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;撬釋θ怆u熱應激的保護作用研究

發(fā)布時間:2017-12-21 18:32

  本文關鍵詞:;撬釋θ怆u熱應激的保護作用研究 出處:《沈陽農(nóng)業(yè)大學》2017年碩士論文 論文類型:學位論文


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【摘要】:在畜禽生產(chǎn)中,高溫應激是常見的一種應激原,是制約家禽生產(chǎn)的一個重要因素,研究熱應激對肉雞的損傷影響,尋求緩解熱應激的解決方案對畜禽養(yǎng)殖意義重大。本試驗選取1日齡肉雛雞240只隨機分成5組,每組3個重復。1組常溫對照組(24±2°C),2組熱應激對照組(34±2°C),其余3組為熱應激條件下添加;撬峤M,3、4、5組分別在飲水中添加0.5 g/L、2 g/L、8 g/L;撬。正常溫度飼養(yǎng)2周后開始熱應激,試驗持續(xù)4周。分別在熱應激后6 h、12 h、7 d、14 d、21 d和28 d取樣,采用酶聯(lián)免疫吸附、RT-PCR等方法檢測了熱應激后肉雞的生理指標、血液生化指標、及心肌細胞Bax和Bcl-2 mRNA表達量,并探討了在飲水中加入;撬釋θ怆u熱應激損傷的保護作用。試驗結果發(fā)現(xiàn):1、生理指標變化如下:肉雞熱應激后顯著增加了水料比(P0.05),顯著提高了直腸體溫(P0.05)。飲水中添加;撬犸@著降低了熱應激14d的直腸溫度(P0.05)。2、血液生化指標變化如下:熱應激引起了血液生化指標和激素水平的紊亂。飲水中添加2 g/L;撬犸@著升高了熱應激后6 h、7 d、14 d、28 d的血清總蛋白含量(P0.05)。2 g/L、8 g/L;撬峤M顯著降低了熱應激后6 h、12 h、14 d、28 d的血清尿酸水平(P0.05),牛磺酸添加組均顯著升高了熱應激7 d和14 d的T3濃度(P0.05)。飲水中添加2 g/L;撬犸@著降低了熱應激7 d、14 d和28 d的血清CK活性、熱應激7 d后血清LDH活性、熱應激12 h、7 d、14 d、28 d血清AST活性及熱應激7 d、14 d、21 d的血清ALT活性(P0.05)。熱應激顯著增加了血清MDA含量(P0.05),顯著降低了熱應激12 h后血清T-AOC(P0.05),顯著降低了肉雞熱應激7 d后的血清抗氧化酶活性(SOD、CAT、GSH-PX)(P0.05)。飲水中添加;撬犸@著降低熱應激6h、7 d、14 d血清MDA水平(P0.05),添加2g/L;撬峤M顯著升高了熱應激12h、7d、14d、21d T-AOC水平(P0.05)。;撬2g/L添加組顯著升高了熱應激后21d、28d血清SOD水平(P0.05),顯著升高了熱應激后12h血清CAT水平(P0.05),顯著升高了熱應激28dGSH-PX水平(P0.05)。熱應激后血清中HSP60和HSP70水平較常溫對照組有顯著升高(P0.05),;撬崽砑雍髤⑴c對HSP的調(diào)節(jié),牛磺酸0.5 g/L和2 g/L添加組顯著升高了熱應激7 d、28 d的血清HSP60濃度(P0.05)、顯著升高了熱應激6h、12h的血清HSP70濃度(P0.05),顯著降低了熱應激14 d血清HSP70濃度(P0.05)。3、心肌細胞Bax和Bcl-2 mRNA表達量變化如下:熒光定量PCR方法檢測結果表明熱應激后心肌Bax mRNA相對表達量在熱應激后12 h開始顯著升高(P0.05),Bcl-2 mRNA相對表達量在熱應激12 h和熱應激14 d顯著下降(P0.05)。飲水中添加;撬犸@著下調(diào)了 Bax mRNA表達水平(P0.05),添加2g/L;撬犸@著升高Bcl-2 mRNA表達(P0.05)。試驗結果表明,;撬峥梢酝ㄟ^調(diào)節(jié)機體代謝,提高機體抗氧化能力,抑制細胞凋亡,改善熱應激誘發(fā)的氧化損傷,對肉雞的熱應激起到保護作用。
【學位授予單位】:沈陽農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:S858.31

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本文編號:1316767

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