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組蛋白去乙;3在日本囊對蝦先天免疫及訓(xùn)練免疫中的功能研究

發(fā)布時間:2020-12-10 15:56
  對蝦養(yǎng)殖是重要的海水養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè),但養(yǎng)殖過程中病害頻發(fā)使養(yǎng)殖業(yè)蒙受重大損失。為了有效的防控病害,需要深入探究對蝦先天免疫機(jī)制。乙酰化修飾在生物體內(nèi)是一種重要的表觀遺傳學(xué)修飾,與先天免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)及先天免疫記憶(訓(xùn)練免疫)相關(guān)。對蝦中存在多種組蛋白去乙酰化酶(HDAC)及組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)參與乙;揎,但是它們在對蝦先天免疫中的功能研究報(bào)道較少,本論文對對蝦體內(nèi)的去乙酰化酶在先天免疫及先天免疫記憶中的功能進(jìn)行了研究。1.組蛋白去乙;3調(diào)控組蛋白H3K27乙;揎棿龠M(jìn)對蝦抗細(xì)菌免疫乙;揎検且环N廣泛研究的表觀遺傳修飾,此種可逆的動態(tài)修飾在生物體內(nèi)由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(Histone acetyltransferases,HATs)及組蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylases,HDACs)共同催化。研究發(fā)現(xiàn)乙酰化修飾不僅發(fā)生在組蛋白上,影響著染色質(zhì)核小體的組裝構(gòu)建、結(jié)構(gòu)變化以及基因表達(dá)調(diào)控等,同時乙酰化修飾還存在于非組蛋白,對生物體內(nèi)與生長發(fā)育、新陳代謝、疾病發(fā)生等相關(guān)的多種信號通路起調(diào)控作用。HDACs是一類鋅離子依賴性金屬蛋白酶,具有促進(jìn)蛋白質(zhì)去乙酰化、調(diào)控基因... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:82 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

組蛋白去乙;3在日本囊對蝦先天免疫及訓(xùn)練免疫中的功能研究


圖1.對蝦中Toll、IMD、JAK/STAT信號通路示意圖

先天免疫,適應(yīng)性,病原


Ps)誘發(fā)先天免疫反應(yīng),這說明先天免疫具有泛特異性(Wang?and??Wang,2013)。隨后在植物和無脊椎動物中發(fā)現(xiàn)病原微生物誘發(fā)的先天性免疫也具??有記憶性特點(diǎn):病原的初次感染可以激活宿主的先天免疫應(yīng)答,但在靜息期免疫??免疫應(yīng)答回落到基礎(chǔ)水平;當(dāng)宿主再次遭遇相同或不同的病原感染時會迅速出現(xiàn)??更強(qiáng)的免疫應(yīng)答,以清除入侵的病原。這種現(xiàn)象被稱為訓(xùn)練性免疫(Netea?etal.,??2019)。而免疫分化形成的先天免疫的適應(yīng)性則在初次病原感染后不會再恢復(fù)到??基礎(chǔ)免疫應(yīng)答水平(圖2)。??A|t?/V—?"it?廣一adapt—??I?a?/?\T?t?廣???|? ̄ ̄ ̄?homeostasis?I???h〇me〇5tasis??i?i??£??>?C??>?? ̄?fluraton?(days/weeks?)?4^.?duratior.?(days/waeks?)??jjnmsry?secondary?primary?seoondary??kifection?inlcction?mfectkr:?infection??。颍幔椋睿澹?immunity?血艸此11?immun咚??圖2.先天免疫中的訓(xùn)練免疫及免疫適應(yīng)性比較。(A)訓(xùn)練免疫中宿主經(jīng)受初次感染后宿主??免疫狀態(tài)改變,并在初次感染及二次感染之間恢復(fù)到基礎(chǔ)的免疫狀態(tài),但在后續(xù)第二次病原??感染時表現(xiàn)出更強(qiáng)的反應(yīng)能力=(B)免疫分化中的適應(yīng)被定義為由環(huán)境條件的不斷變化或由??于慢性攻擊(例如慢性感染)而決定的免疫反應(yīng)的長期變化,從而導(dǎo)致新的功能狀態(tài),適應(yīng)??過程中的免疫應(yīng)答不會恢復(fù)到刺激前存在的低水平基礎(chǔ)狀態(tài)(N

自然殺傷細(xì)胞,免疫反應(yīng),單核細(xì)胞,細(xì)胞


內(nèi)細(xì)胞因子的產(chǎn)生(Quintinetal.,2012)。同樣在NK??細(xì)胞受病毒感染期間,表達(dá)淋巴細(xì)胞抗原49H?(Lymphocyte?antigen?49H,L>49H)、??趨化因子受體CXCR6以及增強(qiáng)NK細(xì)胞啟動子的甲基化修飾似乎是NK細(xì)胞記??憶性的標(biāo)志,并有利于NK細(xì)胞對多種病原固有免疫反應(yīng)的增強(qiáng)(Paustetal.,2010;??Stevens?et?al.,?2016)。NK細(xì)胞及單核細(xì)胞功能重編程如表面活性物質(zhì)及細(xì)胞因子??表達(dá)的增強(qiáng)己成為訓(xùn)練性免疫的基礎(chǔ)及標(biāo)志(圖4)。??Trained?immunrty:?adaptive?characteristics?of?innate?Immune?ceils??First?infection?Second?infection??4??Enhanced?trained?response??^JA_??—??—?—>???嚴(yán)1??鐘?#?一??_).?歌載二??Infection?■?f?Enhanced?effector?functions???—屬馨馨??Epigenetic?reprogramming??圖4.自然殺傷細(xì)胞(NK)及單核細(xì)胞細(xì)胞增強(qiáng)免疫反應(yīng)。宿主NK細(xì)胞受到免疫刺激后會??誘導(dǎo)表觀重組如Ly49H受體的表達(dá),使其受到二次免疫刺激時NK細(xì)胞會產(chǎn)生更快、更強(qiáng)??的免疫反應(yīng)。單核細(xì)胞受免疫刺激后也可誘導(dǎo)表觀重組,增強(qiáng)細(xì)胞免疫反應(yīng)(Neteaetal.,??2016)。??Fig?4.?NK?cells?and?monocytes?enhance?immune?response.?The?host?NK?cells?will


本文編號:2908970

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