王志斌,李玲,張立超.  國際消化病雜志. 2016(01)

碩士論文
[1]探究TLR4對小鼠腸黏膜緊密連接蛋白的調(diào)控作用[D]. 劉暢.中國醫(yī)科大學(xué) 2018
[2]MSC及Poly（I:C）預(yù)刺激后對膿毒癥大鼠腸屏障功能的保護作用及機制[D]. 陳曉明.第三軍醫(yī)大學(xué) 2016



本文編號：2979618