天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

長(zhǎng)牡蠣近交家系生物學(xué)特性及遺傳多樣性分析

發(fā)布時(shí)間:2018-07-03 10:26

  本文選題:長(zhǎng)牡蠣 + 近交; 參考:《中國(guó)海洋大學(xué)》2015年碩士論文


【摘要】:近交(inbreeding)指存在親緣關(guān)系的個(gè)體間的交配。一方面隨著近交代數(shù)的增加,近交可以加快一些控制優(yōu)良性狀的等位基因的純合,加快育種進(jìn)程;另一方面,近交也會(huì)使后代生長(zhǎng)、存活等相關(guān)表型性狀的指標(biāo)降低,產(chǎn)生近交衰退。一直以來(lái)近交都是遺傳育種以及生物多樣性領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。海洋雙殼貝類(lèi)由于具有高繁殖力、高的遺傳變異水平以及多樣的交配系統(tǒng),已經(jīng)成為研究近交及近交衰退的良好模式生物。長(zhǎng)牡蠣(Crassostrea gigas)又稱(chēng)太平洋牡蠣,是世界上養(yǎng)殖范圍最廣、產(chǎn)量最大的海洋經(jīng)濟(jì)貝類(lèi),也是我國(guó)重要的傳統(tǒng)養(yǎng)殖品種。近年來(lái)隨著長(zhǎng)牡蠣養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大,養(yǎng)殖群體內(nèi)近交的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,伴隨出現(xiàn)死亡率高、經(jīng)濟(jì)性狀衰退等問(wèn)題,開(kāi)展關(guān)于長(zhǎng)牡蠣近交生物學(xué)及遺傳多樣性研究具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。本研究利用全同胞交配的方法,獲得了連續(xù)2代的長(zhǎng)牡蠣近交家系,研究了不同近交系數(shù)的長(zhǎng)牡蠣家系在幼蟲(chóng)期和稚貝期產(chǎn)生的的近交效應(yīng),探討了近交代數(shù)對(duì)長(zhǎng)牡蠣不同生長(zhǎng)階段主要表型性狀的影響。同時(shí)利用AFLP分子標(biāo)記比較研究了長(zhǎng)牡蠣一代全同胞交配家系F1、兩代全同胞交配家系F2和野生對(duì)照家系的遺傳多樣性水平,探討了近交對(duì)長(zhǎng)牡蠣遺傳多樣性的影響。主要研究結(jié)果如下:1.長(zhǎng)牡蠣近交家系生物學(xué)特性研究了對(duì)照家系(F=0)、F1家系(F=0.25)和F2家系(F=0.375)在孵化階段的受精率與孵化率以及幼蟲(chóng)和稚貝階段生長(zhǎng)與存活等生物學(xué)特性。結(jié)果表明,各組的受精率均在90%以上,除F2組外其余2組的孵化率也在90%以上。幼蟲(chóng)階段,近交組的殼高與殼長(zhǎng)均從12日齡出現(xiàn)衰退,幼蟲(chóng)殼高的近交衰退程度隨著近交系數(shù)的增加而加大;近交組存活率的衰退在整個(gè)幼蟲(chóng)階段始終存在,且衰退程度隨幼蟲(chóng)日齡的增加而加大。稚貝階段,F1組和F2組的平均殼高在各日齡均出現(xiàn)近交衰退,且稚貝殼高的衰退程度也隨著近交系數(shù)的增加而加大;3個(gè)實(shí)驗(yàn)組稚貝的平均殼長(zhǎng)在60-240日齡無(wú)顯著性差異(P0.05),直至300日齡近交組的平均殼長(zhǎng)顯著小于對(duì)照組,出現(xiàn)明顯衰退;F1組和F2組稚貝存活率的衰退在不同日齡始終存在(IDC0),且隨日齡的增加其衰退的程度逐漸地加大。研究表明近交對(duì)不同近交系數(shù)的長(zhǎng)牡蠣家系影響不同,且不同性狀的表現(xiàn)也不相同;長(zhǎng)牡蠣雖經(jīng)連續(xù)2代的全同胞交配,但部分性狀衰退程度有增大趨勢(shì),沒(méi)有獲得具有優(yōu)良等位基因的純系后代,這也驗(yàn)證了長(zhǎng)牡蠣具有較高遺傳負(fù)荷的結(jié)論。因此有效淘汰長(zhǎng)牡蠣群體中的遺傳負(fù)荷(隱性有害等位基因)需要經(jīng)過(guò)一段較長(zhǎng)的近交歷史,特別是一些在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育后期才表現(xiàn)出的危害程度較小的等位基因,它們并不會(huì)隨著近交代數(shù)的增加而被輕易淘汰。2.長(zhǎng)牡蠣近交家系遺傳多樣性研究利用9對(duì)AFLP引物對(duì)三個(gè)家系的遺傳多樣性進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示,每對(duì)引物可產(chǎn)生14-35條清晰的擴(kuò)增條帶,9對(duì)引物在對(duì)照組、Fl組和F2組三個(gè)家系中擴(kuò)增出的位點(diǎn)總數(shù)分別為215、204和200個(gè),平均每對(duì)引物擴(kuò)增的位點(diǎn)數(shù)為23.9、22.7和22.2個(gè),其中有多態(tài)性的位點(diǎn)總數(shù)分別是67、58和55個(gè),平均每對(duì)引物擴(kuò)增的多態(tài)性位點(diǎn)數(shù)為7.4、6.4和6.1個(gè),三個(gè)家系平均多態(tài)位點(diǎn)比例依次是31.16%、28.43%、27.5%;隨著近交世代的增加,由Shannon多樣性指數(shù)和Nei's基因多樣性指數(shù)反映的長(zhǎng)牡蠣近交家系遺傳多樣性水平有降低的趨勢(shì)。研究表明長(zhǎng)牡蠣具有較高遺傳變異水平,同時(shí)近交可使其遺傳多樣性水平下降,本研究為長(zhǎng)牡蠣近交家系選擇育種和遺傳改良提供了重要參考資料。
[Abstract]:Inbreeding (inbreeding) refers to the mating among individuals with relatives. On the one hand, with the increase of inbreeding algebra, inbreeding can accelerate the homozygosity of some alleles that control excellent traits and accelerate the breeding process; on the other hand, inbreeding will also make offspring growth, survival and other related phenotypic traits decrease and produce inbreeding decline. Inbreeding is a hot issue in the field of genetic breeding and biodiversity. The marine bivalve has become a good model for the study of inbreeding and inbreeding because of its high fecundity, high genetic variation and multiple mating systems. The Crassostrea gigas is also known as the Pacific oyster. The most widely cultivated and most productive marine economy shellfish is an important traditional breed in China. In recent years, with the enlargement of the size of the long oyster culture, the phenomenon of inbreeding in the aquaculture population is occurring, with the high mortality rate and the decline of the economic characters, the study on the biologic and genetic diversity of oysters has been carried out. Important theoretical and practical significance. In this study, full sib mating method was used to obtain 2 generations of long oyster inbred lines, and the inbreeding effect on the larval and juvenile stages of oyster families with different inbreeding coefficients was studied, and the effects of inbreeding algebra on the main phenotypic characters of different growth stages of oysters were discussed. AFLP molecular markers were used to compare the genetic diversity of the two generation full sib mating family F1, the two generation full sib mating family and the wild control family. The effects of inbreeding on the genetic diversity of oysters were investigated. The main results were as follows: the biological characteristics of the 1. long oysters in the inbred lines were studied in the control family (F=0), the F1 family The fertilization rate and hatchability of the F=0.25 and F2 family (F=0.375) at the hatching stage, and the biological characteristics of the growth and survival of the larvae and juvenile stages. The results showed that the fertilization rate of each group was above 90%, and the hatching rate of the other 2 groups except the F2 group was over 90%. The shell height and shell length of the inbred group declined from 12 days of age. The degree of inbreeding decline with the increase of inbreeding coefficient increased with the increase of inbreeding coefficient, and the survival rate of the inbreeding group existed throughout the larval stage, and the decline degree increased with the increase of the larval age. The average shell height of the F1 and F2 groups appeared close and declines at every day of age, and the decline degree of the shell high was also inbred. The average shell length of juvenile shellfish in the 3 experimental groups had no significant difference (P0.05) at the age of 60-240 days. The average shell length of the 300 day age group was significantly smaller than that of the control group, and the survival rate of the juvenile shellfish in the F1 group and F2 group remained at the age of different days (IDC0). The study showed that the effects of inbreeding on the family of oyster families with different inbreeding coefficients were different, and the performance of different characters was different. Although the long oysters were copulated by 2 successive generations, the decline degree of some characters increased and the pure lineage with good alleles was not obtained. It also proved that long oysters had higher remains. Therefore, the effective elimination of the genetic load (recessive harmful allele) in the oyster population requires a long history of inbreeding, especially some alleles that are less harmful in the late stage of growth and development, and they do not easily eliminate.2. long oysters with the increase of inbreeding algebra. Genetic diversity in the genetic diversity of the inbred lines was studied using 9 pairs of AFLP primers to study the genetic diversity of three families. The results showed that 14-35 pairs of amplified bands could be produced per pair of primers, 9 pairs of primers in the control group, the Fl group and the F2 group were 215204 and 200, respectively, and the average number of primers per pair of primers was amplified. The number of points was 23.9,22.7 and 22.2, of which the total number of polymorphic loci was 67,58 and 55 respectively. The average number of polymorphic locations per pair of primers was 7.4,6.4 and 6.1, and the proportion of average polymorphic loci in three families was 31.16%, 28.43%, 27.5%. With the increase of inbred generations, the Shannon diversity index and the Nei's gene diversity index were increased. The study shows that the genetic diversity of oysters in oysters has a tendency to decrease. The study shows that the oyster has a high level of genetic variation, and the inbreeding can reduce the genetic diversity. This study provides important reference data for selection breeding and genetic improvement of oysters.
【學(xué)位授予單位】:中國(guó)海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:S917.4

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 尚占環(huán),姚愛(ài)興;生物遺傳多樣性研究方法及其保護(hù)措施[J];寧夏農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào);2002年01期

2 蔣楠;作物遺傳多樣性的保護(hù)和持續(xù)利用[J];四川教育學(xué)院學(xué)報(bào);2003年09期

3 張靜;;作物遺傳多樣性的保護(hù)和持續(xù)利用[J];神州;2013年17期

4 ;《遺傳多樣性研究的原理與方法》評(píng)介[J];動(dòng)物學(xué)研究;2000年02期

5 解新明,云錦鳳;植物遺傳多樣性及其檢測(cè)方法[J];中國(guó)草地;2000年06期

6 胡守榮,夏銘,郭長(zhǎng)英,陸曉春;林木遺傳多樣性研究方法概況[J];東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào);2001年03期

7 陳寬維;“我國(guó)家禽遺傳多樣性研究”前景誘人[J];中國(guó)家禽;2003年02期

8 朱秀志;彭正松;;四川珍稀林木資源及其遺傳多樣性研究狀況[J];西部林業(yè)科學(xué);2006年04期

9 高秀琴;蘭進(jìn)好;穆平;林琪;;小麥遺傳多樣性研究進(jìn)展[J];山東農(nóng)業(yè)科學(xué);2007年03期

10 黃耀江;許宙;周文化;劉越;馮金朝;;雞的遺傳多樣性的研究方法及研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2007年05期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 胡志昂;;對(duì)我國(guó)遺傳多樣性研究的幾點(diǎn)意見(jiàn)[A];生物多樣性研究進(jìn)展——首屆全國(guó)生物多樣性保護(hù)與持續(xù)利用研討會(huì)論文集[C];1994年

2 何文珊;陸鍵鍵;;分子生物學(xué)技術(shù)在遺傳多樣性研究中的應(yīng)用[A];生物多樣性與人類(lèi)未來(lái)——第二屆全國(guó)生物多樣性保護(hù)與持續(xù)利用研討會(huì)論文集[C];1996年

3 劉娟;李貝寧;劉春生;周應(yīng)群;;栽培對(duì)道地甘草遺傳多樣性的影響研究[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)第十屆中藥鑒定學(xué)術(shù)會(huì)議暨WHO中藥材鑒定方法和技術(shù)研討會(huì)論文集[C];2010年

4 沈裕琥;王海慶;黃相國(guó);葛菊梅;張懷剛;;作物品種間遺傳多樣性的研究進(jìn)展[A];21世紀(jì)作物科技與生產(chǎn)發(fā)展學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集[C];2002年

5 沈裕琥;王海慶;黃相國(guó);葛菊梅;張懷剛;;作物品種間遺傳多樣性的研究進(jìn)展[A];中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究會(huì)論文集[C];2002年

6 沙偉;林琳;鄭云梅;;小仙鶴蘚遺傳多樣性分析[A];中國(guó)植物學(xué)會(huì)七十五周年年會(huì)論文摘要匯編(1933-2008)[C];2008年

7 ;“全國(guó)生物遺傳多樣性高峰論壇”日程安排[A];全國(guó)生物遺傳多樣性高峰論壇會(huì)刊[C];2012年

8 芒來(lái);楊虹;;蒙古馬遺傳多樣性研究進(jìn)展[A];遺傳學(xué)進(jìn)步與人口健康高峰論壇論文集[C];2007年

9 毛培勝;王新國(guó);黃鶯;;分子標(biāo)記技術(shù)在牧草遺傳多樣性研究中的應(yīng)用[A];2009中國(guó)草原發(fā)展論壇論文集[C];2009年

10 周秋白;鄭宇;周莉;桂建芳;;鄱陽(yáng)湖鯽魚(yú)遺傳多樣性分析[A];中國(guó)魚(yú)類(lèi)學(xué)會(huì)2008學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要匯編[C];2008年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 胡云章;絢麗的民族文化 豐富的遺傳多樣性[N];大眾科技報(bào);2008年

2 劉霞;人類(lèi)語(yǔ)言源于非洲再添新證據(jù)[N];科技日?qǐng)?bào);2011年

3 卞晨光;保護(hù)家畜遺傳多樣性刻不容緩[N];中國(guó)畜牧獸醫(yī)報(bào);2012年

4 本報(bào)記者 游雪晴;中國(guó)的人類(lèi)遺傳多樣性研究成果豐碩[N];科技日?qǐng)?bào);2001年

5 記者 胡德榮;亞洲人群遺傳多樣性研究獲最新成果[N];健康報(bào);2009年

6 張桂香;中國(guó)地方水牛的遺傳多樣性[N];農(nóng)民日?qǐng)?bào);2004年

7 李倩;不同民族永生細(xì)胞庫(kù)建設(shè)取得進(jìn)展[N];大眾科技報(bào);2007年

8 李倩;我國(guó)永生細(xì)胞庫(kù)初具規(guī)模[N];人民日?qǐng)?bào);2007年

9 記者 耀輝;云南5成果喜獲國(guó)家科技獎(jiǎng)[N];云南經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào);2006年

10 肖力偉 譯;中國(guó)栽培的大豆品種 遺傳多樣性變異豐富[N];農(nóng)民日?qǐng)?bào);2011年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 周蕓蕓;神農(nóng)架川金絲猴的遺傳多樣性及保護(hù)研究[D];中央民族大學(xué);2015年

2 彭亮;丹參種質(zhì)資源及其遺傳多樣性研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2015年

3 劉海龍;大葉櫸遺傳多樣性與離體保存研究[D];中南林業(yè)科技大學(xué);2015年

4 狄曉艷;油松遺傳多樣性與光合生理生態(tài)特性研究[D];山西大學(xué);2014年

5 陳雪平;茄子遺傳多樣性研究與遺傳連鎖圖譜構(gòu)建[D];河北農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

6 蔣冬月;柳樹(shù)優(yōu)良無(wú)性系遺傳多樣性及其重要性狀的關(guān)聯(lián)分析[D];中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院;2015年

7 朱錦寧;黑藻屬的分子譜系及其生物地理研究[D];武漢大學(xué);2015年

8 郭文韜;大鯢遺傳多樣性及皮膚附屬物特性研究[D];華中科技大學(xué);2013年

9 宋叢文;珙桐天然群體的遺傳多樣性分析及其保存樣本策略研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2005年

10 肖海峻;鵝觀草種質(zhì)資源遺傳多樣性研究[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2007年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 王琳;基于ISSR的連翹遺傳多樣性研究[D];山西農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

2 陳偉帥;小麥抗病遺傳多樣性對(duì)條銹病的調(diào)控效應(yīng)[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

3 王若丁;西藏工布烏頭天然群體的遺傳多樣性分析[D];東北林業(yè)大學(xué);2015年

4 鄧宏中;基于SSR標(biāo)記的中國(guó)水稻地方品種與選育品種遺傳多樣性研究[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

5 劉麗;西藏墨脫地區(qū)野生草莓的遺傳多樣性分析[D];東北林業(yè)大學(xué);2015年

6 張佳佳;沈陽(yáng)森林動(dòng)物園丹頂鶴(Grus japonensis)遺傳多樣性分析和親緣關(guān)系研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2015年

7 梅芳芳;三種水生被子植物在中國(guó)六大湖泊的遺傳多樣性[D];華中師范大學(xué);2015年

8 劉鵬;野豌豆屬牧草的遺傳多樣性研究[D];蘭州大學(xué);2015年

9 胡益波;枳遺傳多樣性及其與紅橘雜交后代遺傳研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

10 馬旭丹;水稻部分骨干親本的指紋圖譜構(gòu)建和遺傳多樣性分析[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

,

本文編號(hào):2093333

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/shoufeilunwen/zaizhiyanjiusheng/2093333.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶(hù)8fda7***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com
亚洲最新中文字幕在线视频 | 欧美一区日韩一区日韩一区| 一区二区三区日韩中文| 欧美多人疯狂性战派对| 91亚洲精品综合久久| 欧洲一级片一区二区三区| 亚洲天堂男人在线观看| 91亚洲人人在字幕国产| 精品久久少妇激情视频| 欧美色婷婷综合狠狠爱| 最近日韩在线免费黄片| 久久亚洲国产视频三级黄| 亚洲欧洲一区二区中文字幕| 国产精品一区二区三区欧美| 国产一区欧美一区二区| 亚洲另类女同一二三区| 久久精品福利在线观看| 国产一区二区三区免费福利| 婷婷基地五月激情五月| 日韩一区二区三区免费av| 欧美日韩精品综合在线| 国产又粗又长又爽又猛的视频| 成人三级视频在线观看不卡| 后入美臀少妇一区二区| 精品综合欧美一区二区三区| 亚洲美女国产精品久久| 草草夜色精品国产噜噜竹菊| 黑人粗大一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区久久久| 美女极度色诱视频在线观看| 亚洲国产成人av毛片国产| 国内外免费在线激情视频| 在线免费看国产精品黄片| 中国美女草逼一级黄片视频| 99久久精品午夜一区| 91香蕉国产观看免费人人| 国产又粗又猛又长又大| 午夜精品在线观看视频午夜| 国产一区二区熟女精品免费| 国内精品偷拍视频久久| 欧美三级大黄片免费看|