緩解草莓幼苗低溫傷害的物質(zhì)組合的篩選和驗證
發(fā)布時間:2021-01-07 16:23
草莓(Fragaria ananassa)屬于薔薇科(Rosaceae)草莓屬(Fragaria)多年生草本漿果,是目前果樹保護地種植面積最大的水果,但不論是露地和設(shè)施栽培,草莓幼苗均易受低溫凍害。本研究以‘章姬’草莓品種(Fragaria ananassa cv.Toyonaka)為實驗材料,在低溫環(huán)境(晝4±0.5℃;夜0+0.5℃)中,用硫氫化鈉(NaHS)、亞硒酸鈉(Na2SeO3)、甘油(C3H8O3)、氨基酸水溶肥的正交組合物噴灑,調(diào)查草莓幼苗的冷害指數(shù)、相對電導率、丙二醛含量、抗氧化酶活性和光合性能,篩選出較優(yōu)組合,并將較優(yōu)組合與理論最佳組合比較驗證,篩選出最終的最優(yōu)處理組合,主要結(jié)果如下:(1)硫氫化鈉、亞硒酸鈉、甘油、氨基酸水溶肥的所試組合均能一定程度上提高了草莓幼苗抗冷性。(2)降低冷害指數(shù)最好的試驗組合是A2B2C3D1(亞硒酸鈉5 mg/L+硫氫化鈉80mg/L+甘油5 ml/L+氨基酸水溶肥20 mg/L);各因素對冷害指數(shù)的影響由大到小依次是硫氫化鈉...
【文章來源】:山東農(nóng)業(yè)大學山東省
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
低溫條件下草莓葉片的SOD活性Fig.1ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafSODactivity通過表8的差異性分析發(fā)現(xiàn),T5、T10處理與CK處理之間的酶活性差異達到了極
山東農(nóng)業(yè)大學碩士專業(yè)學位論文19是2.5mg/LNa2SeO3、40mg/LNaHS、3ml/LC3H8O3和20mg/L氨基酸水溶肥的處理組合。圖2低溫條件下草莓葉片的POD活性Fig.2ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafPODactivity通過表9的差異性分析發(fā)現(xiàn),T5、T10處理與CK處理之間的差異達到了極顯著水平(P<0.01),說明T5、T10兩組處理在低溫脅迫下能維持POD活性,有效的清除體內(nèi)的H2O2,提高草莓幼苗對逆境的抗性。表9POD氧化酶活性方差分析表Table9VarianceanalysisofPODoxdaseactivity3.2.1.3草莓幼苗葉片CAT活性變化圖3所示,3組處理的草莓幼苗受到低溫脅迫后,CAT活性就開始上升;經(jīng)過一段時間的低溫之后,3組處理CAT活性開始呈現(xiàn)下降趨勢,其中T5、T10都高于CK。圖中顯示,在低溫脅迫后T5、T10的CAT活性上升幅度較為顯著而CK上升幅度較小,T5、T10相繼在第1、2天達到峰值,較CK處理增加了83.54%、46.67%。隨著脅迫時間的延長,第4天和6天,3組處理逐漸下降并接近至低溫處理前,此時T5、T10處理較CK處理分別提升了21.74%、37.68%。經(jīng)數(shù)據(jù)表明在低溫脅迫期間T5、T10處理均方差來源III類平方和自由度F值顯著性時間22.3194151.906.000處理5.736278.083.000時間*處理1.83286.234.001誤差.55115
緩解草莓幼苗低溫傷害的物質(zhì)組合的篩選和驗證20能在不同程度上有效的提高草莓幼苗的CAT活性,增強清除過氧化物自由基的能力,有助于植物在逆境下抵抗不良環(huán)境的損害。低溫6天后,T10組合表現(xiàn)效果較好,而T10是2.5mg/LNa2SeO3、40mg/LNaHS、3ml/LC3H8O3和20mg/L氨基酸水溶肥的處理組合。圖3低溫條件下草莓葉片的CAT活性Fig.3ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafCATactivity通過表10的差異性分析發(fā)現(xiàn),T5、T10處理與CK處理之間的差異達到了極顯著水平(P<0.01),說明T5、T10兩組處理在低溫脅迫下能維持CAT活性,緩解草莓幼苗在低溫過程中遭受的氧化損傷,從而增強自身的抗低溫能力。表10CAT氧化酶活性方差分析表Table10VarianceanalysisofCAToxdaseactivity方差來源III類平方和自由度F值顯著性時間1098.967442.439.000處理288.444222.278.000時間*處理186.28183.597.016誤差97.107153.2.1.4草莓幼苗葉片APX活性變化由圖4可知,3組處理中APX活性的變化趨勢隨著低溫脅迫時間的增長,先上升后下降,下降幅度漸緩。低溫處理后T5、T10的APX活性均高于CK。CK在低溫脅迫第1天達到峰值后逐漸下降至平緩;T5、T10在低溫后APX酶活性開始上升在第2天達到峰值,較CK分別上升42.62%、40.44%。第6天時,T5、T10酶活性仍然高于CK,分別高22.56%、33.54%。在低溫脅迫期間,T5、T10的APX酶活性變化趨勢基本一致,
【參考文獻】:
期刊論文
[1]氨基酸葉面肥對盆栽草莓“章姬”生長特性的影響[J]. 左紅娟,曹輝,王曉云,王慧瑜. 農(nóng)業(yè)科技通訊. 2019(01)
[2]我國草莓產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展建議[J]. 舒銳,焦健,臧傳江,劉少軍,孫亞玲,岳林旭. 中國果菜. 2019(01)
[3]外源H2S對貨架及低溫下采后草莓果實抗氧化活性的影響[J]. 李小娟,李明笑,聶鈺洪,周曉微,張蓓,李萌. 食品工業(yè)科技. 2019(11)
[4]低溫脅迫下轉(zhuǎn)RdreB1BI草莓逆境相關(guān)基因表達及抗性評價[J]. 閻依超,萬春雁,古咸彬,郭成寶,陳月紅,高志紅. 核農(nóng)學報. 2018(11)
[5]硒影響植物抗氧化系統(tǒng)的作用與機制[J]. 高菲,戴志華,韓丹,王兆雙,馮人偉,熊雙蓮,涂書新. 生物技術(shù)進展. 2017(05)
[6]果樹響應(yīng)低溫脅迫的分子機制及抗寒性鑒定方法研究進展[J]. 劉貝貝,陳利娜,李好先,張杰,牛娟,曹尚銀. 北方園藝. 2017(15)
[7]H2S對低溫脅迫下甜櫻桃柱頭和子房AsA-GSH循環(huán)的響應(yīng)[J]. 魏國芹,楊洪強,付全娟,冉昆,余顯美,楊興華,候森,孫玉剛. 核農(nóng)學報. 2017(06)
[8]荔枝成花期誘導性低溫對其葉片光合特性的影響[J]. 張紅娜,蘇鉆賢,陳厚彬. 廣東農(nóng)業(yè)科學. 2016(10)
[9]2016年冬草莓罕見低溫凍害及防御措施[J]. 陳樂,于成. 四川農(nóng)業(yè)科技. 2016(06)
[10]光質(zhì)對低溫脅迫下草莓葉片生理生化特性的影響[J]. 張云婷,宋霞,葉云天,馮琛,孫勃,王小蓉,湯浩茹. 浙江農(nóng)業(yè)學報. 2016(05)
碩士論文
[1]外源硒對低溫脅迫下草莓幼苗的緩解效應(yīng)及對AsA-GSH循環(huán)的影響[D]. 孫麗.浙江大學 2016
[2]低溫脅迫下草莓NADPH氧化酶在ROS形成中的作用[D]. 何雨溈.四川農(nóng)業(yè)大學 2015
[3]溫度及育苗方式對草莓生長發(fā)育的影響[D]. 解振強.南京農(nóng)業(yè)大學 2011
[4]5-氨基乙酰丙酸對草莓和蘿卜葉片光合作用及葉綠素熒光特性的影響[D]. 劉衛(wèi)琴.南京農(nóng)業(yè)大學 2005
[5]溫度脅迫對草莓葉片光合作用的影響[D]. 鄭毅.安徽農(nóng)業(yè)大學 2005
本文編號:2962867
【文章來源】:山東農(nóng)業(yè)大學山東省
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
低溫條件下草莓葉片的SOD活性Fig.1ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafSODactivity通過表8的差異性分析發(fā)現(xiàn),T5、T10處理與CK處理之間的酶活性差異達到了極
山東農(nóng)業(yè)大學碩士專業(yè)學位論文19是2.5mg/LNa2SeO3、40mg/LNaHS、3ml/LC3H8O3和20mg/L氨基酸水溶肥的處理組合。圖2低溫條件下草莓葉片的POD活性Fig.2ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafPODactivity通過表9的差異性分析發(fā)現(xiàn),T5、T10處理與CK處理之間的差異達到了極顯著水平(P<0.01),說明T5、T10兩組處理在低溫脅迫下能維持POD活性,有效的清除體內(nèi)的H2O2,提高草莓幼苗對逆境的抗性。表9POD氧化酶活性方差分析表Table9VarianceanalysisofPODoxdaseactivity3.2.1.3草莓幼苗葉片CAT活性變化圖3所示,3組處理的草莓幼苗受到低溫脅迫后,CAT活性就開始上升;經(jīng)過一段時間的低溫之后,3組處理CAT活性開始呈現(xiàn)下降趨勢,其中T5、T10都高于CK。圖中顯示,在低溫脅迫后T5、T10的CAT活性上升幅度較為顯著而CK上升幅度較小,T5、T10相繼在第1、2天達到峰值,較CK處理增加了83.54%、46.67%。隨著脅迫時間的延長,第4天和6天,3組處理逐漸下降并接近至低溫處理前,此時T5、T10處理較CK處理分別提升了21.74%、37.68%。經(jīng)數(shù)據(jù)表明在低溫脅迫期間T5、T10處理均方差來源III類平方和自由度F值顯著性時間22.3194151.906.000處理5.736278.083.000時間*處理1.83286.234.001誤差.55115
緩解草莓幼苗低溫傷害的物質(zhì)組合的篩選和驗證20能在不同程度上有效的提高草莓幼苗的CAT活性,增強清除過氧化物自由基的能力,有助于植物在逆境下抵抗不良環(huán)境的損害。低溫6天后,T10組合表現(xiàn)效果較好,而T10是2.5mg/LNa2SeO3、40mg/LNaHS、3ml/LC3H8O3和20mg/L氨基酸水溶肥的處理組合。圖3低溫條件下草莓葉片的CAT活性Fig.3ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafCATactivity通過表10的差異性分析發(fā)現(xiàn),T5、T10處理與CK處理之間的差異達到了極顯著水平(P<0.01),說明T5、T10兩組處理在低溫脅迫下能維持CAT活性,緩解草莓幼苗在低溫過程中遭受的氧化損傷,從而增強自身的抗低溫能力。表10CAT氧化酶活性方差分析表Table10VarianceanalysisofCAToxdaseactivity方差來源III類平方和自由度F值顯著性時間1098.967442.439.000處理288.444222.278.000時間*處理186.28183.597.016誤差97.107153.2.1.4草莓幼苗葉片APX活性變化由圖4可知,3組處理中APX活性的變化趨勢隨著低溫脅迫時間的增長,先上升后下降,下降幅度漸緩。低溫處理后T5、T10的APX活性均高于CK。CK在低溫脅迫第1天達到峰值后逐漸下降至平緩;T5、T10在低溫后APX酶活性開始上升在第2天達到峰值,較CK分別上升42.62%、40.44%。第6天時,T5、T10酶活性仍然高于CK,分別高22.56%、33.54%。在低溫脅迫期間,T5、T10的APX酶活性變化趨勢基本一致,
【參考文獻】:
期刊論文
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[7]H2S對低溫脅迫下甜櫻桃柱頭和子房AsA-GSH循環(huán)的響應(yīng)[J]. 魏國芹,楊洪強,付全娟,冉昆,余顯美,楊興華,候森,孫玉剛. 核農(nóng)學報. 2017(06)
[8]荔枝成花期誘導性低溫對其葉片光合特性的影響[J]. 張紅娜,蘇鉆賢,陳厚彬. 廣東農(nóng)業(yè)科學. 2016(10)
[9]2016年冬草莓罕見低溫凍害及防御措施[J]. 陳樂,于成. 四川農(nóng)業(yè)科技. 2016(06)
[10]光質(zhì)對低溫脅迫下草莓葉片生理生化特性的影響[J]. 張云婷,宋霞,葉云天,馮琛,孫勃,王小蓉,湯浩茹. 浙江農(nóng)業(yè)學報. 2016(05)
碩士論文
[1]外源硒對低溫脅迫下草莓幼苗的緩解效應(yīng)及對AsA-GSH循環(huán)的影響[D]. 孫麗.浙江大學 2016
[2]低溫脅迫下草莓NADPH氧化酶在ROS形成中的作用[D]. 何雨溈.四川農(nóng)業(yè)大學 2015
[3]溫度及育苗方式對草莓生長發(fā)育的影響[D]. 解振強.南京農(nóng)業(yè)大學 2011
[4]5-氨基乙酰丙酸對草莓和蘿卜葉片光合作用及葉綠素熒光特性的影響[D]. 劉衛(wèi)琴.南京農(nóng)業(yè)大學 2005
[5]溫度脅迫對草莓葉片光合作用的影響[D]. 鄭毅.安徽農(nóng)業(yè)大學 2005
本文編號:2962867
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