鯽鯉雜交魚生殖細胞FISH研究
發(fā)布時間:2020-12-14 04:39
遠緣雜交是指不同物種間或?qū)匍g甚至是科間以上的雜交,是改良和培育新物種的重要途徑之一。在紅鯽(Carassius auratus red var.,♀,縮寫為RCC)與鯉(Cyprinus carpio L.,♂,縮寫為CC)的屬間雜交中,獲得了雜交一代F1群體。該群體中部分個體可育,自交獲得了 F2,同理,F2自交獲得了 F3,并在F3中發(fā)現(xiàn)了異源四倍體。該四倍體兩性可育,能穩(wěn)定的產(chǎn)生二倍體配子,即能遺傳產(chǎn)生穩(wěn)定的后代,現(xiàn)已連續(xù)繁殖27代,形成了新的品系(F3-F29),即異源四倍體鯽鯉(Allotetraploid hybrid fish of Carassius auratus red var.,♀× Cyprinus carpioL.,♂,縮寫為 4nAT)。4nAT(4n=200,♂)與改良紅鯽(2n=100,♀)雜交,可大規(guī)模獲得不育的改良三倍體湘云鯽2號(Xiangyun crucian carp 2,3n=150,縮寫為TCC)。本研究以鯽鯉雜交品系為研究材料,在采集大量不同發(fā)育階段實驗魚的前提下,以雜交親本紅鯽、鯉為對照,對鯽鯉F1,4nAT及三倍體湘云鯽2號的生殖腺細...
【文章來源】:湖南師范大學湖南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
典型減數(shù)分裂過程示意圖[12]
鯽鯉雜交魚生殖細胞 FISH 研究 較大分化,個別個體(如圖 2-1-C)能經(jīng)歷各級生殖細胞發(fā)育程序,形成成熟的精子(SPERM),催產(chǎn)素催產(chǎn)可以擠出乳白色精液; 大部分個體(如圖 2-1-D)可觀察到精原細胞(SPG)、精母細胞(PS)、凋亡細胞(AP)、極個別精子(SPERM),催產(chǎn)素催產(chǎn)僅獲得水樣精液。有一部分個體(如圖 2-1-E)僅能觀察到精原細胞(SPG),敗育的初級精母細胞(PS)及凋亡細胞(AP)。
碩士畢業(yè)論文18表2-2F1不同發(fā)育階段生殖細胞數(shù)量的組織學分析tab.2-2.ThenumberofgermcellsindifferentdevelopmentstageinF1beinganalysisbyhistology生殖細胞種類放大20倍以下單位面積細胞數(shù)6-8月齡6-8M9-12月齡9-12M24月齡常規(guī)發(fā)育型24M-1不完全正常發(fā)育型24M-2暫時敗育型24M-3精原細胞(SPG)160100606060初級精母細胞(PS)6001000300700800次級精母細胞(SS)0countless000精子(SPERM)00countless100凋亡細胞(AP)010020100圖2-2F1不同發(fā)育階段生殖細胞數(shù)量的組織學分析柱狀圖橫坐標:不同發(fā)育月齡的鯽鯉F1—6-8月齡,9-12月齡,24M-1為正常發(fā)育的24月齡,24M-2為不完全正常發(fā)育的24月齡,24M-3為暫時敗育型的24月齡?v坐標:各生殖細胞的數(shù)量統(tǒng)計Fig.2-2:ThenumberofgermcellsindifferentdevelopmentstageinF1beinganalysisbyhistologyAbscissa:F1atdifferentdevelopmentalmonths—6-8M,9-12M,24M-1:24Mwithnormaldevelopment,24M-2:24Mwithincompletenormaldevelopment,24M-3:24Mwithtemporaryabortion.Longitudinalcoordinates:statisticsofthenumberofgermcells.
【參考文獻】:
期刊論文
[1]魚類遠緣雜交育種技術(shù)的建立及應用[J]. 王石,湯陳宸,陶敏,覃欽博,張純,羅凱坤,趙如榕,王靜,任力,肖軍,胡方舟,周蓉,段巍,劉少軍. 中國科學:生命科學. 2018(12)
[2]二倍體和四倍體鯽鯉雜交品系中基因組不兼容特性研究[J]. 劉少軍,羅靜,柴靜,任力,張亞平. 遺傳. 2016(03)
[3]通過染色體位點揭示鯽魚的同源三倍體起源[J]. 覃欽博,王娟,胡敏,黃勝男,劉少軍. 中國科學:生命科學. 2016(02)
[4]翹嘴紅鲌(♀)×黑尾近紅鲌(♂)雜種F1的AFLP分析[J]. 陳見,李清,王貴英,李佩,劉英武. 水生生物學報. 2014(05)
[5]大眼鱖與翹嘴鱖正反交及其正交子代自交的胚胎發(fā)育觀察[J]. 盧薛,孫際佳,王海芳,羅渡,侯曉翠,劉凌志,李桂峰. 中國水產(chǎn)科學. 2013(05)
[6]牙鲆和半滑舌鰨5S rDNA基因的染色體定位及鰈形目5種魚類的分子系統(tǒng)學分析[J]. 謝明樹,孫冰,張博,邵長偉,王啟龍,王磊,陳松林. 水產(chǎn)學報. 2012(08)
[7]原位雜交技術(shù)在水產(chǎn)動物育種與疾病診斷中的應用[J]. 劉斌,李海龍,韓英. 水產(chǎn)學雜志. 2011(02)
[8]水稻減數(shù)分裂過程中染色體重組交換行為[J]. 陳軍,羅偉雄,李明,羅瓊. 遺傳. 2011(06)
[9]Distant hybridization leads to different ploidy fishes[J]. LIU ShaoJun Key Laboratory of Protein Chemistry and Fish Developmental Biology of Education Ministry of China, College of Life Sciences, Hunan Normal University, Changsha 410081, China. Science China(Life Sciences). 2010(04)
[10]Fish germ cells[J]. XU HongYan1, LI MingYou1, GUI JianFang2 & HONG YunHan1,2 1Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore 119260, Singapore; 2 State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology, Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430072, China. Science China(Life Sciences). 2010(04)
博士論文
[1]鯽魴雜交品系的rRNA基因的染色體位點及組成分析[D]. 曹柳.湖南師范大學 2019
[2]異源魴鲌雜交品系的建立及其遺傳特性研究[D]. 肖軍.湖南師范大學 2013
[3]多倍體鯽魴的形成及其生物學特征研究[D]. 覃欽博.湖南師范大學 2010
碩士論文
[1]同源四倍體鯽魴F2遺傳特性的研究[D]. 王余德.湖南師范大學 2015
[2]不同倍性鯽鯉、鯽魴與親本之間染色體遺傳關(guān)系的研究[D]. 李濤.湖南師范大學 2012
本文編號:2915831
【文章來源】:湖南師范大學湖南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
典型減數(shù)分裂過程示意圖[12]
鯽鯉雜交魚生殖細胞 FISH 研究 較大分化,個別個體(如圖 2-1-C)能經(jīng)歷各級生殖細胞發(fā)育程序,形成成熟的精子(SPERM),催產(chǎn)素催產(chǎn)可以擠出乳白色精液; 大部分個體(如圖 2-1-D)可觀察到精原細胞(SPG)、精母細胞(PS)、凋亡細胞(AP)、極個別精子(SPERM),催產(chǎn)素催產(chǎn)僅獲得水樣精液。有一部分個體(如圖 2-1-E)僅能觀察到精原細胞(SPG),敗育的初級精母細胞(PS)及凋亡細胞(AP)。
碩士畢業(yè)論文18表2-2F1不同發(fā)育階段生殖細胞數(shù)量的組織學分析tab.2-2.ThenumberofgermcellsindifferentdevelopmentstageinF1beinganalysisbyhistology生殖細胞種類放大20倍以下單位面積細胞數(shù)6-8月齡6-8M9-12月齡9-12M24月齡常規(guī)發(fā)育型24M-1不完全正常發(fā)育型24M-2暫時敗育型24M-3精原細胞(SPG)160100606060初級精母細胞(PS)6001000300700800次級精母細胞(SS)0countless000精子(SPERM)00countless100凋亡細胞(AP)010020100圖2-2F1不同發(fā)育階段生殖細胞數(shù)量的組織學分析柱狀圖橫坐標:不同發(fā)育月齡的鯽鯉F1—6-8月齡,9-12月齡,24M-1為正常發(fā)育的24月齡,24M-2為不完全正常發(fā)育的24月齡,24M-3為暫時敗育型的24月齡?v坐標:各生殖細胞的數(shù)量統(tǒng)計Fig.2-2:ThenumberofgermcellsindifferentdevelopmentstageinF1beinganalysisbyhistologyAbscissa:F1atdifferentdevelopmentalmonths—6-8M,9-12M,24M-1:24Mwithnormaldevelopment,24M-2:24Mwithincompletenormaldevelopment,24M-3:24Mwithtemporaryabortion.Longitudinalcoordinates:statisticsofthenumberofgermcells.
【參考文獻】:
期刊論文
[1]魚類遠緣雜交育種技術(shù)的建立及應用[J]. 王石,湯陳宸,陶敏,覃欽博,張純,羅凱坤,趙如榕,王靜,任力,肖軍,胡方舟,周蓉,段巍,劉少軍. 中國科學:生命科學. 2018(12)
[2]二倍體和四倍體鯽鯉雜交品系中基因組不兼容特性研究[J]. 劉少軍,羅靜,柴靜,任力,張亞平. 遺傳. 2016(03)
[3]通過染色體位點揭示鯽魚的同源三倍體起源[J]. 覃欽博,王娟,胡敏,黃勝男,劉少軍. 中國科學:生命科學. 2016(02)
[4]翹嘴紅鲌(♀)×黑尾近紅鲌(♂)雜種F1的AFLP分析[J]. 陳見,李清,王貴英,李佩,劉英武. 水生生物學報. 2014(05)
[5]大眼鱖與翹嘴鱖正反交及其正交子代自交的胚胎發(fā)育觀察[J]. 盧薛,孫際佳,王海芳,羅渡,侯曉翠,劉凌志,李桂峰. 中國水產(chǎn)科學. 2013(05)
[6]牙鲆和半滑舌鰨5S rDNA基因的染色體定位及鰈形目5種魚類的分子系統(tǒng)學分析[J]. 謝明樹,孫冰,張博,邵長偉,王啟龍,王磊,陳松林. 水產(chǎn)學報. 2012(08)
[7]原位雜交技術(shù)在水產(chǎn)動物育種與疾病診斷中的應用[J]. 劉斌,李海龍,韓英. 水產(chǎn)學雜志. 2011(02)
[8]水稻減數(shù)分裂過程中染色體重組交換行為[J]. 陳軍,羅偉雄,李明,羅瓊. 遺傳. 2011(06)
[9]Distant hybridization leads to different ploidy fishes[J]. LIU ShaoJun Key Laboratory of Protein Chemistry and Fish Developmental Biology of Education Ministry of China, College of Life Sciences, Hunan Normal University, Changsha 410081, China. Science China(Life Sciences). 2010(04)
[10]Fish germ cells[J]. XU HongYan1, LI MingYou1, GUI JianFang2 & HONG YunHan1,2 1Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore 119260, Singapore; 2 State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology, Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430072, China. Science China(Life Sciences). 2010(04)
博士論文
[1]鯽魴雜交品系的rRNA基因的染色體位點及組成分析[D]. 曹柳.湖南師范大學 2019
[2]異源魴鲌雜交品系的建立及其遺傳特性研究[D]. 肖軍.湖南師范大學 2013
[3]多倍體鯽魴的形成及其生物學特征研究[D]. 覃欽博.湖南師范大學 2010
碩士論文
[1]同源四倍體鯽魴F2遺傳特性的研究[D]. 王余德.湖南師范大學 2015
[2]不同倍性鯽鯉、鯽魴與親本之間染色體遺傳關(guān)系的研究[D]. 李濤.湖南師范大學 2012
本文編號:2915831
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