豬繁殖與呼吸綜合征(Porcinereproductive and respiratory syndrome,PRRS)又稱為藍耳病,是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Porcinereproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起豬的一種急性高致病性傳染病,不同年齡、各種品種和不同性別的豬均可感染,以妊娠母豬和1月齡內小豬最易感。豬群一旦感染則會長期帶毒難以消滅,給我國乃至全世界養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大經(jīng)濟損失。為及時、有效地了解新疆阿克蘇地區(qū)PRRS的強制免疫現(xiàn)狀,掌握豬群PRRSV感染情況,本研究通過血清學ELISA及病原RT-PCR檢測方法,對新疆阿克蘇地區(qū)部分規(guī)�；i場進行PRRSV血清學和病原學的檢測與分析,為本地區(qū)PRRS的防治提供參考依據(jù)。在2018-2019年期間,對新疆阿克蘇地區(qū)第一師三團、五團、七團、九團、十四團、烏什縣、阿克蘇市建化場7個規(guī)�；B(yǎng)殖場采集經(jīng)PRRS強制免疫豬群血樣共1627份,經(jīng)血清學ELISA法檢測PRRS抗體水平。結果顯示:1627份全血樣品中共有1419份符合標準,總抗體陽性率為87.2%;2018年429份符合標準,抗體陽性率為83.8%;2019年990份符合標準,抗體陽性率為88.8%。從不同規(guī)�；i場來看,B場和D場的抗體保護水平最好,其2018年、2019年抗體陽性率均達85%以上,其免疫水平也最穩(wěn)定,離散度為30%以下。而C場2018年和2019年的抗體保護水平最低,分別為80.8%、83.8%,離散度分別為52.5%和43.8%。將2018-2019年7個規(guī)�；i場共1627份血樣按照經(jīng)產(chǎn)母豬、后備母豬、保育豬、公豬和仔豬等五種不同生長階段的豬群進行分析,結果顯示:五種不同生長階段豬群的抗體水平有差異,其中,平均抗體陽性率較高的是公豬和經(jīng)產(chǎn)母豬,分別為90.6%和88.9%,平均離散度分別為31.6%和33.9%;而保育豬和仔豬的平均抗體陽性率較低,分別為81.6%和86.1%,離散度也相對較高,分別為40.2%和36.3%。對新疆阿克蘇地區(qū)2019年采集的1115份全血樣品,隨機抽取全血樣品223份五合一(或六合一)混樣后進行RT-PCR檢測;參考檢測結果,采集疑似發(fā)病豬場的肺臟、淋巴結等23份疑似PRRSV病豬的器官組織,提取總RNA,進行病原檢測。結果顯示:全血樣品檢測的7個規(guī)模化養(yǎng)殖場中有4個養(yǎng)殖場A、B、D、E未受到PRRSV的感染,3個養(yǎng)殖場C、F、G受到了不同程度的PRRSV感染。其中疑似病料檢出率最高的是C豬場,病原檢出率為70.0%,其次為F場,檢出率為66.7%,最低的是G豬場,檢出率為42.9%。本次血清學檢測表明:2018年和2019年阿克蘇地區(qū)部分規(guī)�；B(yǎng)殖場豬群的抗體水平較高,均達到國家動物疫病強制免疫計劃水平,且呈現(xiàn)逐年遞增趨勢。但2019年病原學檢測結果顯示:有3個規(guī)�；i場受到不同程度的PRRSV感染,需引起各場的重視。
【學位單位】：塔里木大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2020
【中圖分類】：S858.28
【部分圖文】：

塔里木大學碩士學位論文第1章引言6部大面積呈現(xiàn)灰白到暗紅的病變區(qū)，肺心葉、膈葉淺紅色到灰暗的顏色病變[30]。淋巴結水腫，淋巴組織增生。腎組織出現(xiàn)間質性腎炎和腎盂腎炎，部分腎臟表面覆膜增厚出現(xiàn)不同程度腫大而成腎溝，切開腎臟可見腎切面彌漫針尖大小額出血點。腹腔內有纖維素性滲透，膽囊水腫，膽囊壁增厚[31]。流產(chǎn)死亡的胎兒及出生不久死亡的弱仔，可見耳廓、頭、頸部發(fā)紺，頭部水腫、眼結膜水腫，下頜淋巴結腫大，扁桃體水腫并呈彌漫性出血。CD圖1-2病豬肺部病變Fig.1-2PulmonarydiseasesofpigletsC：肺葉、膈葉有灰暗到淺紅色的顏色病變D：肺部呈現(xiàn)灰白到暗紅，淤血嚴重感染后期可見鼻甲部粘膜病變，其上皮細胞發(fā)生鱗狀變性，細胞變圓而且有空泡化出現(xiàn)，粘膜下層出現(xiàn)嗜中性粒細胞浸潤。肺泡壁變厚，巨噬細胞和淋巴細胞浸潤。細支氣管和小支氣管的上皮細胞發(fā)生變性，部分細支氣管內充滿脫落的細胞。脾臟內見脾小體的巨噬細胞和大量網(wǎng)狀細胞增生，脾小體中心壞死。皮質內淋巴小結中細胞變性壞死，皮髓質界限不清，淋巴竇擴張[31]。1.4豬繁殖與呼吸綜合征的診斷通過PRRS的流行特點、臨床診斷及病理變化可對該疾病做出初步診斷。但由于PRRS的臨床癥狀與豬偽狂犬、豬細小病毒并豬瘟等較為類似，還要利用實驗室診斷對該病做出最終確診。常用的實驗室診斷包括病毒的分離與鑒定（AI）、酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）、聚合酶鏈式技術（PCR）等。

塔里木大學碩士學位論文第3章阿克蘇地區(qū)部分豬場PRRSV病原學檢測與分析26MNP12345M：DL2000Marker；N：陰性對照；P：陽性對照；1-5：樣品1-樣品5圖3-1阿克蘇地區(qū)部分規(guī)�；i場全血樣品電泳圖Fig.3-1Electrophoresisofwholebloodsamplesfromsomelarge-scalepigfarmsinAksuregion電泳結果顯示：樣品2和樣品3未擴增出目的條帶；樣品1、樣品4、樣品5獲得大小約為436bp的擴增片段，與預期大小相符。3.3.2疑似病料樣品的RT-PCR結果疑似PPPS病料RNA提取后，經(jīng)反轉錄合成cDNA作為模板，用PRRSV引物進行PCR擴增，產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳，電泳結果見圖3-2。MNP1234567M：DL2000Marker；N：陰性對照；P：陽性對照；1-7：樣品1-樣品7圖3-2阿克蘇地區(qū)部分規(guī)�；i場病料樣品電泳圖Fig.3-2ElectrophoreticAnalysisofPathogensinSomeLarge-scalePigFarminAksuRegion電泳結果顯示：樣品1、樣品2和樣品3未擴增出目的條帶；樣品4、樣品5、樣品6和樣品7均獲得大小約為436bp的擴增片段，與預期大小相符。2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp436bp2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp436bp

塔里木大學碩士學位論文第3章阿克蘇地區(qū)部分豬場PRRSV病原學檢測與分析26MNP12345M：DL2000Marker；N：陰性對照；P：陽性對照；1-5：樣品1-樣品5圖3-1阿克蘇地區(qū)部分規(guī)�；i場全血樣品電泳圖Fig.3-1Electrophoresisofwholebloodsamplesfromsomelarge-scalepigfarmsinAksuregion電泳結果顯示：樣品2和樣品3未擴增出目的條帶；樣品1、樣品4、樣品5獲得大小約為436bp的擴增片段，與預期大小相符。3.3.2疑似病料樣品的RT-PCR結果疑似PPPS病料RNA提取后，經(jīng)反轉錄合成cDNA作為模板，用PRRSV引物進行PCR擴增，產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳，電泳結果見圖3-2。MNP1234567M：DL2000Marker；N：陰性對照；P：陽性對照；1-7：樣品1-樣品7圖3-2阿克蘇地區(qū)部分規(guī)�；i場病料樣品電泳圖Fig.3-2ElectrophoreticAnalysisofPathogensinSomeLarge-scalePigFarminAksuRegion電泳結果顯示：樣品1、樣品2和樣品3未擴增出目的條帶；樣品4、樣品5、樣品6和樣品7均獲得大小約為436bp的擴增片段，與預期大小相符。2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp436bp2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp436bp
【參考文獻】

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本文編號：2866647