本文關鍵詞： 殼聚糖 微膠囊 模板法 農(nóng)藥 機理　出處：《西南科技大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：近年來,農(nóng)藥的濫用已經(jīng)成為一個嚴重的環(huán)境問題。其引發(fā)的農(nóng)藥殘留和環(huán)境污染現(xiàn)象已經(jīng)威脅到人類的健康。因此,在保證農(nóng)藥藥效的前提下,有必要進行農(nóng)藥微量使用的研究,以嚴格控制其使用量,而將農(nóng)藥微膠囊化是較為理想的手段之一。農(nóng)藥微膠囊化是使用某種壁材將農(nóng)藥的有效成分包裹起來,使其能通過滲透擴散的方法慢慢釋放。對于微膠囊囊壁材料的選取而言,具有生物相容性和可生物降解的天然高分子材料備受青睞。本文采用殼聚糖作為囊壁材料,以吡蟲啉為模型藥物進行農(nóng)藥微膠囊化。通過對吡蟲啉微膠囊化得可行性和其載藥機理的探究發(fā)現(xiàn),由于殼聚糖特殊的分子結構,其空心微膠囊對吡蟲啉的負載存在著氫鍵作用。同時,該載藥微膠囊在甲醇中的釋藥行為表明了其存在著突釋,對于農(nóng)藥微膠囊而言,一定量的農(nóng)藥突釋有助于其發(fā)揮藥效。后期的釋藥率趨于穩(wěn)定并有一部分藥物由于負載于內(nèi)部而無法再短時間釋出說明了交聯(lián)殼聚糖的釋藥機制由藥物擴散與載體的降解組成。此外,本文還對殼聚糖空心微膠囊的制備過程進行了探究,研究發(fā)現(xiàn),模板磺化聚苯乙烯的磺化度隨著磺化時間的增大而增大,但當磺化度增大到一定時,磺化聚苯乙烯微球的親水性會減小。而核-殼結構的磺化聚苯乙烯-殼聚糖微膠囊在用四氫呋喃溶去模板時,其中的—SO_3~-會因與—NH_3~+的緊密結合而留在空心微膠囊中。本研究通過探究交聯(lián)殼聚糖微膠囊對吡蟲啉的負載的可行性,揭示了其中的載藥機理,為交聯(lián)殼聚糖空心微膠囊在載藥領域的應用提供理論依據(jù)。
[Abstract]:In recent years, the abuse of pesticides has become a serious environmental problem. Pesticide residues and environmental pollution caused by the phenomenon have threatened human health. Therefore, under the premise of ensuring the efficacy of pesticides. It is necessary to study the micro-use of pesticides in order to strictly control the amount of pesticide, and the pesticide microencapsulation is one of the more ideal means. Pesticide microencapsulation is the use of some wall materials to wrap the active components of pesticides. It can be released slowly by osmotic diffusion. For the selection of microcapsule wall materials. Natural polymer materials with biocompatibility and biodegradability are very popular. In this paper, chitosan is used as the wall material. Imidacloprid was used as model drug for pesticide microencapsulation. The feasibility of imidacloprid microencapsulation and the mechanism of imidacloprid microencapsulation were investigated. It was found that due to the special molecular structure of chitosan. At the same time, the release behavior of the microcapsule in methanol showed that there was a sudden release, for pesticide microcapsules. The drug release rate tends to be stable in the later stage and some of the drugs can not be released in a short time due to the internal loading which indicates that the drug release mechanism of cross-linked chitosan is spread and loaded by drugs. The degradation composition of the body. The preparation process of chitosan hollow microcapsules was also studied. It was found that the sulfonation degree of template sulfonated polystyrene increased with the increase of sulfonation time, but when the sulfonation degree increased to a certain extent. The hydrophilicity of sulfonated polystyrene microspheres is reduced, while the core shell structure sulfonated polystyrene chitosan microcapsules are dissolved in tetrahydrofuran to remove the template. In this study, the feasibility of loading imidacloprid by cross-linked chitosan microcapsules was investigated. The mechanism of drug loading is revealed, which provides a theoretical basis for the application of cross-linked chitosan hollow microcapsules in the field of drug loading.
【學位授予單位】：西南科技大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：O636.1;TQ450.4

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本文編號：1493563